@article { author = {Bashashati, Mohsen and Vasfimarandi, Mahdi and Bozorgmehri Fard, Mohammad Hassan and Hemmatzadeh, Farhid and Sabouri, Fereshteh}, title = {Genetic and phylogenetic analysis of the ribonucleoprotein complex genes of H9N2 avian influenza viruses isolated from commercial poultry in Iran}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {159-168}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35965}, abstract = {BACKGROUND: The H9N2 subtype of avian influenzaviruses (AIVs) has been isolated in multiple avian species inmany European, Asian, African and American countries. Sincethe first outbreak of H9N2 virus in Iran in 1998, this virus haswidely circulated throughout the country, resulting in majoreconomic losses in chicken flocks. Several amino acids in thevirus ribonucleoprotein (RNP) complex including the nucleoprotein(NP) and polymerase (PB2, PB1 and PA) proteins areassociated with host range and virulence. OBJECTIVES: Our aimwas to understand the molecular characterization of RNPcomplex proteins of Iranian H9N2 subtype isolates. METHODS:The full length nucleotide sequences of RNP complex genes oftwo strains designated as Ck/IR/ZMT-101/98 and Ck/IR/EBGV-88/10 were amplified and sequenced. RESULTS: The phylogeneticanalysis revealed that both strains were located indifferent sub-lineages. However, based on the genetic similarities,PB1, PAand NP genes of Ck/IR/EBGV-88/10 strain had aclose relationship with a H7N3 subtype strain, isolated fromPakistan. Most positions of RNP proteins contained amino acidstypical of avian determinants of host range. The results showedthat the Iranian RNP complex genes have undergone geneticreassortment. CONCLUSIONS: Continuous AIV monitoring inpoultry industry would help to obtain more information aboutgenetic variation of H9N2 viruses and possible emergence ofvirulent and/or pandemic viruses.}, keywords = {Avian influenza virus,H9N2,Poultry,ribonucleoprotein}, title_fa = {آنالیز ژنتیک و فیلوژنتیک ژن های ریبونوکلئوپروتئین ویروس های ‌2N9H آنفلوانزای پرندگان جدا شده از طیور تجاری در ایران}, abstract_fa = {زمینه مطالعه: تحت تیپ ‌2N9H‌ ویروس‌های آنفلوانزای پرندگان ‌(AIVs)‌ از گونه‌های مختلف پرندگان در اکثر کشور‌های اروپایی، آسیایی، آفریقایی و آمریکایی جدا شده است. پس از اولین شیوع ویروس ‌2N9H‌ در سال 1998 در ایران، این ویروس به طور گسترده در تمام کشـور گستـرش یـافتـه اسـت و مـوجـب ضـررهـای بـزرگ اقتصـادی در گلـه‌های طیور گردیده است. اسیدهای آمینه متعددی در کمپلکس ریبونوکلئوپروتئین ‌(RNP)‌ که شامل پروتئین‌های ‌NP‌ و پلیمرازی(2PB‌، ‌1PB‌ و )PAاست، مرتبط با طیف میزبانی و حدت می‌باشند. هدف: هدف ما در این مطالعه، تعیین هویت مولکولی کمپلکس ‌RNP‌ در جدایه های ایرانی تحت تیپ‌ 2N9H‌ می‌باشد. روش کار: تمام طـول تـوالی نوکلئوتیدی کمپلکس RNP‌ دو سویه به عنوان ‌98/101Ck/IR/ZMT-‌ و ‌10/88Ck/IR/EBGV-‌ تکثیر و توالی یابی گـردید. نتایج: آنالیز فیلوژنتیک نشان داد که هر دو سویه در زیر دسته‌های مختلف قرار می‌گیرند. براساس شباهت‌های ژنتیکی، ژن‌های ‌1PB‌، ‌PA‌ و ‌NP‌ سویه ‌10/88Ck/IR/EBGV-‌ ارتباط نزدیکی با یک تحت ‌3N7H‌ جدا شده از پاکستان داشت. اکثر جایگاه‌های دامنه میزبانی دارای اسید آمینه مرتبط با تعیین کننده‌های پرندگان در پروتئین ‌RNP‌ بود. نتیجه گیری نهایی:‌ ‌براساس این نتایج، ژن‌های RNP‌ ایـران دچـار بـازآرایـی ژنتیکی شده‌اند. پایش مداوم ‌AIV‌ در صنایع طیور به منظور بدست آوردن اطلاعات بیشتر در رابطه با تنوع ژنتیکی ویروس‌های ‌2N9H‌ و ظهور احتمالی ویروس‌های حاد و یا پندمی کمک کننده می‌باشد. }, keywords_fa = {ویروس آنفلوانزای طیور,‌2N9H,ریبونوکلئوپروتئین,طیور}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35965.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35965_9e88f7752dfec61b1f6720c2098dee7b.pdf} } @article { author = {Rezaei Far, Arya and Peighambari, Seyed Mostafa and Sadrzadeh, Avesta and Askari Badouei, Mahdi}, title = {Bacterial contamination of dead-in-shell embryos in ostrich hatcheries and antimicrobial resistance patterns of isolated Escherichia coli}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {169-175}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35967}, abstract = {BACKGROUND:The bacterial contamination of fertile eggs isthe most common cause of embryonic death in ostrich hatcheryunits leading to financial loss in ostrich industry. OBJECTIVES:The aim of this research was to investigate the bacterialcontamination status, with emphasis on Escherichia coli, ofostrich hatcheries and the antimicrobial resistance profile ofisolated Escherichia coli. METHODS:Atotal of 120 ostrich eggswith dead embryos, at weekly intervals, were collected fromthree ostrich hatcheries. The dead embryos were sent tolaboratory and samples were collected aseptically from differentorgans. Bacterial detection and identification were performed byusing standard bacteriological and biochemical techniques.Antimicrobial susceptibility test was carried out by agar diskdiffusionmethod against 27 antimicrobial agents. RESULTS:Different types of bacteria were isolated from 56 eggs (46.7%).Twenty-four ostrich eggs were shown to carry E. coli. In someeggs, in addition to yolk sac, E. coli was also isolated frommeconium, liver, or heart blood which increased the total numberof E. coli isolates to 32. All E. coli isolates were susceptible totrimethoprim + sulphamethoxazole, danofloxacin, and flumequine,whereas all were resistant to carbenicillin and erythromycin.Resistance to other agents was variable. Multi-drugresistance pattern was found among all E. coli isolates andincluded 2 to 12 drugs. Thirty-two E. coli isolates generated 30different resistance profiles against 27 antimicrobial drugs.CONCLUSIONS: This was the first comprehensive reportregarding the bacterial, particularly Escherichia coli, contaminationof dead-in-shell ostrich embryos and antimicrobial resistancestatus of the Escherichia coli isolates from ostrich eggs inIran.}, keywords = {antimicrobial resistance,embryonic death,Escherichia coli,Hatchery,Ostrich}, title_fa = {آلودگی باکتریائی تلفات جنینی در جوجه‌ کشی‌ های شترمرغ و الگوی مقاومت ضد میکروبی اشریشیا کلی جدا شده}, abstract_fa = {زمینه مطالعه: رایج ترین عامل تلفات جنینی در جوجه کشی‌های شترمرغ آلودگی باکتریایی تخم‌های نطفه دار می‌باشد که به زیان اقتصادی این صنعت منجر می‌شود. هدف:‌ ‌هدف از این مطالعه بررسی وضعیت آلودگی باکتریایی، علی الخصوص آلودگی به اشریشیاکلی، در جوجه کشی‌های شترمرغ و تعیین الگوی مقاومت جدایه‌های آن نسبت به ترکیبات ضد میکروبی بود. روش کار:‌ ‌بدین منظور تعداد 120 تخم شترمرغ بارور با جنین‌های تلف شده، به صورت هفتگی از سه مرکز جوجه‌کشی جمع‌آوری شدند. بعد از انتقال به آزمایشگاه و در شرایط استریل از اندام‌های مختلـف جنین ها نمونه برداری شد. جداسازی و شناسایی جدایه‌های باکتری بر اساس روش‌های استاندارد باکتری شناسی و بیوشیمیایی صـورت گرفت. آزمون تعیین حساسیت بر علیه ترکیبات ضد میکروبی به روش دیسک دیفوزیون در برابر 27 ترکیب دارویی صورت گرفت. نتایج:‌ ‌از 56 (7/46)% مورد بیش از یک جنس باکتری جداسازی شد. تعداد 24 عدد از تخم‌های شترمرغ به اشریشیاکلی آلوده بودند که در برخی از نمونه‌ها علاوه بر کیسه زرده از مکونیوم، کبد یا خون قلب جنین تلف شده نیز جداسازی شد که تعداد مجموع جدایه‌های اشریشیاکلی را به 32 افزایش داد. تمامی جدایه‌های اشریشیاکلی به دانوفلوکساسین، فلومکوئین، تریمتوپریم + سولفامتوکسازول حساس بودند در حالیکه همگی به کربنی سیلین و اریترومایسین مقاوم بودند. وضعیت مقاومت جدایه‌ها در برابر سایر ترکیبات متفاوت بود. مقاومت چندگانه در تمامی جدایه‌ها مشاهده شد که شامل 2 تا 12 ترکیب دارویی بود. در مجموع در بین 32 جدایه باکتری، 30 الگوی مقاومت دارویی متفاوت بر علیه 27 ترکیب مشاهده شد. نتیجه گیری نهایی:‌تحقیق موجود نخستین بررسی جامع در مورد وضعیت آلودگی باکتریایی جنین‌های تلف شده درجوجه کشی‌های شترمرغ و وضعیت مقاومت جدایه‌های اشریشیاکلی بدست آمده در برابر ترکیبات ضد میکروبی در ایران بود.}, keywords_fa = {‌اشریشیاکلی,شترمرغ,مقاومت ضد میکروبی,جوجه کشی,تلفات جنینی}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35967.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35967_9e469988fb3252aa28ec315738d3b4e9.pdf} } @article { author = {Maleki, Shahram and Abdollahpour, Gholamreza and Bahonar, Alireza}, title = {Serological and bacteriological study of leptospirosis in dairy herds and feedlot in Tehran suburbs}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {177-183}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35968}, abstract = {BACKGROUND: Leptospirosis is a worldwide zoonosis causedby Leptospira interrogans. Leptospirosis results in decreasedmilk production, abortion, stillbirth, infertility and mortality,which causes financial loss in the cattle industry. OBJECTIVES:The aim of this research was to perform a serological andbacteriological study of leptospirosis in 6 industrial dairy herdsand 3 feedlots with previous records of leptospirosis in Tehransuburbs in 2011-2012. METHODS: For the purpose of this study,408 blood samples from dairy cattle and 154 blood samples fromfeedlots were collected using sterile 10ml venoject vacutainersfrom tail vein. Two months later, 118 urine samples werecollected from 20% of the two groups of serological negative andpositive animals. All serum samples were serologically tested bymicroscopic agglutination test (MAT), a standard method forserological diagnosis of leptospirosis. The serum samples weretested for antibodies against five live antigens of Leptospirainterrogans serovars: Pomona, Grippotyphosa, Hardjo, Icterohaemorrhagiaeand Canicola. Urine samples were used forbacteriological isolation of Leptospira spp. RESULTS: Serologicalresults showed that 228 (40.6%) of animals had a positivereaction against one or more serovars. The most prevalentLeptospira serovars was Pomona 118 (40.3%) and the leastprevalent was Canicola 4 (1.4%). The most prevalent titer was1:100, and the highest titer was 1:1600. Also the mostseropositive cases were observed in 3 to 4-year-old cows.Bacteriological results revealed that in 11 (9.3%) urine samplesLeptospira spp. were isolated, all taken from one feedlot farm.According to the history taken from each farm, the main riskfactors were the presence of rodents and low hygienic conditionsof the farms. CONCLUSIONS: The results of this study revealedthat cows could have a major role in maintaining Pomona,Grippotyphosa and Hardjo serovars; indeed, they are a potentialzoonotic risk to slaughter house workers, meat inspectors,milkers and farmers.}, keywords = {bacteriology,Cattle,leptospirosis,microscopic agglutination test,serology}, title_fa = {مطالعه سروباکتریولوژیک لپتوسپیروز در گاوداری های شیری و پرواری اطراف تهران}, abstract_fa = {زمینه مطالعه: لپتوسپیروز یک بیماری مشترک بین انسان و دام با گسترش جهانی است که توسط باکتری لپتوسپیرا گونه‌های بیماریزا ایجاد مـی‌گردد. این بیماری سبب خسارات اقتصادی فراوانی نظیر کاهش تولید شیر، سقط جنین، مرده‌زایی، عدم باروری و مرگ و میر در صنعت دامـداری مـی شود. هدف: هدف، انجام مطالعات سرم‌شناسی و باکتری‌شناسی لپتوسپیروز در شش گاوداری صنعتی شیری و سه گاوداری پرواری (دارای سابقه ثبت شده لپتوسپیروز) در اطراف استان تهران در طی سال‌های 1390-1391 بود. روش کار:‌ ‌به همین منظور، تعداد 408 نمونه خون از گاوهای شیری و 154 نمونه خون از گاوهای پرواری از طریق ورید دم با استفاده ونوجکت اخذ گردید. دو ماه بعد، تعداد 118 نمونه ادرار از 20% دام‌هـایـی کـه در هـر دو گـروه دارای واکنـش مثبـت و منفـی سـرولوژیک بودند اخذ گردید. تمامی نمونه های سرمی با آزمایش میکروآگوتیناسیون ‌(MAT)‌، به‌عنوان یک روش استاندارد ‌WHO‌ جهت تشخیص سرولوژیک لپتوسپیروز، مورد بررسی قرار گرفتند. در این مطالعه نمونه‌های سرمی برای تعیین عیار آنتی‌بادی بر علیه پنج سروتیپ زنده‌ لپتوسپیرایی شامل: پومونا، گریپوتایفوزا، ایکتروهموراژیه، هارجو و کنیکولا مورد آزمایش قرار گرفتند. نمونه‌های ادرار نیز جهت جداسازی باکتریایی لپتوسپیرا مورد استفاده قرار گرفت. نتایج: نتایج آزمـایشـات سـرم‌شنـاسـی نشـان داد که تعداد 228 نمونه (6/40)% بر علیه یک یا تعداد بیشتری سروتیپ لپتوسپیرا واکنش مثبت داشتند. فراوانترین سروتیپ لپتوسپیرا، پومونا با 118 مورد (3/40)% و کمترین آن کنیکولا با 4 مورد (4/1)% بودند. شایع ترین تیتر سرمی 1:100 و بالاترین تیتر سرمی 1:1600 بود. همچنین بیشترین موارد مثبت سرولوژیک در گروه سنی 3 تا 4 ساله مشاهده گردید. نتایج آزمایشات باکتری‌شناسی مبتنی بر جداسازی اجرام لپتوسپیرایی از 11 (3/9)% نمونه ادرار بود  که همگی متعلق به یک گاوداری پرواری بودند. نتیجه گیری نهایی: با توجه به اطلاعات ثبت شده از هر گاوداری، ریسک‌فاکتورهای اصلی برای بروز لپتوسپیروز شامل حضور جوندگان و موش‌ها و فقدان شرایط بهداشتی مطلوب در دامداری‌ها بودند. نتایج تحقیق حاضر بیانگر این نکته است که گاوها می توانند نقش مهمی در حفظ و بقا سروتیپ‌های لپتوسپیرا پومونا، گریپوتایفوزا و هارجو ایفا نموده و در واقع خطری بالقوه برای انتقال بیماری به کارکنان کشتارگاه‌ها، بازرسان گوشت، شیردوشان و دامداران محسوب می‌گردند.}, keywords_fa = {‌لپتوسپیروز,سرولوژی,باکتریولوژی,میکروآگلوتیناسیون,گاو}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35968.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35968_ce805ddb61a2a853949ebbc5f4e7f6cc.pdf} } @article { author = {Pourmahdi, Mahdi and Ghadrdan Mashadi, Alireza and Seifi Abad Shapouri, Masoudreza and Zeinvand, Marziyeh}, title = {Aserological survey on antibodies against West Nile virus in horses of Khuzestan province}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {185-191}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35969}, abstract = {BACKGROUND: West Nile virus (WNV) is a vector-borneagent that is maintained within a bird-mosquito cycle. In humansand equids, infection by this agent is usually asymptomatic, orcharacterized by a mild febrile illness. However, fatal meningoencephalitisor encephalitis may occur. OBJECTIVES:The aim ofthis study was to evaluate the prevalence of WNVinfection andcorrelation of this organism with host and environmentaldeterminants in horses in Khuzestan province. METHODS: In2011-2012, serum samples of 155 horses were randomly collectedfrom 7 zones of Khuzestan province and were examined byELISAassay. RESULTS: Seroprevalence of WNVinfection was70.3% (95% CI: 63.1-77.5%). Statistical analysis showed thatage, zone, presence of lake, type of bed, time of sampling, stayingout of the stable after sunset and the method of insect control aresignificantly associated with infection (p<0.05) but sex, presenceof river, wall condition, presence of rubbish dump and history ofdisease are not significantly associated with infection (p>0.05).CONCLUSIONS: The results of the present study confirm that theWNV infection exists in Khuzestan province. Considering thelocal weather conditions and the facility of vector-bornetransmission, the health authorities should take measures toprevent and control the infection.}, keywords = {Epidemiology,Horse,West Nile virus}, title_fa = {بررسی سرولوژیک حضور آنتی بادی علیه ویروس نیل غربی در اسبان استان خوزستان}, abstract_fa = {زمینه مطالعه: ویروس نیل غربی ازعوامل عفونی منتقل شونده توسط ناقل است که در چرخه انتقالی موجود میان پرندگان و حشرات حفظ می‌شود. بیماری ایجاد شده توسط این عامل در انسان و اسب سانان معمولاً بدون علامت و یا به صورت بیماری با تب خفیف می‌‌باشد. با این حال مننگوآنسفالیت و یا آنسفالیت کشنده نیز ممکن است دیده شود. هدف: هدف از این مطالعه تعیین حضور سرمی ویروس نیل غربی و همچنین ارتـبـاط ایـن عـامل با تعیین کننده‌های محیطی و میزبانی موجود در اسبان استان خوزستان می‌باشد. روش کار: طی سال‌های 90-1389 نـمـونه‌های سرمی به صورت تصادفی از 155 رأCس اسب از 7 بخش از استان خوزستان جمع آوری گردید و بوسیله روش الایزا مورد ارزیابی قرارگرفت. داده‌های جمع آوری شده با استفاده از آزمون مربع کای، آزمون دقیق فیشر و رگرسیون لاجستیک تحلیل گردیدند. نتایج: حضور سرمی آلودگی 3/70( %فاصله اطمینان 95%، 5/77-1/63) بود. بررسی آماری نشان دهنده این مطلب بود که سن، منطقه، وجودآبگیر، زمان نمونه گیری، نوع بستر، بیرون ماندن ازاصطبل بعد از تاریکی هوا و روش کنترل حشرات به طور معنی‌داری با آلودگی به این ویروس مرتبط است. اما جنس، وجود رودخانه، نوع دیوار، وجود زباله دانی و دارا بودن سابقه ابتلاء به بیماریهای دیگر ارتباط آماری معنی‌داری با آلودگی به این ویروس نداشتند. نتیجه‌گیری نهایی: مطالعه حاضر نشان دهنده حضور ویروس نیل غربی دراستان خوزستان می‌باشد. باتوجه به وضعیت آب و هوایی منطقه و سهولت انتقال بیماری‌های ایجاد شده بواسطه ناقلین، مد نظر قراردادن اقدامات کنترلی و پیشگیرانه توسط مسئولین الزامی می‌باشد.}, keywords_fa = {‌اپیدمیولوژی‌,ویروس نیل غربی,اسب}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35969.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35969_9babb08d9fd72affd2b192bc8856033f.pdf} } @article { author = {Rezaei, Mahdieh and Jamshidi, Shahram and Saffarpour, Anna and Ashouri, Mahdi and Sharifi, Davood and Zamankhan Malayeri, Hamed and Tamimi, Naqa and Rokn, Amir Reza}, title = {Isolation, characterization and transduction of canine bone marrow-derived mesenchymal stem cells (cBM-MSCs)}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {193-199}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35970}, abstract = {BACKGROUND: Stem cell therapy in small animal medicineis still in its infancy and few in vitro and in vivo research projectsregarding animal Mesenchymal Stem Cells (MSCs) have beencarried out. On the other hand, Cell tracking is the first step of thecell-based therapies and is essential to recognize cell fate posttransplantation. OBJECTIVES: The aim of this study was toisolate, characterize, and transduce cBM-MSCs. METHODS:Canine Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells (cBMMSCs)were isolated from bone marrow of dogs andcharacterized based on morphology, differentiation capacities,and surface marker expressions. For the first time, we labeledcBM-MSCs by GFP-encoding lentiviral vector to track them.RESULTS: cBM-MSCs were successfully isolated and proliferated.Morphologically, these cells were similar to otherMSCs from other sources and species and were able todifferentiate into osteocytes and adipocytes. cBM-MSCsexpressed surface marker CD44 but were not able to expressCD34. Approximately, 70% of cells efficaciously expressedGFPafter labeling; CONCLUSIONS:We found that GFP labelingis an easy and effective technique to track transplanted cBMMSCs.Our results also provide fundamental information aboutcanine BM-MSCs in order to use in veterinary medicine.}, keywords = {canine Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells (cBMMSCs),Characterization,green fluorescent protein (GFP),transduction}, title_fa = {جداسازی، تمایز و نشاندارسازی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان سگ}, abstract_fa = {زمینه مطالعه:‌ ‌سلول درمانی با استفاده از سلول‌های بنیادی در طب دام‌های کوچک، در مراحل اولیه خود قرار دارد و تعداد اندکی تحقیقات در شرایط آزمایشگاهی و یا در بدن موجود زنده در رابطه با سلول‌های بنیادی مزانشیمی سگ انجام گرفته است. از طرفی دیگر، ردیابی سلول‌ها، اولین قدم در درمان‌های مبتنی بر سلول می‌باشد. این کار به منظور تشخیص سرنوشت سلول‌های پیوند داده شده در بدن موجود زنده ضروری اسـت. هـدف: هـدف از ایـن مـطـالعه، جداسازی، تمایز و نشاندارسازی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان سگ بود. روش کار: سلـول‌هـای بنیـادی مـزانشیمی از مغز استخوان سگ جداسازی و بر مبنای ریخت شناسی، قابلیت تمایز و بیان فاکتورهای سطحی متمایز گردیدند. برای اولین بار، ما توانستیم سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان سگ را به کمک وکتور لنتی ویروسی کد کننده» پروتئین سبز فلورسانت به منظور ردیابی این سلول‌ها در بدن، نشاندار کنیم. نتایج: ‌در مطالعه» حاضر سلول‌های مزانشیمی مغز استخوان سگ به طور موفقیت آمیزی جداسازی گردیده و تکثیر یافتند. بر اساس ریخت شناسی، این سلول‌ها با دیگر سلول‌های مزانشیمی جدا شده از سایر بافت‌ها و دیگر گونه‌ها مشابهت داشتند و دارای قابلیت تمایز به استئوسیت و آدیپوسیت بودند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان سگ، مارکر سطحی ‌44CD‌ را بیان کردند، اما نتوانستند مارکر ‌34CD‌ را بیان نمایند. به دنبال نشاندار سازی، تقریباً 70% سلول‌ها با پروتئین سبز فلورسانت نشاندار شـدنـد. نتیجـه گیری‌نهایی:‌بنابراین روش نشاندار سازی با پروتئین سبز فلورسانت تکنیکی آسان و مؤثر جهت ردیابی سلو‌ل‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان سگ به دنبال پیوند می‌باشد. همچنین نتایج این مطالعه اطلاعات پایه در رابطه با سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان سگ را به منظور استفاده از این سلول‌ها در دامپزشکی ارائه می‌‌دهد.}, keywords_fa = {سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان,تمایز,نشاندار کردن,پروتئین سبز فلورسانت}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35970.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35970_8db68c9b35f46b1d2c359a90aa8b02c9.pdf} } @article { author = {Pourjafar, Mehrdad and Chalmeh, Aliasghar and Badiei, Khalil and Nazifi, Saeid and Keshavarz, Samaneh and Naghib, Mojtaba}, title = {Correlations among homocysteine, cardiac troponin I and cardiac enzymes in different ages of clinically healthy male dromedary camels}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {201-206}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35971}, abstract = {BACKGROUND: Information regarding serum biochemicalprofile can reflect cardiovascular performance in animals.Although studies have evaluated the inter-relationship amongcardiovascular biomarkers in animals and human beings, thereare no reports of such a probable relationship in camelids.OBJECTIVES: The aim of the present study was to provide dataon the correlations among cardiovascular biomarkers indifferent ages of clinically healthy male dromedary camels toprovide a basis for assessing cardiac muscle healthiness in thisspecies. METHODS: Thirty clinically healthy dromedary camels(Camelus dromedarius) were selected and divided into four agegroups including 1-3 (n=7), 4-6 (n=7), 7-9 (n=8), and above 10(n=8) years old. Blood samples were collected and sera wereseparated. Serum concentrations of homocysteine (Hcy),cardiac troponin I (cTnI), creatine kinase-myocardial specificisoenzymes (CK-MB), lactate dehydrogenase (LDH), alanineaminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST)were evaluated. RESULTS: The results of the present studyshowed that there were significant correlations among cTnI andCK-MB (r=-0.853; p=0.015) and Hcy (r=0.916; p=0.004) in the4 to 6-years-old group of clinically healthy male dromedarycamels. LDH was significantly correlated with CK-MB in the 7to 9-year-old group (r=-0.710; p=0.045). There were nosignificant correlations among different factors of 1-3 and above10-year-old groups (p>0.05). CONCLUSIONS:The data providedhere is the first report on cardiac health assessment parameters indromedary camels. Moreover, the data is valuable in camelracing clubs, when an overall cardiac health and fitness is to beassessed. The correlation reported here might also be helpful foreasier analysis of cardiac health status in dromedary camels. Thedata may be useful for assessing suspected cases of myocardialdiseases and its changes maybe of prognostic value.}, keywords = {cardiac biomarkers,Correlation,dromedary camels}, title_fa = {همبستگی بین هوموسیستئین، تروپونین قلبی I و آنزیم های قلبی در سنین مختلف شترهای نر به ظاهر سالم یک کوهانه}, abstract_fa = {زمینه مطالعه:  آگاهی از الگوی بیوشیمیایی سرم می‌تواند منعکس کننده سلامت و بیماری دستگاه قلبی، عروقی در حیوانات باشد. هرچند که مطالعاتی، همبستگی بین بیومارکرهای قلبی، عروقی را در حیوانات و انسان مورد ارزیابی قرار داده اند اما گزارشاتی از همبستگی‌های احتمالی بین این فراسنجه ها در شترسانان به چشم نمی‌خورد. هدف: هدف از انجام این مطالعه، فراهم کردن اطلاعاتی در زمینه همبستگی بین بیومارکرهای قلبی، عروقی در سنین مختلف شترهای نر به ظاهر سالم یک کوهانه به منظور ارزیابی سلامت لایه عظلانی قلب در این گونه حیوانی بود. روش کار: تعداد 30 نفر شتر نر به ظاهر سالم یک کوهانه ‌(Camelus dromedarius)‌ در 4 گروه سنی شامل 3-1 (7 نفر)، 6-4 (7 نفر)، 9-7 (8 نفر) و بالای 10 سال (8 نفر) قرار گرفتند. خونگیری انجام شد و جداسازی سرم‌ها صورت پذیرفت. غلظت‌های سرمی هـومـوسیستئیـن ‌Hcy(‌)، تـروپونین قلبی( I‌)cTnI، ایزوآنزیم قلبی کراتین کیناز ‌)CK-MB(، لاکتات دهیدروژناز )LDH(، آلانین آمینـوترانسفراز ‌(ALT)‌ و آسپارتات آمینوترانسفراز ‌(AST)‌ مورد سنجش واقع شد. نتایج: نتایج این مطالعه همبستگی معنی‌داری را بین ‌cTnI‌ و ‌ CK-MB‌(853/0r=-‌؛ 015/0 )p = و ‌ Hcy‌(916/0r=‌؛ 004/0)p= در شترهای 6-4 ساله نشان داد. همبستگی معنی‌داری نیز بین ‌LDH‌ و ‌CK-MB‌ در شترهای گروه سنی 9-7 سال مشاهده شد (710/0r=-‌؛ 045/0p=‌.) همبستگی معنی داری بین فراسنجه‌های مورد ارزیابی در گروه‌های سنی 3-1 سال و بالای 10 سال مشاهده نشد (05/0>‌p‌.) نتیجه گیری نهایی: این مطالعه برای اولین بار فراسنجه‌هایی را به منظور ارزیابی سلامت دستگاه قلبی، عروقی شترهای یک کوهانه ارائه نمود. همچنین در مواردی که ارزیابی سلامت دستگاه قلبی، عروقی شتـرهـا در مسابقات و باشگاه‌های شترسواری مورد نیاز است، می‌توان از این داده‌ها بهره برد. همبستگی‌های گزارش شده در این مطالعه می‌تواند به سهولتِ ارزیابی سلامت قلبی شترهای یک کوهانه کمک کند. این داده‌ها می‌تواند در ارزیابی بیماران مشکوک به مشکلات لایه عضلانی قلب مورد استفاده قرار گرفته و  تغییرات آنها از ارزش پیش آگهی دهنده ای برخوردار باشد. }, keywords_fa = {‌فراسنجه های ارزیابی سلامت قلبی,همبستگی,شترهای نر به ظاهر سالم یک کوهانه}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35971.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35971_c1f3d116a8807e124062cb36d3e5b59f.pdf} } @article { author = {Ghalyanchi Langeroudi, Arash and Babkhani, Narges and Zolfaghari, Mohammad Reza and Majidzadeh Arbadili, Keivan and Morovvati, Abbas and Soleimani, Mohammad}, title = {Detection of Coxeilla brunetii in bulk tank milk samples from dairy bovine farms using nested-PCR in Qom, Iran, 2011}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {207-211}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35972}, abstract = {BACKGROUND: Q fever is a zoonotic disease caused byCoxiella burnetii, a species of bacteria that is distributedworldwide. In cattle, Coxiella burnetii infections are generallyasymptomatic but can also be associated with reproductivedisorders. OBJECTIVES: The aim of this study was to achievemolecular detection of Coxiella burnetii in dairy bovine milkfarms using Nested PCR in Qom province, Iran. METHODS:From January to February 2011 (winter) and July to September2011(summer) a total of 100 bovine bulk milk samples wereequally collected from five areas of Qom. The nested PCR assayused to screen for C. burnetii was designed from the nucleotidesequence of the com1 gene encodin a 27-kD outer membraneprotein (OMP). RESULTS: In this study, 14% (14 of 100) of bulkmilk were positive. CONCLUSIONS: These results support thehypothesis of high prevalence and endemic pattern of Q fever inQom province of Iran.}, keywords = {Coxeilla brunetii,Q fever,nested PCR}, title_fa = {تشخیص کوکسیلا برونتی با استفاده از آزمون زنجیره‌ای پلی مراز آشیانه‌ای در شیرهای فله‌ای گاودرای های استان قم در سال 1390}, abstract_fa = {زمینه مطالعه: تب ‌Q‌ یک بیماری مشترک بین انسان و دام است که عامل آن، یک گونه از باکتری بنام ‌Coxiella burnetii‌ است که سراسر جهان در حال توزیع می‌باشد . در گاو، عفونت Coxiella burnetii معمولاً بدون علامت است اما همچنین می‌تواند با اختلالات تولید مثلی در ارتباط باشد. اپیدمیولوژی تب ‌Q‌ در ایران نا مشخص است اما برخی از منابع از اندمیک بودن ان در ایران خبر می‌دهند .هدف: هدف از این مطالعه به تشخیص مولکولی ‌Coxiella burnetii، در مزارع گاو شیری با استفاده از واکنش زنجیره ای پلی مراز آشیانه ای در استان قم در سال 1390 می باشد.روش کار: از ژانویه تا فوریه 2011 (زمستان) و جولای تا سپتامبر 2011 (تابستان) در مجموع از 100 نمونه بالک شیر گاو از پنج منطقه به یک تعداد جمع آوری شدند .نتایج: در این پژوهش، 14(%14 از 100) شیر بالک مثبت بوده اند. نتیجه گیری نهایی:این نتایج فرضیه شیوع بالا و الگوی بومی تب ‌Q‌ در ایران را تایید می‌نماید.}, keywords_fa = {‌کوکسیلا برونتی,واکنش زنجیره ای پلی مراز آشیانه ای}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35972.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35972_2904fe92563ec35289d7bf19a60d6e3e.pdf} } @article { author = {Arab, Hoseinali and Goudarzi, Masoud and Koohi, Mohammadkazem and Shams, Gholamreza}, title = {Blood and tissue levels of diazinon in rabbit following a subacute dermal exposure to incremental doses}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {213-219}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35973}, abstract = {BACKGROUND:Uncontrolled application of diazinon (DZN)can cause environmental contamination and adverse healtheffects on humans or animals. OBJECTIVES:This study aimed toinvestigate the toxic effects and the level of DZN in serum andtissues of rabbits following a sub acute dermal exposure totoxicant. METHODS:Different doses of DZN were applied dailyto New Zealand rabbits through the ear skin in incremental dosesfor 4 weeks. Blood samples were collected at the beginning andthe end of each dose-week period. Tissue samples were collectedfrom brain, muscle, kidney and liver on day 28, after euthanizingthe rabbits. DZN contents of the blood and tissue samples weremeasured using a reversed phase HPLC system. RESULTS:Clinical observations indicated signs of toxicity in the animalsexposed to DZN as shown by diarrhea and body weight loss fromday twenty. The level of DZN in the blood elevated withenhancing exposure time and reached the highest level at the endof the fourth week (0.620±0.26ppm). The highest level of DZNwas found in the brain tissue (0341±0.015 ppm). CONCLUSIONS:The results of this study revealed the tissue accumulation andsubsequent toxic effects of DZN following the subacute dermalexposure to the toxicant. It suggests that the determination of thetoxicant level in the serum or tissue can be a monitoring methodfor the detection of the contamination rate.}, keywords = {blood and tissue level,dermal exposure,diazinon,Rabbit}, title_fa = {تعیین میزان دیازینون در سرم و بافت‌های خرگوش بدنبال تماس تحت بالینی دوزهای افزایشی از راه پوست}, abstract_fa = {زمینه مطالعه: استفاده بی رویه از دیازینون می‌تواند آلودگی‌های زیست محیطی و اثرات سوء بهداشتی بر روی انسان و حیوانات را بدنبال داشته باشد. هدف: این مطالعه به منظور بررسی اثرات سمی دیازینون و تعیین میزان آن در بافت‌های مختلف خرگوش پس از تماس تحت بالینی با سم انجام شده است. روش کار: خرگوش‌های نژاد نیوزیلندی با دوزهای مختلفی به طور روزانه، از طریق پوست گوش و به صورت افزایشی به مدت 4 هفته در معرض دیازینون قرار گرفتند. نمونه‌های خون در شروع آزمایش و در پایان هر هفته و همچنین نمونه‌هایی از مغز، ماهیچه، کلیه و کبد در روز 28 با کشتن خرگوش‌ها به روش مرگ آسان، جمع آوری گردیدند.، میزان دیازینون در نمونه‌های خون و بافت ها با استفاده از سامانه فاز معکوس ‌HPLC‌ اندازه گیری شد. نتایج: مشاهدات بالینی از ایجاد مسمومیت در خرگوش‌های مواحهه شده با دیازینون حکایت داشت که به صورت اسهال و کاهش وزن در روز بیستم نمایان شد. میزان دیازینون خون با افزایش میزان سم افزایش پیدا کرد و به بـالاتـریـن سـطـح خـود در پـایـان هفتـه چهارم رسید ‌ppm( 26/0±620/0.) بالاترین میزان دیازینون در بافت‌های مغز دیده شد ‌ppm( 015/0±314/0.) هم میزان سم تجویز شده و هم نوع بافت به طور معنی‌داری در میزان دیازینون موجود در بافت‌های مختلف مؤ ثر بوده است (001‌/‌0‌p<‌.) نتیجه گیری نهایی: نتایج حاصل از این مطالعه تاکیدی بر تجمع بافتی و امکان بروز اثرات سمی دیازینون در صورت قرار گرفتن در تماس تحت بالینی با سم می‌باشد. این نتایج حاکی از آن است که تعیین میزان سم در سرم یا بافت ها به صورت انفرادی می‌تواند به عنوان یک روش هشدار دهنده برای تعیین آلودگی سم بکار رود.}, keywords_fa = {‌دیازینون,سطح خونی و بافتی,تماس پوستی,خرگوش}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35973.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35973_a776751fbba28300348c1a88efd2ab20.pdf} } @article { author = {Noori, Negin and Karim, Guity and Raeesian, Mahyar and Khaneghahi Abyaneh, Hamid and Bahonar, Alireza and Akhondzadeh Basti, Afshin and Ghadami, Freshteh}, title = {Antibiotic residues and aflatoxin M1 contamination in milk powder used in Tehran dairy factories, Iran}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {221-226}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35974}, abstract = {BACKGROUND: The presence of aflatoxin M1 (AFM1) andantibiotic residues in milk and milk products is a public healthconcern. Milk and milk powder have the potential forintroducing AFM1 and antibiotic into human diet. In recentyears, milk powder has been used on a large scale in dairyfactories. Consequently, antibiotic residues and aflatoxincontamination control in these products has gained importance.OBJECTIVES: The aim of this survey was to determine the levelof β-lactam and tetracycline antibiotic residues and also AFM1contamination of milk powder used in Tehran dairy factories.METHODS: During 12 months (September 2011 to September2012), 240 samples of milk powder were collected from tenTehran dairy factories. All samples were analyzed for thepresence of AFM1 using ELISA technique. In addition,antibiotic residues were determined by BetaStar Combo test, arapid assay for both β-lactam and tetracycline antibiotics.RESULTS: The samples depicted positive results i.e. 30% and17.5% for β-lactam and tetracycline antibiotics, respectively.Also, AFM1 was found in 155 cases (64.6%) with an averageconcentration of 29.85 ± 18.99 ng/ L. CONCLUSIONS:The resultsshowed the milk powder used by dairy factories is safe in respectof AFM1 contamination and antibiotic residues in Tehran.}, keywords = {aflatoxin M1,antibiotic residues,milk powder}, title_fa = {جستجوی باقیمانده آنتی بیوتیک‌های گروه بتالاکتام و تتراسایکلین و میزان آفلاتوکسین ‌1M در شیر خشک مصرفی در کارخانجات لبنی استان تهران}, abstract_fa = {زمینه مطالعه: ‌وجود آفلاتوکسین ‌1M‌ و باقیمانده آنتی بیوتیک‌ها در شیر و فراورده‌های آن از دیدگاه بهداشت عمومی بسیار اهمیت دارد. احتمال ورود آفلاتوکسین و باقیمانده آنتی بیوتیک ها به غذای انسان از طریق مصرف شیر و شیر خشک، زیاد است. در سال‌های اخیر استفاده از شیر خشک در کارخانجات لبنی افزایش یافته است. در نتیجه، کنترل وجود باقیمانده آنتی بیوتیک‌ها و آلودگی به آفلاتوکسین 1M در این فراورده ها اهمیت یافته است. هدف: هدف از این بررسی، تعیین وجود باقیمانده آنتی بیوتیک های گروه بتالاکتام و تتراسایکلین ها و نیز میزان آلودگی به آفلاتوکسین ‌1M‌ در شیر خشک مصرف شده در کارخانجات لبنی استان تهران است. روش کار:‌ ‌طی 12 ماه ( از مهر 90 تا مهر 91 ) 240 نمونه شیر خشک مورد مصرف از 10 کارخانه لبنی استان تهران جمع آوری شد.  سپس میزان آلودگی هر نمونه به آفلاتوکسین 1M با استفاده از تکنیک الایزا، اندازه‌گیری شد. همچنین باقیمانده آنتی بیوتیک‌ها با استفاده از کیت بتا استار کومبو که یک روش تشخیصی سریع برای آنتی بیوتیک‌های گروه بتالاکتام و تتراسایکلین است، تعیین شد. نتایج: 30 و 5/17% نمونه‌ها به ترتیب دارای باقیمانده آنتی بیوتیک‌های گروه بتالاکتام و تتراسایکلین بودند. همچنین آفلاتوکسین ‌1M‌ در 155 (6/64)% نمونه آزمایش شده با میانگین غلظت ng/L‌ 99/18±‌85/ 29 یـافـت شـد. نتیجـه گیـری‌نهـایی: نتایج نشان دادند که شیر خشک‌های استفاده شده در کارخانجات لبنی استان تهران، از نظر آلودگی به آفلاتوکسین 1M و باقیمانده آنتی بیوتیک‌ها بی خطر هستند.}, keywords_fa = {‌ آفلاتوکسین ‌1M,باقیمانده آنتی بیوتیک ها,شیر خشک صنعتی}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35974.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35974_d4c6b47e03b5c14f86fb8ff34a57a2fb.pdf} } @article { author = {Ybanez, Adrian}, title = {First report on Anaplasma platys infection in a dog in the Philippines}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {7}, number = {3}, pages = {227-231}, year = {2013}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2013.35975}, abstract = {Anaplasma platys, previously known as Ehrlichia platys,which causes infectious canine cyclic thrombocytopenia, has notbeen extensively studied in Southeast Asia. Recent reports in theregion have been limited to ticks and dogs in Thailand, and toticks in the Philippines. In this report, DNAfragments of A. platyswere molecularly detected in a dog in the Philippines. Apitbullpuppy exhibited pancytopenia (WBC: 3.5 x103/μL, PCV:11.5%, RBC: 1.2 x106/μL, HGB: 3.7 g/dL, platelet count: 24x103/μL), hepatitis, elevated alanine amino transferase (127u/L), and splenomegaly. Inclusion bodies in the platelets werealso seen in the blood smears of this case. A. platys sequencesobtained in the present study revealed 100% homology with A.platys previously detected in a Rhipicephalus sanguineus tick inthe country. This study documents the first reported case of A.platys infection in dogs in the Philippines, and adds knowledgeto the current vector-borne disease epidemiology in SoutheastAsia.}, keywords = {Anaplasma platys,Dog,Epidemiology}, title_fa = {اولین گزارش از آلودگی سگ‌ها به آناپلاسما پلیتیس در فیلیپین}, abstract_fa = {Anaplasms platys‌ بـا نام قبلی ‌rlichia platys‌Eh‌ که عامل ایجاد ترمبوسیتوپنی دورهای عفونی در سگ است تاکنون بطور گسترده در جنوب شرقی آسیا مورد مطالعه قرار نگرفته است.تازه ترین گزارش‌های علمی برای این منطقه محدود به یک گزارش آلودگی کنه از تایلند و همچنین فیلیپین می‌باشد. در گزارش فعلی قطعات DNA مربوط به ‌Anaplasms platys‌در سگ‌های فیلیپین شناسایی گردید. همچنبین این توله سگ مبتلا به پان سیتوپنی mL(103x 24 :g/dL, platelet count7/3 :mL, HGB106x 2/1 :, RBC5/11mL, PCV: %103x 5/3:)WBC ‌هپاتیت،افزایش میزان آنزیم الانین ترانسفراز ‌U/L( 127) وبزرگ شدن طحال بود. بعلاوه گنجیدگی‌های داخل سلولی در پلاکت‌ها نشان داده شد. سکانس قطعات DNA‌تشابه 100درصدی را با کنه ‌Rhipicephalus sanguineus بیشتر‌ ‌گـزارش شده از فیلیپین نشان داد. گزارش فعلی بعنوان اولین مورد از آلودگی Anaplasms platys‌ در سگ‌های فیلیپینی می‌باشد که بایستی به منابع مرتبط با اپیدمیولوژی  ‌vector-borne‌ منطقه جنوب شرقی آسیا اضافه شود.}, keywords_fa = {sAnaplasms platy,سگ,‌اپیدمیولوژی}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35975.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_35975_f3a612d0dba7f93e9a844117df97ad12.pdf} }