@article { author = {Jamshidi, Keyvan and Ozmen, Ozlem and Rahmani, Mehrdad and Marvaki, Rashid and Soltanmohammadi, Mehdi}, title = {Denovirus Antigen Detection in Paraffinized Lung Sections of Pneumonic Goat Lungs Using Immunohistochemistry}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Medicine}, volume = {13}, number = {2}, pages = {143-150}, year = {2019}, publisher = {University of Tehran}, issn = {2251-8894}, eissn = {2252-0554}, doi = {10.22059/ijvm.2019.262877.1004913}, abstract = {BACKGROUNDS: Diseases affecting the respiratory tract of sheep and goats are one of the most important factors which limit production of these species on a world-wide basis. OBJECTIVES: The main goal of this study was to determine Adenovirus (AdV) antigen in formalin-fixed paraffin-embedded lung tissue of pneumonic goats, using immunohistochemistry (IHC) staining method. METHODS: For this purpose, the lungs of 402 goats, which were raised in various farms in the Garmsar district and surrounding areas and were brought to the local abattoir for slaughtering between April and September 2016, were examined. RESULTS: Macroscopic pneumonia findings were detected in different lobes particularly in the apical and cardiac lobes of the lungs of 26 goats (%6.46). The rates of mild, moderate and severe consolidations observed in the pneumonic lungs were 59.8%, 26.3% and 11.6%, respectively. Pneumonias were microscopically classified in goats as interstitial pneumonia (n=15) (57.69%), suppurative bronchopneumonia (n=4) (15.38%), bronchointerstitial pneumonia (n=3) (11.53%), and parasitic pneumonia (n=4) (15.38%). A total of 22 pneumonic lungs, excluding parasitic pneumonia, examination with immunohistochemistry (IH) in terms of AdV antigen, were considered. AdV antigen was determined to be (13.63 %) (n=3) by the immunohistochemistry (IHC) method. CONCLUSIONS: In conclusion, the presence of viral antigen in lung tissues of goats may indicate that natural pneumonia may be induced by AdV or possibly other species-specific AdVs. Moreover, it is suggested that AdV might have a role in predisposing this species to secondary bacterial infections.}, keywords = {Adenovirus,Goat,Histopatholog,Immunohistochemistryy,Lung}, title_fa = {شناسایی آنتی ژن آدنوویروس در مقاطع بافتی پارافینه متعلق به ریه بزهای مبتلا به پنومونی با استفاده از تکنیک ایمنوهیستوشیمی}, abstract_fa = {  زمینه مطالعه: بیماری‌های موثر بر مجاری تنفسی گوسفند و بز یکی از مهم‌ترین فاکتورهای محدود کننده تولید در این گونه‌ها در سراسر جهان می‌باشند. هدف: هدف اصلی از مطالعه پیش رو تعیین و شناسایی آنتی ژن آدنوویروس (AdV) در بافت ریه متعلق به بزهای مبتلا به پنومونی و تثبیت شده در فرمالین و قالب گیری شده در پارافین با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی می‌باشد. روش کار: به همین منظور ریه‌های متعلق به 402 راس بز، که در مزارع دامپروری شهرستان گرمسار و مناطق اطراف پرورش داده شده و جهت کشتار بین ماه‌های فروردین تا شهریور سال 1395 به کشتارگاه نیمه صنعتی این شهرستان آورده شده بودند مورد معاینات پس از کشتار قرار گرفتند. نتـایـج: یافته‌های ماکروسکپیک پنومونی در لوب‌های مختلف بویژه در لوب‌های رأسی و کاردیاک ریه‌های متعلق به 26 رأس بز (46/6 درصد) شناسایی و ثبت شد. درجات ملایم، متوسط و شدید کبدی شدن در ریه‌های پنومونیک به ترتیب در 8/59 درصد، 3/26 درصد، 6/11درصد ریه ها مشاهده شد. در معاینات میکروسکپی پنومونی در بزهای مورد مطالعه تحت عناوین پنومونی بینابینی (15) (69/57درصد)، برونکوپنومونی چرکی (4) (38/15درصد)، پنومونی برونکواینترستیشیال (3) (53/11درصد)، و پنومونی انگلی (4) (38/15درصد) شناسایی شدند. در مجموع با حذف ریه‌های مبتلا به پنومونی انگلی، 22 ریه پنومونیک به منظور شناسایی آنتی ژن AdV تحت مطالعات میکروسکپی با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی قرار گرفتند. آنتی ژن AdV در 3 مورد ریه (63/13درصد) شناسایی شد. نتیجـه‌گیـری نهایی: در نهایت حضور آنتی ژن AdV در بافت ریه بزها می‌تواند بیانگر این نکته باشد که پنومونی طبیعی در بزها ممکن است با منشاء AdV بوجود بیاید. بعلاوه تصور می‌شود AdV می‌تواند به عنوان یک عامل مستعد کننده برای بروز پنومونی‌های باکتریایی ثانویه عمل کند.}, keywords_fa = {آدنوویروس,بز,هیستوپاتولوژی,ایمونوهیستوشیمی,ریه}, url = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_71566.html}, eprint = {https://ijvm.ut.ac.ir/article_71566_fe77b433bd6b6e16d15b2b7e18bd96ac.pdf} }