<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<XML>
		<JOURNAL>
<YEAR>2015</YEAR>
<VOL>9</VOL>
<NO>1</NO>
<MOSALSAL>1</MOSALSAL>
<PAGE_NO>71</PAGE_NO>
<ARTICLES>


				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>تأثیر روشهای مختلف رفع انجماد بر خصوصیات شیمیایی میگوی منجمد صورتی</TitleF>
				<TitleE>The effect of different thawing methods on chemical properties of frozen pink shrimp (Penaeus duorarum)</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53226.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53226</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: Freezing is a common way and one of the best methods of seafood preservation for long periods of time; however, the freeze thawing process may influence the quality of food. OBJECTIVES: Oxidation and denaturation of proteins, sublimation and recrystallization of ice crystals can cause changes in the quality of the frozen products. This study was aimed to evaluate the effect of three different thawing methods including microwave, refrigerator, and water thawing on the quality of pink shrimp (Penaeus duorarum). METHODS: For this purpose, the pink shrimps were hunted from Persian Gulf. Then, 200 g of peeled undeveined shrimps were frozen in vacuum-packed polyethylene bags at -40°C. The samples were transferred to Kerman Veterinary School and were kept at -18°C freezer. After four days, the shrimp were defrosted by three mentioned methods. Three cycles of freezing and defrosting with four days intervals were performed. Percentage of thawing loss (%TL), thiobarbituric acid (TBA), total volatile base (TVB), and salt-soluble protein (SSP) were detected at each freeze-thaw cycle. RESULTS: An increase in the freeze-thaw cycles increased TBA and TVB value slightly and significantly decreased the SPP value (p&lt;0.05). Microwave thawing method gave the samples with the highest thawing loss in comparison to the other methods in each freeze-thaw cycle (p&lt;0.05). A significant increase was seen in TBA value in water and microwave thawing methods in comparison to refrigerator thawing method (p&lt;0.05). Refrigerator thawing method had higher SSP value in comparison to the other thawing methods (p&lt;0.05). Likewise, there was no significant difference between three mentioned methods in TVB value (p&gt;0.05). CONCLUSIONS: The obtained results showed that refrigerator thawing method had lower effect in decreasing chemical quality of the pink shrimp than two other methods, and multiple freeze-thawing processes caused some deleterious effects on the quality of the frozen shrimps.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: انجماد روش متداول واز بهترین روش‌های نگهداری مواد غذایی دریایی برای مدت طولانی است اما مراحل انجماد و رفع انجماد دارای اثرات احتمالی بر روی کیفیت غذا می‌باشند. هدف: این مطالعه به منظور بررسی تغییرات شیمیایی میگوی صورتی در سیکل‌های انجماد و رفع انجماد با سه روش مایکروویو، یخچال و قرار دادن در آب انجام گرفت.‌ ‌روش کار: بدین منظور، میگوی صورتی خلیج فارس صید گردید. g 200 از میگوی پوست کنی شده در بسته‌های پلی اتیلنی بصورت خلاء در دمایo‌40–  منجمد شدند. سپس نمونه‌ها به دانشکده دامپزشکی کرمان منتقل و در فریزر 18– قرار گرفتند. پس از 4 روز، رفع انجماد نمونه‌ها توسط سه روش مذکور و انجماد و رفع انجماد به فواصل 4 روز در سه تکرار انجام شد. نهایتاً فاکتورهایی از قبیل کاهش وزن در اثر رفع انجماد، میزان باربیتوریک اسید، مواد ازته فرار و پروتئین‌های محلول در نمک مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج: با افزایش تعداد سیکل‌ها میزان تیوباربیتوریک اسید و مواد ازته فرار افزایش مختصری اما میزان پروتئین‌های محلول در نمک کاهش معنی داری نشان داد (05/0‌&lt;p‌). در رفع انجماد توسط مایکروویو میزان از دست دادن آب در زمان رفع انجماد بیشتر از دو روش دیگر مشخص شد (05/0‌&lt;p‌). در رفع انجماد توسط مایکروویو و آب  میزان تیوباربیتوریک اسید نسبت به روش یخچال میزان بالاتری را نشان دادند (05/0‌&lt;p). در روش رفع انجماد با یخچال میزان پروتئین‌های محلول در نمک نسبت به دو روش دیگر بالاتر بود (05/0‌&lt;p‌) واختلاف معنی داری در میزان میزان پروتئین‌های محلول در نمک بین دو روش رفع انجماد توسط مایکروویو با آب وجود نداشت (05/0‌&gt;p‌). همچنین میزان مواد ازته فرار در سه روش مذکور تفاوت معنی داری نشان نداد (05/0‌&gt;p‌). نتیجه‌گیری‌نهایی: نتایج حاصل از این بررسی نشان می‌دهد که روش رفع انجماد توسط یخچال اثرات کمتری در کاهش کیفیت شیمیایی میگوی صورتی در مقایسه با دو روش دیگر خواهد داشت و رفع انجماد‌های متعدد باعث اثرات زیانبار بر کیفیت میگوی منجمد می‌شود.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>1</FPAGE>
						<TPAGE>6</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>علی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>شفیعی پور</Family>
						<NameE>Ali</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Shafieipour</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Graduated Student of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of
Kerman, Kerman, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>ali.shafieipour@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مسعود</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سامی</Family>
						<NameE>Masoud</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Sami</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Food Sciences and Technology, School of Nutrition and Food Science, Isfahan University of
Medical Sciences, Isfahan, Iran.
Food Security Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>sami@uk.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>pink shrimp</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>salt-soluble protein</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>TBA value</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>TVB value</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>AOAC. (1995) Official Method of Analysis.##Association of the Official Analytical Chemists.##Washington, DC, USA.##Bhobe, A.M., Pai, J.S. (1986) Study of the##properties of frozen shrimps. J Food Sci Technol.##23: 143-147.##Fennema, O.R., Karel, M., Lund, D.B. (1975)##Principles of food sciences Part II. Physical##principles of food preservation. Marcel Dek-##ker, Inc. New York, USA.##Giddings, G.G., Hill, L.H. (1978) Relationship##of freezing preservation parameters to##texture-related structural damage to thermally##processed crustacean muscle. J Food Proc##Pres. 2: 249-264.##Hui, H., Yongkang, L., Zhongyun, Zh., Yulong,##B., Han, L., Huixing, S. (2013) Effects of##different freezing treatments on the biogenic##amine and quality changes of bighead carp##(Aristichthys nobilis) heads during ice storage.##Food Chem. 138: 1476-1480.##Jul, M. (1984) The quality of frozen foods. Academic##Press. New York, USA.##Jun, Q., Chunbao, L., Yinji, C., Feifei, G.,##Xinglian, X., Guanghong, Z. (2012) Changes##in meat quality of ovine longissimus dorsi##muscle in response to repeated freeze and##thaw. Meat Sci. 92: 619-626.##Londahl, G. (1997) Technological aspects of##freezing and glazing shrimp. Infofish International.##Lourdes, M., Diaz, T., Fernando, L., Garcia, C.,##Ramon, P.A. (2007) Comparison of freezing##and thawing treatments on muscle properties##of white leg shrimp (Litopenaeus vannamei). J##Food Biochem. 31: 563-576.##Mansouri-Najand, L. (2012) The Effect of##Various Methods of Defrosting on Microbial##Contamination of Frozen Banana Shrimp (Penaeus##merguiensis). Asian Pac J Trop Biomed.##2: S1888-S1891.##MFRD (Marine Fisheries Research Department).##(1987) Laboratory manual on analytical##methods and procedures for fish and fish##product. Southeast Asian Fisheries Development##Center. Singapore.##Ozogul, F., Ozogul, Y. (2000) Comparison of##methods used for determination of total volatile##basic nitrogen (TVBN) in rainbow trout##(Oncorhynchus mykiss). Turk J Zool. 24: 113-##Pearson, D. (1976) The chemical analysis of##foods. (7th ed.) Churchill Livingstone Publishing.##London, UK.##Pedraja, R.R. (1970) Change of composition of##shrimp and other marine animals during processing.##Food Technol. 24: 1355-1360.##Pisal, S., Soottawat, B., Wonnop, V., Kongkarn,##K. (2007a) Comparative studies on##chemical composition and thermal properties##of black tiger shrimp (Penaeus monodon)##and white shrimp (Penaeus vannamei) meats .##Food Chem.103: 1199-1207.##Pisal, S., Soottawat, B., Wonnop, V., Kongkarn,##K. (2007b) Comparative studies on the effect##of the freeze-thawing process on the physicochemical##properties and microstructures of##black tiger shrimp (Penaeus monodon) and##white shrimp (Penaeus vannamei) muscle.##Food Chem. 104: 113-121.##Santos-yap, E.E.M. (1995) Fish and seafood.##In: Freezing Effects on Food Quality. Jeremiah,##L.E. (ed.). Marcel Dekker, NewYork, USA.##Sebranek, J.G. (1982) Use of cryogenics for##muscle foods. Food Technol. 36: 120-127.##Sikorski, Z.E. (1977) Protein changes in muscle##foods due to freezing and frozen storage.##I.I.R. Commissions C1 and C2. Ettlingen,##Sirintra, B., Saiwarun, Ch., Sumate, T., Toru,##S., Rikuo, T. (2007) Effects of freezing and##thawing on the quality changes of tiger shrimp##(Penaeus monodon) frozen by air-blast and##cryogenic freezing. J Food Eng. 80: 292-299.##Siu, G.M., Draper, H.H. (1978) A survey of##the malonaldehyde content of retail meats and##fish. J Food Sci Technol. 43: 1147-1149.##Srinivasan, S., Xiong, Y.L., Blanchard, S.P.##(1997) Effects of freezing and thawing methods##and storage time on thermal properties of##freshwater prawns (Macrobrachium rosenbergii).##J Sci Food Agr. 75: 37-44.##Verma, J.K., Srikar, L.N. (1994) Protein and##lipid changes in Pink Perch (Nemipterus japonicus)##mince during frozen storage. J Food##Sci Technol. 31: 238-240.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>یافته های اکوکاریوگرافی در اسبهای ورزشی دارای سوفل پولموناری</TitleF>
				<TitleE>Echocardiographic findings in athletic horses with pulmonary regurgitation</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53230.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53230</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: Determining the clinical significance of cardiac murmurs is widely considered in equine practice. Pulmonary murmurs are commonly detected in athletic horses. Echocardiography plays a leading role in assessment of these murmurs. OBJECTIVES: Echocardiographic evaluation of horses with pulmonary regurgitation and determining the importance of pulmonary valve murmurs. METHODS: A total number of 450 athletic horses were examined with focus on cardiac and respiratory systems and 18 horses (8 horses with pulmonary murmur grades 3 and 4 and 10 normal horses) were included in echocardiographic examination. RESULTS: B-mode, M-mode, color flow Doppler and spectral Doppler were performed on two groups and the calculated indices were compared. No statistical difference was found between the values of the two groups (p&lt;0.05). CONCLUSIONS: No significant correlation was found between severity of murmurs grade and the severity of regurgitating jets. We found that with moderate grades of pulmonary regurgitation, no change in cardiac indices is present.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: تعیین معنی‌دار بودن سوفل‌های قلبی از لحاظ بالینی در اسب بسیار مورد توجه قرار گرفته است. سوفل‌های ناشی از دریچه پولموناری به‌طور معمول در اسب‌های ورزشی تشخیص داده می‌شوند. ازطرفی اکوکاردیوگرافی می‌تواند نقش بسیار مهمی در ارزیابی این سوفل‌ها بازی کند. هدف: ارزیابی اکوکاردیوگرافی اسب‌های دارای سوفل پولموناری و تعیین اهمیّت این سوفل‌ها.           روش کار: تعداد 450 اسب ورزشی با توجه ویژه به سیستم‌های قلبی و ریوی مورد معاینه قرار گرفتند و تعداد 18 رأس اسب (شامل: 8 اسب با سوفل پولموناری 3o و 4 و تعداد 10 رأس اسب نرمال) برای معاینه اکوکاردیوگرافی انتخاب شدند. نتایج: اکوکاردیوگرافی مدهای روشنایی، حرکتی، داپلر پالسی و رنگی بر روی روی اسب‌های دو گروه ( با سوفل قلبی و نرمال) انجام شد و شاخص‌های اکوکاردیوگرافی محاسبه و برای دو گروه مقایسه گردید. تفاوت آماری معنی‌دار بین شاخص‌های دو گروه یافت نشد (05/0‌&lt;p). نتیجه‌گیری‌نهایی: ارتباط آماری معنی‌دار بین شدت سوفل پولموناری و شدت خون پس‌زده (Regurgitant jet) از دریچه پولموناری وجود ندارد و درجات متوسط پس‌زدن خون از دریچه پولموناری منجر به تغییرات شاخص‌های قلبی دیگر نمی‌شود.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>7</FPAGE>
						<TPAGE>12</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>عبدالرزاق</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رستمی</Family>
						<NameE>Abdolrazagh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Rostami</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Surgery and Radiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>rostamiab@vetmed.ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مجید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مسعودی فرد</Family>
						<NameE>Majid</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Masoudifard</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Surgery and Radiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mmfard@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علیرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>وجهی</Family>
						<NameE>Alireza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Vajhi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Surgery and Radiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>avajhi@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمدرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مخبر دزفولی</Family>
						<NameE>Mohammad Reza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mokhber Dezfouli</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Internal Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mokhberd4@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رضاخانی</Family>
						<NameE>Ali</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Rezakhani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>3Department of Clinical Studies, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>rezakhania@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>حمید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>توانایی منش</Family>
						<NameE>Hamid</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Tavanaeimanesh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Internal Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>hamidtavana@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علیرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>باهنر</Family>
						<NameE>Alireza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Bahonar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Food Hygiene and Quality Control, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran,
Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>abahonar@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>equine</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Pulmonary valve</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>regurgitation</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Echocardiography</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Blissitt, K., Patteson, M. (1996) Evaluation of##cardiac murmurs in horses. 2. Echocardiography.##In Pract. 18: 416-426.##Boon, J.A. (2011) Veterinary Echocardiography.##Wiely- Blackwell, Ames, Iowa, USA.##Imhasly, A., Tschudi, P.R., Lombard, C.W.,##Gerber, V. (2010) Clinical and echocardiographic##features of mild mitral valve regurgitation##in 108 horses. Vet J. 183: 166-171.##Kriz, N.G., Hodgson, D.R., Rose, R.J. (2000)##prevalence and clinical importance of heart##murmurs in racehorses. JAVMA. 216: 1441-##Lightfoot, G., Jose-Cunilleras, E., Rogers, K.,##Newton, J.R., Young, L.E. (2006) An echocardiographic##and auscultation study of right##heart responses to training in young national##hunt thoroughbred horses. Equine Vet J Suppl.##36: 153-158.##Marr Celia, M., Bowen, M. (2010) Cardiology##of the Horse, Saunders Elsevier. London, UK.##Patteson, M.W., Cripps, P.J. (1993) A survey of##cardiac auscultatory findings in horses. Equine##Vet J. 25: 409-415.##Reef, V.B. (1995) Heart murmurs in horses:##determining their significance with echocardiography.##Equine Vet J Suppl. 19: 71-80.##Rezakhani, A., Blissitt, K.J. (2003) The role of##echocardiography in the diagnosis of heart##diseases in the horse. Iran J Vet Res. 4: 114-##Richard, E.A., Fortier, G.D., Pitel, P.H., Dupuis,##M.C., Valette, J.P., Art, T., Denoix, J.M.,##Lekeux, P.M., Erck, E.V. (2010) Sub-clinical##diseases affecting performance in standardbred##trotters: diagnostic methods and predictive##parameters. Vet J. 184: 282-289.##Young, L.E. (1999) Cardiac responses to training##in 2-year-old thoroughbreds: an echocardiographic##study. Equine Vet J Suppl. 30: 195-##Young, L.E., Rogers, K., Wood, J.L.N. (2008)##Heart murmurs and valvular regurgitation in##thoroughbred racehorses: epidemiology and##associations with athletic performance. J Vet##Intern Med. 22: 418-426.##Young, L.E., Wood, J.L.N. (2000) Effect of age##and training on murmurs of atrioventricular##valvular regurgitation in young thoroughbreds.##Equine Vet J. 32: 195-199.##Zoghbi, W.A., Enriquez-Sarano,M., Foster, E.,##Grayburn, P.A., Nihoyannopoulos, P., Otto,##C.M., Quinones, M.A., Rakowski, H., Stewart,##W.J., Waggoner, A. (2003) Recommendations##for evaluation of the severity of native valvular##regurgitation with two-dimensional and##doppler echocardiography. J Am Soc Echocardiogr.##16: 777-802.##Zucca, E., Ferrucci, F., Stancari, G., Saporiti,##T., Ferro, E. (2010) The prevalence of cardiac##murmurs among standardbred racehorses##presented with poor performance. J Vet Med##Science. 72: 781-785.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>ارزیابی برخی شناساگرهای اکسایشی و آنزیمی در مراحل مختلف وقوع طبیعی مسمومیت مزمن با مس در گوسفند</TitleF>
				<TitleE>An evaluation of some oxidative and enzymatic biomarkers in different stages of naturally occurring copper poisoning in sheep</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53227.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53227</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: The early stage of Copper poisoning is difficult to be clinically diagnosed in sheep and has not been documented clearly yet. OBJECTIVES: To assess biomarkers in predicting early Copper poisoning in sheep, blood samples were collected from several groups of animals from a naturally Copper poisoning occurrence in an industrial region. METHODS: Animals were divided into four experimental groups; Group A: far from polluted region (Control group), Group B: inside polluted region, apparently healthy and without any clinically jaundice manifestation, Group C: slightly with jaundice signs and hemolytic crisis phase, and Group D: with clear jaundice signs. After collecting blood samples from each group, the serum was analyzed for evaluation of liver enzymes and oxidative stress parameters in different stages of Copper poisoning. In each blood sample, CPK, GGT, AST, ALT, total thiol (T-SH) group, and total proteins were determined. The Copper concentration in the serum, liver, and kidney of the dead animals in group D were also determined. RESULTS: There were significant differences in the blood parameters in group C illustrated by elevated level of serum AST, CPK, and GGT activities and total thiol (as biomarker of oxidative stress) when compared to control groups. In group D, these enzymes, in addition to T-SH, and the total protein were significantly (p≤ 0.05) different from those of the control and the other groups. Measurement of Copper in serum, liver, and kidney of group D (at the end stage of hemolytic phase) confirmed Copper poisoning in these groups. CONCLUSIONS: Based on the findings of the present study, the measurement of the liver enzyme activities and total thiol just closed to critical hemolytic phase could be reliable biomarkers for predicting Copper poisoning in sheep.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه:  از نظر بالینی تشخیص مراحل اولیة مسمومیت مزمن مس مشکل بوده و تاکنون به‌وضوح توضیح داده نشده است. هدف: به‌منظور یافتن شناساگرهایی که در مراحل اولیة تشخیص این مسمومیت مؤثر باشند، از فرصت وقوع طبیعی مسمومیت مس در گلة گوسفند استفاده شد و از دام‌ها در فازهای مختلف مسمومیت، خون‌گیری به‌عمل آمد. روش کار: گوسفندان به چهار گروه تجربی تقسیم شدند: گروه الف، دور از منطقة آلوده (گروه کنترل)؛ گروه ب، در منطقة آلوده (دام‌های به‌ظاهر سالم و بدون علایم بالینی زردی)؛ گروه ج، دارای علایم ملایم زردی و فاز بحرانی همولیز؛ و گروه د، دارای علایم واضح زردی. بعد از خون‌گیری و تهیة سرم، نمونه‌ها از نظر آنزیم‌های کبدی و پارامترهای استرس ‌اکسایشی در مراحل مختلف مسمومیت ارزیابی شد. نتایج: در هر نمونة سرم، آنزیم‌های               CPK، GGT، AST، ALT گروه تیول تام و پروتئین تام، همچنین غلظت مس در سرم، کبد و کلیة دام‌های گروه د اندازه‌گیری شد. طبق نتایج به‌دست آمده، میزان فعالیت آنزیم‌های CPK، GGT، AST و تیول تام (شناساگر استرس اکسایشی) گوسفندان گروه ج، تفاوت معنی‌داری با گروه کنترل داشته است. در گروه د، فعالیت‌های آنزیم‌های فوق، تیول تام و پروتئین تام تفاوت معنی‌داری با کنترل و سایر گروه‌های مورد مطالعه نشان داد (05/≤p). میزان مس اندازه‌گیری شده در سرم، کبد و کلیه وقوع مسمومیت با مس در گروه‌های مورد مطالعه را تأیید کرد. نتیجه‌گیری‌نهایی: نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد میزان فعالیت آنزیم‌های‌کبدی و تیول تام فقط در مرحلة نزدیک به فاز بحرانی همولیتیک شناساگری مطمئن در تشخیص مسمومیت با این عنصر محسوب می‌شود.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>13</FPAGE>
						<TPAGE>18</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>جمیله</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سالارآملی</Family>
						<NameE>jamileh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Salar-Amoli</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Toxicology and Poisoning Research Center, Department of Toxicology, Faculty of Veterinary Medicine,
University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>jsalar@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>صالح</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>یزدانی</Family>
						<NameE>Saleh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Yazdani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Internal Medicine, University of Groningen, Groningen, the Netherlands</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>sy.gr.nl@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>طاهره</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>علی‌اصفهانی</Family>
						<NameE>Tahereh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Aliesfahani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Toxicology and Poisoning Research Center, Department of Toxicology, Faculty of Veterinary Medicine,
University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>aliesfahanit@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>ندا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رنجبر</Family>
						<NameE>Neda</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Ranjbar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Graduated from the Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>neda_adib2002@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Copper</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Hepatic enzymes</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>oxidative stress</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>sheep</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Bremner, I. (1998) Manifestation of Copper##excess. Am J Clin Nutr. 67: 1069-1073.##Carcia-Vaquero, M., Lopez-Alonso, M., Benedito,##J.L., Hernandez, J., Gutierrez, B., Miranda,##M. (2011) Influence of Cu supplementation##on toxic and essential trace element status##in intensive reared beef cattle. Food Chem##Toxicol. 49: 3358-3366.##Castro, M.B., Chardulo, L.A.L., Szabo, M.P.J.##(2007) Copper toxicosis in sheep fed dairy cattle##ration in Sao Paulo, Brazil. Arq Bras Med##Vet Zootec. 59: 246-249.##Gooneratne, S.R., Howell, J.M. (1980) Creatine##kinase release and muscle changes in##chronic Copper poisoning in sheep. Res Vet##Sci. 28: 351-361.##Humann-ziehank, E., Coenen, M., Ganter, M.,##Bickhardt, K. (2001) Long-term observation##of subclinical chronic Copper poisoning in##two sheep breeds. J Vet Med, Series A–Physiol##Pathol Clin Med. 48: 429-439.##Hu, M.L., Dillard, C.J. (1994) Plasma SH and##CSH measurement. Meth Enzymol. 233: 385-##Isani, G., Monari, M., Andreani, G., Fabbri,##M., Carpene, E. (2003) Effect of Copper exposure##on the Antioxidant Enzymes in Bivalve##Mollusc Scapharca inaequivalvis. Vet Res##Commun. 27: 691–693.##Ishmael, J., Gopinath, C., Howell, J., Mc, C.##(1971) Experimental chronic Copper toxicity##in sheep. Histological and histochemical##changes during development of the lesions in##the liver. Res Vet Sci. 12: 358-366.##Laven, R.A., Livesey, C.T., Offer, N.W., Fountain,##D. (2004) Apparent subclinical hepatopathy##due to excess Copper intake in lactating##Holstein cattle. Vet Records. 155: 120-121.##Lewis, N.J., Fallah-Rad, A.H., Connor, M.L.##(1997) Copper toxicity in confinementhoused##ram lambs. Can Vet J. 38: 496-498.##Lopez-Alonso, M., Prieto F., Miranda, M.,##Castillo, C. (2005) Intracellular distribution of##Copper and zinc in the liver of Copper exposed##cattle from northwest Spain. Vet J. 170:##Lopez-Alonso, M., Crespo, A., Miranda, M.,##Castillo, C., Hernandez, J., Benedito, J.L.##(2006) Assessment of some blood parameters##as potential markers of hepatic Copper accumulation##in cattle. J Vet Diagn Invest. 18: 71-##Luza, S.C., Speisky, H.C. (1998) Liver Copper##storage and transport during development:##implication for cytotoxicity. Am J Clin Nutr.##63: 812-820.##Maxie, M., Grant, K., Jubb, Kennedy, P., Nigel,##P. (2007) Jubb, Kennedy, and Palmer’s pathology##of domestic animals. (5th ed.) Elsevier##Saunders. Edinburgh, Scotland.##del, M.,Chlopeka, M., Dziekan, N. (2007) Hemolytic##crisis in sheep as a result of chronic##exposure to Copper. Pol J Vet Sci. 10: 51-56.##Mozaffari, A.A., Derakhshanfar, A., Salar-##Amoli, J. (2009) Industrial Copper intoxication##of Iranian Fat-Tailed Sheep in Kerman##Province, Iran. Turk J Vet Anim Sci. 33: 113-##Myers, BM., Prendergast, FG., Holman, R.,##Kuntz, S.M., Larusso, N.F. (1993) Alterations##in hepatocyte lysosomes in experimental hepatic##Copper overload in rats. Gastroenterology.##105: 1814-1823.##Ortolani, E.L., Machado, C.H., Sucupira M.C.##(2003) Assessment of some clinical and laboratory##variables for early diagnosis of cumulative##Copper poisoning in sheep. Vet Hum##Toxicol. 45: 289-293.##Ozer, J., Ranter, M., Shaw, M., Bailey, W.,##Schomarkers, S. (2008) The current state of##serum biomarkers of hepatotoxicity. J Toxicol.##245: 194-205.##Reis, S., Faixova, Z., Boldizarovva, K., Javrsky,##P. (2005) The effects of long term heavy metals##intake on lipid peroxidation of gastrointestinal##tissue in sheep. Vet Med – Czeck. 50: 407-415.##Reis, L.S., Pardo, P.E., Camargos, A.S., Oba, E.##(2010) Mineral element and heavy metals poisoning##in animals. J Med Med Sci. 1: 560-579.##Simpson, D.M., Beynon, J.R., Robertson, D.H.##(2004) Copper-assoiciated liver disease: A##study of Copper challenge in a sheep model.##Proteomics. 4: 524-536.##Spiesky, H., Navarro, P., Cherian, M.G.,##Jimenez, H. (2003) Copper-binding proteins##in human erythrocytes: Searching for potential##biomarkers of Copper over-exposure, Biometals.##16: 113-123.##Stahar, H.M. (1991) Analytical Methods in##Toxicology. (1st ed.) John Wiley &amp; Sons, Inc.##New York, USA.##Taghipour bazargani, T., Salar Amoli, J.,##Ashrafi, Helan, J., Sasani, F., Jamali, A. (2009)##Primary chronic Copper poisoning with high##fatality in khatounabad of shahr-e-babak Kerman##province. J Anim Health Dis. 3: 67-75.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>مطالعه تغییرات خون شناسی در گوسفندان آلوده به آناپلاسما و تیلریا اویس: با تشخیص مولکولی</TitleF>
				<TitleE>A study of hematological changes in sheep naturally infected with Anaplasma spp. and Theileria ovis: Molecular diagnosis</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53228.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53228</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: Ovine anaplasmosis and theileriosis are important tick-borne diseases of sheep and goats which are distributed in the tropical and subtropical areas of the world. OBJECTIVES: This study was performed to assess hematological status in sheep naturally infected with Anaplasma and Theileria spp. to clarify the pathogenic aspects of various species involved in ovine anaplasmosis and theileriosis in Ahvaz region. METHODS: 109 sheep were sampled, and blood parasite infections were diagnosed by microscopic examination and PCR. The blood samples were also subjected to hematologic assessment. RESULTS: PCR analysis revealed A. ovis infection in 86.2% of sheep, while mixed infections with A. marginale were also detected in 53.2% of them. However, Anaplasma inclusion bodies were only observed in 32.1% of the tested animals. T. ovis were found in 88% of the inspected sheep by PCR, and 67.8% of them were detected microscopically, as well. Hematologic assessment showed that mean RBC, PCV, Hb, and MCHC were significantly lower, whereas MCV and RDW were higher in the animals with mixed infections of Anaplasma with parasitemia and Theileria, compared to the uninfected sheep and groups with single infection or without parasitemia. CONCLUSIONS: In brief, it seems that Anaplasma can be activated and induce its pathogenesis in the presence of other infective agents in the carrier or asympthomatic animals. It can also be concluded that mixed infections of Anaplasma with parasitemia and Theileria may induce a regenerative anemia which is most likely attributable to a combined effect of the two.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: آناپلاسموز و تیلریوز بیماریهای مهم منتقله از کنه در گوسفند و بز هستند که در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری دنیا منتشر هستند. هدف: مطالعه حاضر به منظور بررسی تغییرات خون شناسی در گوسفندان دچار آلودگی طبیعی به آناپلاسما و تیلریا انجام گرفت تا جنبه‌های پاتوژنیک گونه‌های مختلف ایجاد کننده آناپلاسموز و تیلریوز گوسفند در اهواز مشخص گردد. روش کار: نمونه‌گیری از 109 گوسفند انجام گرفت و آلودگی انگل‌های خونی با بررسی میکروسکوپی و PCR تشخیص داده شد. نمونه‌های خون همچنین از نظر خون شناسی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: در آزمایش PCR آلودگی به آناپلاسما اویس در 2/86% از گوسفندان مشخص شد در حالی که در 2/53 % از این موارد، آلودگی همزمان به آناپلاسما مارژیناله نیز یافت شد. با این وجود گنجیدگی‌های آناپلاسما تنها در 1/32% از حیوانات مورد بررسی مشاهده گردید. تیلریا اویس در 88 % از گوسفندان مورد بررسی به روش PCR شناسایی گردید که در 8/67 % از این موارد آلودگی به روش میکروسکوپی نیز تشخیص داده شد. بررسی‌های خون شناسی نشان داد که در حیوانات دچار آلودگی همزمان به آناپلاسما همراه پارازیتمی و تیلریا، میانگین RBC، PCV، Hb و MCHC به طور معنی داری کمتر، در حالی که MCV و RDW بیشتر از گوسفندان غیرآلوده و دام‌های دچار آلودگی تکی یا بدون پارازیتمی بود. نتیجه‌گیری‌نهایی: به طور خلاصه، به نظر می‌رسد که آناپلاسما می‌تواند در حضور سایر عوامل عفونی در حیوانات حامل یا فاقد علامت، فعال شده و بیماریزایی ایجاد کند. همچنین آلودگی‌های همزمان آناپلاسما همراه پارازیتمی و تیلریا می‌تواند یک کم خونی جبران پذیر ایجاد کند که احتمالاً مرتبط با اثر هر دو انگل می‌باشد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>19</FPAGE>
						<TPAGE>26</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>زهره</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>خاکی</Family>
						<NameE>Zohreh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Khaki</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>zkhaki@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سیده میثاق</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>جلالی</Family>
						<NameE>Seyedeh Missagh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Jalali</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz,
Ahvaz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mi.jalali@scu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>بهرام</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کاظمی</Family>
						<NameE>Bahram</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Kazemi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Cellular and Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran,
Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>bahram_14@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>راضی جلالی</Family>
						<NameE>Mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Razi Jalali</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz,
Ahvaz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mrazijalali@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سیده پرستو</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>یاسینی</Family>
						<NameE>Seyedeh Parastoo</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Yasini</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>pyasini@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Anaplasma</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Theileria</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>sheep</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Hematology</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Ahvaz</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Ahmadi-hamedani, M., Khaki, Z., Rahbari,##S., Ahmadi-hamedani, M. (2012) Hematological##profiles of goats naturally infected with##Anaplasma ovis in north and northeast Iran.##Comp Clin Pathol. 21: 1179-1182.##Ahmadi-Hamedani, M., Khaki, Z., Rahbari,##S., Kazemi, B., Bandehpour, M. (2009) Molecular##identification of anaplasmosis in goats using##a new PCR-RFLP method. Iran J Vet Res.##10: 367-372.##Aktas, M., Altay, K., Dumanli, N. (2005) Survey##of Theileria parasites of sheep in eastern##Turkey using polymerase chain reaction. Small##Rumin Res. 60: 289–293.##Altay, K., Aktas, M., Dumanli, N. (2007)Theileria##infections in small ruminants in the East##and Southeast Anatolia. Türkiye Parazitol##Derg. 31: 268–271.##Barry, D.M., Van Niekerk, C.H. (1990) Anaplasmosis##in improved boer goats in South Af-rica artificially infected with Anaplasma ovis.##Small Rumin Res. 3: 191-197.##De, U., Dey, S., Banerjee, P., Sahoo, M. (2012)##Correlations among Anaplasma marginale##parasitemia and markers of oxidative stress in##crossbred calves. Trop Anim Health Prod. 44:##Ghadrdan-Mashhadi, A.R., Razi-Jalali, M., Kavand,##M. (2006) A survey on Serum Gamma##glutamyl transferase, Aspartate transaminase,##Alkaline phosphatase and Bilirubin changes in##Theileriotic cattle (Mediterranean coast fever).##J Vet Res. 61: 23-28. [In Persian with English##abstract].##Hashemi-Fesharaki, R. (1997) Tick-borne diseases##of sheep and goats and their related vectors##in Iran. Parasitologia. 39: 115-117.##Hooshmand-Rad, P., Hawa, N.J. (1973)Malignant##theileriosis of sheep and goats. Trop##Anim Health Prod. 5: 97-102.##Hornok, S., Elek, V., de la Fuente, J., Naranjo,##V., Farkas, R., Majoros, G., Földvári, G. (2007)##First serological and molecular evidence on##the endemicity of Anaplasma ovis and A. marginale##in Hungary. Vet Microbiol. 122: 316-##Jalali, S.M., Khaki, Z., Kazemi, B., Bandehpour,##M., Rahbari, S., Razi Jalali, M., Yasini,##S.P. (2013) Molecular detection and identification##of Anaplasma species in sheep from Ahvaz,##Iran. Iran J Vet Res. 14: 50-56.##Jalali, S.M., Khaki, Z., Kazemi, B., Rahbari,##S., Shayan, P., Bandehpour, M., Yasini, S.P.##(2014) Molecular detection and identification##of Theileria species by PCR-RFLP method in##sheep from Ahvaz, a tropical area of Iran. Iran##J Parasitol (in press). 9: 99-106.##Kocan, K., de la Fuente, J., Blouin, E.F., Garcia-##Garcia, J.C. (2004) Anaplasmamarginale##(Rickettsiales: Anaplasmataceae): recent advances##in defining host-pathogen adaptations##of a tick-borne rickettsia. Parasitol. 129: 285–##Latimer, K.S., Mahaffey, E.A., Prasse, K.W.##(2003) Veterinary Laboratory Medicine, Clin-##ical Pathology. (4th ed.) Iowa State Press, Iowa,##Li, Y., Guan, G., Liu, A., Peng, Y., Luo, J., Yin,##H.(2010) Experimental transmission of Theileria##ovis by Hyalomma anatolicum anatolicum.##Parasitol Res. 106: 991-994.##Melendez, R.D. (2000) Future perspective on##veterinary hemoparasite research in the tropic##at the start of this century. Ann N.Y. Acad Sci.##916: 253–258.##Meyer, D.J., Harvey, J.W. (2004) Veterinary##Laboratory Medicine. (3rd ed.) WB. Saunders##Co London, UK.##Nazifi, S., Mansourian, M., Nikahval, B.,##Moghaddam, M. (2008) Studies on correlations##among parasitaemia and some hemolytic##indices in two tropical diseases (theileriosis##and anaplasmosis) in Fars province of Iran.##Trop Anim Health Prod. 40: 47-53.##Nazifi, S., Razavi, S., Kianiamin, P., Rakhshandehroo,##E. (2011) Evaluation of erythrocyte##antioxidant mechanisms: antioxidant enzymes,##lipid peroxidation, and serum trace##elements associated with progressive anemia##in ovine malignant theileriosis. Parasitol Res.##109: 275-281.##Rodestits, O.M., Gay, C.C., Hinchcliff, K.W.,##Constable, P.D. (2007) Veterinary Medicine:##A Textbook of the Diseases of Cattle, Horses,##Sheep, Pigs and Goats. (10thed.) Saunders Elsevier,##Rymaszewska, A., Grenda, S. (2008) Bacteria##of the genus Anaplasma - characteristics of##Anaplasma and their vectors: a review. Veterinarni##Medicina. 53: 573-584.##Splitter, E.J., Anthony, H.D., Twiehaus,M.J.##(1956) Anaplasmaovis in the United States:##experimental studies with sheep and goats.##Am J Vet Res. 17: 487–491.##Stockham, S.L., Scott, M.A. (2002) Fundamentals##of Veterinary Clinical Pathology. (1st ed.)##Iowa State University Press. Iowa State Press,##Stoltsz, W.H. (2004) Ovine and caprine anaplasmosis.##In: Infectious Diseases of Livestock.##Coetzer, J.A.W., Tustin, R.C. Vol 1(2nd ed.) Oxford##university press. London, UK. p. 617-624.##Stuen, S., Longbottom, D. (2011) Treatment##and Control of Chlamydial and Rickettsial Infections##in Sheep and Goats. Vet Clin N AMFood##A. 27: 213-233.##Uilenberg, G. (1997) General review of tickborne##diseases of sheep and goats word-wide.##Parasitol. 39: 161–165.##Yasini, S.P., Khaki, Z., Rahbari, S., Salar-Amoli,##J., Gharabaghi, A., Jalali, S.M. (2012) Hematologic##and clinical aspects of experimental##ovine anaplasmosis caused by Anaplasma ovis.##Iran J Parasitol. 7: 91–98.##Zaeemi, M., Haddadzadeh, H., Khazraiinia,##P., Kazemi, B., Bandehpour, M.(2011) Identification##of different Theileria species (Theileria##lestoquardi, Theileria ovis, and Theileria annulata)##in naturally infected sheep using nested##PCR–RFLP. Parasitol Res. 108: 837–843.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>بررسی تأثیر قطره چشمی کلرامفنیکل و سیپروفلوکساسین بر روی فلور باکتریایی طبیعی ملتحمه سگهای سالم</TitleF>
				<TitleE>The effects of topical chloramphenicol and ciprofloxacin on conjunctival bacterial flora of healthy dogs</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53229.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53229</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: Normal bacterial flora of the conjunctiva, which inhibits growth of opportunistic organisms, has an important role in the prevention of ocular infections. If resident flora is inhibited by disease or long-term application of antibiotics, opportunistic pathogens overgrow, leading to disease. OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the effects of ophthalmic chloramphenicol and ciprofloxacin on bacterial conjunctival flora in healthy dogs. METHODS: A total of 16 animals were divided into 2 equal groups which received either chloramphenicol (CHL) (0.5%) or ciprofloxacin (CIP) (0.3%). In both groups, the right eye of each animal was treated with 2 drops of antibiotics every 8 and 6 hours, respectively, for 1 week and the left eye received artificial tear solution and served as control. Bacterial and fungal cultures were performed 8 hours before and after the treatment. Fisher’s Exact test and SPSS software were used for statistical analyses (p&lt;0.05). RESULTS: There were no statistically significant differences between control and test eyes and bacterial isolates in both groups. In CHL group, after treatment Staphylococcus spp (62.5%), Bacillus spp (12.5%) from the right eyes and Staphylococcus spp (75%) and Bacillus spp (12.5%) from left eyes were isolated. In CIP group, after treatment the bacterial isolates of right eyes were Staphylococcus spp (87.5%), Aerococcus spp (37.5%), Viridans streptococcus (25%), Micrococcus spp (12.5%), Bacillus spp (12.5%); Staphylococcus spp (75%), Micrococcus spp (25%), Bacillus spp (12.5 %) were isolated from left eyes of dogs after 1 week administration of artificial tear. CONCLUSIONS: Topically applied chloramphenicol and ciprofloxacinhad no significant changes in or detrimental effects on normal bacterial flora of treated dogs.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: فلور طبیعی ملتحمه با مهار کردن رشد ارگانیسم‌های فرصت طلب در پیشگیری از عفونت‌های چشمی نقش بسزایی دارد. در صورتیکه فلور مقیم ملتحمه به دنبال یک بیماری یا تجویز طولانی مدت آنتی بیوتیک‌ها مهار شود، رشد بیش از حد پاتوژن‌های فرصت طلب منجر به عفونت‌های چشمی می‌گردد. هدف: هدف از انجام این تحقیق بررسی تأثیر استفاده داخل چشمی از دو آنتی بیوتیک متداول، کلرامفنیکل و سیپروفلوکساسین، بر روی چگونگی تغییر  فلور باکتریایی چشم سگ‌های سالم بود. روش‌کار: بدین منظور تعداد 16 سگ بالغ و سالم به صورت تصادفی به دو گروه مساوی تقسیم گردید که یک گروه کلرامفنیکل و دیگری سیپروفلوکساسین دریافت نمودند. در هر دو گروه چشم راست در هر حیوان با دو قطره از آنتی بیوتیک مورد نظر به ترتیب هر 8 ساعت و 6 ساعت یکبار به مدت یک هفته تحت درمان قرار گرفت و چشم چپ تنها اشک مصنوعی دریافت کرده و به عنوان شاهد در نظر گرفته شد. کشت باکتریایی و قارچی 8 ساعت قبل از شروع درمان و سپس در پایان یک هفته، در هر دو گروه و از هر دو چشم (راست و چپ) صورت گرفت. آنالیز آماری نتایج به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمایش  دقیق فیشر  صورت گرفت. نتایج: تفاوت آماری معنی داری بین چشم مورد آزمایش و شاهد و نیز در باکتری‌های جدا شده در هر دو گروه دیده نشد. در گروه دریافت کننده کلرامفنیکل، پس از یک هفته درمان، از چشم راست سگ‌ها، Staphylococcus.spp (5/62%) و Bacillus (5/12%) و از چشم چپ  (75%) Staphylococcus.spp و Bacillus (5/12%) جدا گردید. در گروه دریافت کننده سیپروفلوکساسین، پس از یک هفته درمان، باکتری‌های (5/87%) Staphylococcus.spp، (5/37%) Aerococcus.spp، (25%) Viridans streptococcus، (5/12%) Micrococcus.spp، (5/12%) Bacillus.spp از چشم راست وباکتری‌های (75%).Staphylococcus.spp  ،Micrococcus.spp (25%) و (5/12%) Bacillus.spp از چشم چپ جدا گردید. نتیجه‌گیری‌نهایی: از بررسی نتایج بدست آمده در مطالعه حاضر این گونه بر می‌آید که کلرامفنیکل و سیپروفلوکساسین چشمی، تأثیری در جهت تغییر یا تخریب فلور طبیعی ملتحمه سگ‌ها در طول دوره درمان‌های متداول (یک هفته) ندارند.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>27</FPAGE>
						<TPAGE>31</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>عبدالعلی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>ملماسی</Family>
						<NameE>Abdolali</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Malmasi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Internal Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>amalmasi@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مسعود</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سلک غفاری</Family>
						<NameE>Masoud</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Selk Ghaffari</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Islamic Azad University-Karaj Branch,
Karaj, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>selkghaffari@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>گودرز</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>صادقی هشجین</Family>
						<NameE>Goudarz</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Sadeghi-Hashjin</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>gsadegi@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مولود</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>داودی</Family>
						<NameE>Moloud</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Davoodi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Internal Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>molud.davoodi66@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>اولین</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کاپیا</Family>
						<NameE>Eveline</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Capiau</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Ophthalmology, University of Ghent, Ghent, Belgium</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>eveline.capiau@ugent.be</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مژده</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>شریفیان فرد</Family>
						<NameE>Mojdeh</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Sharifian Fard</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Pathology, Bacteriology and Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, Ghent University,
Ghent, Belgium</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mojdeh.sharifianfard@ugent.be</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>شیما</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>احدی نژاد</Family>
						<NameE>Shima</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Ahadinejad</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Internal Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>shimaahd@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علیرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>باهنر</Family>
						<NameE>Alireza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Bahonar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Food Hygiene and Quality Control, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran,
Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>abahonar@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>conjunctival flora</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>ciprofloxacin</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>chloramphenicol</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Dog</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Asghari, A., Gharachorlou, A. (2011) Assessing##the role of proper administration of antibiotics##in the treatment of corneal ulcers in dog.##Adv Environ Biol. 5: 2084-2086.##Coskun, M., Altintas, A.G., Anayol, M.A.,##Raza, S., Celikbilek, N., Simsek, S. (2011) Evaluation##of efficacy of topical povidone-iodine##and different types of fluoroquinolones in the##sterilization of bacterial flora on the conjunctiva.##J Ocular Pharmacol Ther. 27: 589-592.##Ermis, S.S., Aktepe, O.C., Inan, U.U., Ozturk,##F., Altindis, M. (2004) Effect of topical dexamethasone##and ciprofloxacin on bacterial flora##of healthy conjunctiva. Eye. 18: 249-252.##Gemensky-Metzler, A.J., Wilkie, D.A., Kowalski,##J.J., Schmall, L.M., Willis, A.M., Yamagata,##M. (2005) Changes in bacterial and fungal ocular##flora of clinically normal horses following##experimental application of topical antimicrobial##or antimicrobial- corticosteroid ophthalmic##preparations. Am J Vet Res. 66: 800-811.##Gerding, P.A., Mc Laughlin, S.A., Thoop,##M.W. (1988) Pathogenic bacteria and fungi associated##with external ocular diseases in dogs:##131 cases (1981-1986). J Am Vet Med Assoc.##193: 242-244.##Haghkhah, M., Sarchahi, A.A., Molazem, M.##(2005) Conjunctival flora in normal dogs. Online##J Vet Res. 9: 79-83.##Kowalski, R.P., Dhaliwal, D.K., Karenchak,##L.M., Romanowski, E.G., Mah, F.S., Ritterband,##D.C., Gordon, J.Y. (2003) Gatifloxacin##and Moxifloxacin: An in vitro susceptibility##comparison to Levofloxacin, Ciprofloxacin,##and Ofloxacin using bacterial keratitis isolates.##Am J Ophthalmol. 136: 500-505.##Kudirkiene, E., Žilinskas, H., Šiugždaite, J.##(2006) Microbial flora of the dog eyes. Veterinarija##Ir Zootechnika. 34: 18-21.##Leibowitz, H. (1991) Clinical evaluation of##Ciprofloxacin 0.3% ophthalmic solution for##treatment of bacterial keratitis. Am J Ophthalmol.##112: 34S–47S.##McDonald, P.J., Watson, A.D.J. (1978) Microbial##flora of normal canine conjunctivae. J##Small Anim Pract. 17: 809-812.##Mino de Kaspar, H., Koss, M.J., He, L., Blumenkranz,##M.S., Ta, C.N. (2005) Antibiotic##Susceptibility of Preoperative Normal Conjunctival##Bacteria. Am J Ophthalmol. 139:##Prado, M.R., Rocha, M.F., Brito, E.H., Girão,##M.D., Monteiro, A.J., Teixeira, M.F., Sidrim##J.J.C. (2005) Survey of bacterial microorganisms##in the conjunctival sac of clinically normal##dogs and dogs with ulcerative keratitis in##Fortaleza, Ceará, Brazil. Vet Ophthalmol. 8:##Prado, M.R., Brito, E.H.S., Girao, M.D., Sidrim,##J.J.C., Rocha, M.F.G. (2006) Identification##and antimicrobial susceptibility of bacteria##isolated from corneal ulcers of dogs. Arq Bras##Med Vet Zootec. 58: 1024-1029.##Snyder-Perlmutter, L.S., Katz, H.R., Melia, M.##(2000) Effect of topical ciprofloxacin 0.3% and##ofloxacin 0.3% on the reduction of bacterial##flora on the human conjunctiva. J Cataract Refract##Surg. 26: 1620-1625.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>بررسی مقایسهای اثرات قلبی-تنفسی، کیفیت بیهوشی و زمان هوشیابی در بیهوشی ایجاد شده با داروهای ایزوفلوران ویا پروپوفول در کبوتر (domestica Columba Livia)</TitleF>
				<TitleE>A comparative study on some cardiopulmonary effects, anesthesia quality, and recovery time of isoflurane vs. propofol in domestic pigeons (Columba livia domesticus)</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53231.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53231</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: It is commonly acknowledged that the most safe and method of choice anesthesia in birds is inhalation anesthesia but in some clinical situations, such as tracheal resection, injectable anesthetic agents are the only choice of surgeons regardless of whether or not an anesthesia machine is available. OBJECTIVES: This study aimed to compare the quality of anesthesia and recovery time of isoflurane and propofol in domestic pigeons. METHODS: Twenty pigeons (Columba livia domesticus), weighing 302.5±37.95g (Mean ± SD) were randomly allocated to two groups of ten. One group was anesthetized by isoflurane (Iso-group), and the anesthesia lasted for 30 minutes. The other group received 14 mg/kg of propofol (1%) at constant rate (CRI) through basilica (wing) vein catheter to induce anesthesia (Pro-group). 1.33 mg/kg per min of propofol was infused to keep pigeons anesthetized for 30 minutes, using an injection pump. Temperature, heart rate, respiratory rate, and percentage of oxygen saturation of hemoglobin (SpO2%) were recorded in all three phases including before induction of anesthesia, during anesthesia at minutes 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25 and 30, and after recovery time in both groups. RESULTS: Anesthesia caused significant effects on respiratory rate, heart rate, and SpO2% (p≤0.05). Recovery times in both groups were significantly different (longer in propofol group). CONCLUSIONS: Our findings revealed that the pigeons anesthetized with isoflurane have a soft and fast anesthesia; however, the pigeons were anesthetized with propofol, had a rough induction thatwas not uniform for all pigeons. Isoflurane showed that it is safer than propofol to anesthetize pigeons.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: باور عمومی براین است که مطمئن ترین و رایج ترین انتخاب برای بیهوشی در پرندگان، بیهوشی استنشاقی می‌باشد، اما در بعضی از شرایط بالینی مثلاً جراحی نای، بیهوشی تزریقی تنها انتخاب موجود، صرفنظر از وجود یا عدم وجود دستگاه بیهوشی، می‌باشد. هدف: بررسی کیفیت بیهوشی و زمان ‌هوشیابی در بیهوشی ایجاد شده با داروهای ایزوفلوران و پروپوفول در کبوتر. روش کار: تعداد 20کبوتر نر و ماده از نژاد مشابه (کبوتر خانگیColumba Livia) با متوسط وزن g 95/37±5/302 انتخاب شد کبوتران به صورت تصادفی در دو گروه ده تایی تقسیم شدند. در یک گروه بدون پیش بیهوشی، القای بیهوشی با ایزوفلوران 5% به وسیله ماسک و ادامه بیهوشی به مدت 30 دقیقه با ایزوفلوران (بین2%) توسط لوله نایی فاقد کاف صورت گرفت. در گروه دیگر بدون پیش بیهوشی، القای بیهوشی با پروپوفول1% به میزان mg 14 به ‌ازای هر کیلوگرم وزن بدن توسط آنژیوکت زرد رنگ (شماره 24) که در ورید زیر بال قرار داده شده بود، به صورت تزریق آهسته صورت گرفت. سپس برای ادامه بیهوشی در طول 30 دقیقه، از پروپوفول به میزان mg 33/1به ‌ازای هر کیلوگرم وزن بدن در هر دقیقه به صورت انفوزیون با پمپ تزریق استفاده شد و به کبوتران اکسیژن کمکی با لوله نایی فاقد کاف داده شد. دمای بدن (کلوآکی)، تعداد ضربان قلب در دقیقه، تعدادتنفس در دقیقه و میزان اشباع نسبی اکسیژن هموگلوبین شریانی (SPO2) در هردو پروتکل بیهوشی قبل از القا بیهوشی و در دقایق 1،3،5،10،15،20،25،30 بعد از القا و همچنین در پایان دوره هوشیابی ثبت گردید. نتایج: بیهوشی اثر معنی‌داری بر تعداد تنفس در دقیقه، ضربان قلب در دقیقه و%SPO2 داشت (05/0≤p). مدت زمان هوشیابی در دو گروه به صورت معنی داری متفاوت بود. نتیجه‌گیری‌نهایی: کبوتران بیهوش شده با ایزوفلوران بیهوشی آرام و سریعی داشتند اما در کبوتران بیهوش شده با پروپوفول القای بیهوشی نامنظم بوده و برای همه کبوتران یکسان نبود. اما در مجموع، پروپوفول حاشیه امنیت کمتری نسبت به ایزوفلوران.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>33</FPAGE>
						<TPAGE>40</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>حمیدرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مهمان نواز</Family>
						<NameE>HamidReza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mehmannavaz</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University Of Mashhad, Mashhad,
Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>volvox_2000@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد رضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>امامی</Family>
						<NameE>Mohhamad Reza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Emami</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University Of Mashhad, Mashhad, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>emami@um.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>جمشید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رزم یار</Family>
						<NameE>Jamshid</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Razmyar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University Of Mashhad, Mashhad, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>jrazmyar@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>حسین کاظمی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کاظمی مهرجردی</Family>
						<NameE>Hossein</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Kazemi Mehrjerdi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University Of Mashhad, Mashhad, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>kazemi@um.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>anesthesia</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>isoflurane</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>pigeon</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>propofol</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>recovery time</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Blechman, A.D. (2006) Pigeons: the fascinating##saga of the world’s most revered and##reviled bird. University of Queensland press.##Queensland, Australia.##Durrani, U.F., Arif Khan, M., Saleem Ahmad,##S. (2008) Comparative efficacy (sedative and##anesthetic) of detomidine, ketamine and detomidine-##ketamine cocktail in pigeons (Columba##livia domesticus). Pak Vet J. 28: 115-118.##Fitzgerald, G., Cooper, J.E. (1990) Preliminary##studies on the use of propofol in the domestic##pigeon (Columba livia domesticus). Res Vet##Sci. 49: 334-338.##Goelz, M.F., Hahn, A.W., Kelley, S.T. (1990)##Effects of halothane and isoflurane on mean##arterial blood pressure, heart rate, and respiratory##rate in adult Pekin ducks. Am J Vet Res.##51: 458-46016.##Gold, M.I., Abraham, E.C., Herrington, C.##(1987) A controlled investigation of propofol,##thiopentone and methohexitone. Can J Anaesth.##34: 478-483.##Jaensch, S.M., Cullen, L., Raidal, S.R. (1999)##Comparative cardiopulmonary effects of halothane##and isoflurane in Galahs (Eolophus roseicapillus).##J Avian Med Surg. 13: 15-22.##Hawkins, M.G., Wright, B.D., Pascoe, P.J.,##Kass, P.H., Maxwell, L.K., Tell, L.A. (2003)##Pharmacokinetics and anesthetic and cardiopulmonary##effects of propofol in red-tailed##Hawks (Buteo jamaicensis) and great horned##owls (Bubo virginianus). Am J Vet Res. 64:##Kilic, N., Pasa, S. (2009) Cardiopulmonary##effects of propofol compared with those of a##medetomidine-ketamine combination in the##common vuzzards (Buteo buteo). Revue de##Med Vet. 160: 154-159.##Langan, J.N., Ramsay, E.C., Blackford, J.T.,##Schumacher, J. (2000) Cardiopulmonary and##sedative effects of intramuscular medeto-##midine-ketamine and intravenous propofol##in ostriches (Struthio camelus). J Avian Med##Surg. 14: 2-7.##Langlois, I., Harvey, C.R., Jones, M.P., Schumacher,##J. (2003) Cardiopulmonary and anesthetic##effects of isoflurane and propofol in hispaniolan##amazon parrots (Amazona ventralis).##J Avian Med Surg. 17: 4-10.##Lierz, M., Korbel, R. (2012) Anesthesia and##analgesia in birds. J Exotic Pet Med. 21: 44–58.##Lopez Murcia, M.M., Bernal, L.J., Montes,##A.M., Garcia Martinez, J.D., Ayala, I. (2005)##The normal electrocardiogram of the unanaesthetized##competition ‘Spanish pouler’ pigeon##(Columba livia domesticus gutturosa). J Vet##Med Series A. 52: 347–349.##Ludders, J.W., Rode, J., Mitchell, G.S. (1989)##Isoflurane anesthesia in sandhill cranes (Grus##canadensis): minimal anesthetic concentration##and cardiopulmonary dose-response during##spontaneous and controlled breathing. Anesth##Analg. 68: 511-516.##Ludders, J.W., Mitchell, G.S., Rode, J. (1990)##Minimal anesthetic concentration and cardiopulmonary##dose response of isoflurane in##ducks. Vet Surg. 19: 304-307.##Lukasik, V.M., Gentz, E.J, Erb H.N., Ludders,##J.W., Scarlet, J.V. (1997) Cardiopulmonary effects##of propofol anesthesia in chickens (Gallus##gallus domesticus). J Avian Med Surg 11:93-##Machin, K.L., Caulkett, N.A. (1998) Cardiopulmonary##effects of propofol and a medetomidine-##midazolam-ketamine combination in##mallard ducks. Am J Vet Res. 59: 598-602.##Machin, K.L., Caulkett, N.A. (1999) Cardiopulmonary##effects of propofol infusion in canvasback##ducks (Aythya valisineria). J Avian##Med Surg. 13: 167-172.##Machin, K.L., Caulkett, N.A. (2000) Evaluation##of isoflurane and propofol anesthesia for##intraabdominal transmitter placement in nesting##female canvasback ducks. J Wildlife Dis.##36: 324-334.##Mama, K.R., Phillips, L.G.J., Pascoe, P.J. (1996)##Use of propofol for induction and maintenance##of anesthesia in a barn owl (Tyto alba)##undergoing tracheal resection. J Zoo Wildlife##Med. 27: 397-401.##Muller, K., Holzapfel, J., Brunnberg, L. (2011)##Total intravenous anaesthesia by boluses or by##continuous rate infusion of propofol in mute##swans (Cygnus olor). Vet Anaesth Analg. 38:##Schmitt, P.M., Gobell, T., Trautvetter, E. (1998)##Evaluation of pulse oximetry as a monitoring##method in avian anesthesia. J Avian Med Surg.##12: 91-99.##Schumacher, J., Citino, S.B., Hernandez, K.,##Hutt, J., Dixon, B. (1997) Cardiopulmonary##and anesthetic effects of propofol in wild turkeys.##Am J Vet Res. 58: 1014-1017.##Smith, I., White, P.F., Nathanson, M., Gouldson,##R. (1994) Propofol. An update on its clinical##use. Anesthesiology. 81: 1005-1043.##Vriends, M.M., Erskine, T. (2005) Pigeons:##Barron’s educational series. 250 wireless Boulevard##Hauppauge, New York, USA.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>مقایسه ژن «tim» ژیاردیا لامبلیا در حیوانات آزمایشگاهی  و انسان و اهمیت انتقال متقاطع در ایران</TitleF>
				<TitleE>The comparison of “tim” gene of Giardia lamblia in laboratory animals and human and the importance of cross transmission probability in Iran</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53232.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53232</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: Giardia has the ability to infect many mammals including dogs, cats, deer, mice, ground squirrels, chinchillas, swine, rabbits, pocket mice, oxen, guinea pigs, and humans. Giardia lamblia (also Giardia duodenalis, G.intestinalis) isolates have been variably divided into two or three genotypes by different investigators, and each group can be divided into subgroups. OBJECTIVES: We have compared the triosephosphate isomerase (tpi) sequences of these genotypes by polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) to determine G.lambia genotype in Iran for the first time. METHODS: In this study, 4 sets of primers were used in which 2 sets were designed by other investigator, and 2 sets were designed by the authors of the present study to confirm the results of the first two primers and also to differentiate the subgroups. RESULTS: Among Giardia isolates, 2/10 and1/19 of PCR-RFLP of rabbit and mouse respectively amplified with primer PM290. CONCLUSIONS: There is evidence that suggests that direct transmission from companion animals to human does occur. Zoonosis is controversial regarding Giardia; however, most researchers believe that its zoonotic potential merits adequate precaution when working with feces of animals that may be infected.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: انگل تک یاخته ژیاردیا توانایی آلوده کردن پستاندارانی از قبیل سگ، گربه، موش، سنجاب، چین چیلا، خرگوش، موش کوچک، خوکچه هندی، خوک، گاو و انسان را دارا می‌باشد. هدف: در این مطالعه برای اولین بار ژنوتیپ‌های ژن تریوزفسفات ایزومراز ژیاردیا لامبلیا به روش PCR-RFLP مورد مطالعه قرار گرفت. روش کار: در این بررسی 4 جفت پرایمر مورد استفاده قرار گرفت.  2 جفت پرایمر بر اساس مطالعات پیشین و 2 جفت دیگر طی مطالعه جهت افتراق زیر گروه‌ها طراحی گردید. نتایج: در میان ایزوله‌های ژیاردیای بررسی شده در این نحقیق، به ترتیب 20% و 5% از نمونه‌های  ژیاردیا با منشأ خرگوش و موش توسط پرایمر PM290 تکثیر گردید. نتیجه‌گیری‌نهایی: یافته فوق حاکی از وچود شباهت توالی درژن مذکور در بین نمونه انسانی، خرگوش و موش می‌باشد. که می‌تواند مبین وجود شواهدی مبتنی بر انتقال مستقیم ژیاردیا از حیوانات ذکر شده به انسان باشد و اکثر محققین بر این باورند که با توجه به پتانسیل انتقال زئونوتیک هنگام کار با مدفوع حیوانات آلوده بایستی دقت لازم را بعمل آورد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>41</FPAGE>
						<TPAGE>47</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>میترا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>زارع بوانی</Family>
						<NameE>Mitra</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Zare Bavani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Medical Laboratory Sciences, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical
Sciences, Tehran, Iran.
Zoonosis Research Center (ZRC),Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>bavani@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>ناهید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>عین الهی</Family>
						<NameE>Nahid</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Einollahi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Medical Laboratory Sciences, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical
Sciences, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>einollahi@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>نسرین</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>دشتی</Family>
						<NameE>Nasrin</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Dashti</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Medical Laboratory Sciences, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical
Sciences, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>dashti@tums.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مصطفی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رضائیان</Family>
						<NameE>Mostafa</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Rezaian</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Medical Parasitology and  Mycology, School of Public Health and Institute of Health Research, Tehran University of Medical Sciences.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>rezaian@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Giardia lamblia</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>mouse</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>PCRRFLP</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Rabbit</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>laboratory animal</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Amar, C.F.L, Dear, P.H., Pedraza – Diaz, S.,##Looker, N., Linnane, E.M.C., Lauchlin, J.##(2002) Sensitive PCR-restriction fragment##length polymorphism assay for detection and##genotyping of Giardia duodenalis in human##feces. J Clin Microbiol. 40: 446-52.##Andrews, R.H., Adams, M., Boreham, P.F.L.,##Mayrhofer, G., Meloni, B.P. (1989) Giardia intestinalis:##electrophoretic evidence for a species##complex. Int J Parasitol. 19: 183-196.##Andrews, R.H., Chilton, N.B., Mayrhofer, G.##(1992) Selection of specific genotypes of Giardia##intestinalis by growth in vitro and in vivo.##Parasitology. 105: 375-386.##Buret, A., (1994) Pathogenesis-how does Giardia##cause disease? In: Giardia: From Mol Dis.##CAB, Wallingford. Thompson, R.C.A, Reynoldson,##J.A, Lymbery, A.J. (eds). p. 293-315.##Cacciò, S.M., Ryan, U. (2008) Molecular epidemiology##of giardiasis. Mol Biochem Parasitol.##160: 75-80.##Cedillo-Rivera, R., Enciso-Moreno, J.A., Mar-##tinez- Palamo, A., Ortega Pierres, G. (1989)##Giardia lamblia isoenzyme analysis of 19 axenic##strains isolated from symptomatic and a##symptomatic patients in Mexico. Trans R Soc##Trop Med Hyg. 83: 644-6.##Farthing, M.I.G. (1994) Giardiasis as a disease.##In: Giardia: from Molecules to Disease.##Thompson, R.C.A., Reynoldson, J.A., Lymbery,##A.J. (eds.). CAB International, Wallingford,##UK. p. 15-37.##Filice, F.P. (1952) Studies on the cytology and##life history of Giardia from the laboratory rat.##Univ Calif Berkeley Publ Zool. 57:53-146.##Gilman, R.H., Marquis, G.S., Miranda, E.,##Vestegui, M., Martinez, H. (1988) Rapid reinfection##of Giardia lamblia after treatment in a##hyper endemic thind world community. Lancet.##13: 343-345.##Homan, W.L., Enckevort, F.H.S., Limper, L.,##Eys, G.J.J.M., van, Schoone, G.J., Kasprzak, W.,##Majewska, A.C., Knapen, F. van. (1992) Comparison##of Giardia isolates from different laboratories##by isoenzyme analysis and recombinant##DNA probes. Parasitol Res. 78: 316-323.##Homan, W.L., Gilsing, M., Bentala, H., Limper,##L., Knapen van, F. (1998) Characterization##of Giardia duodenalis by polymerase-chain-reaction##fingerprinting. Parasitol Res. 84: 707-##Hopkins, R.M., Meloni, B.P., Groth, D.M.,##Wethorall, J.D., Reynoldson, S.A., Thompson,##R.C.A. (1997) Ribosomal RNA sequencing##reveals differences between the genotypes of##Giardia isolates recovered from humans and##dogs living in the same locality. J Parasitol. 83:##Sulaiman, I.M., Fayer, R., Bern, C., Gilman,##R.H., Trout, J.M., Schantz, P.M., Lal, A.A.,##Xiao, L. (2003) Triosephosphate isomerase##gene characterization and potential zoonotic##transmission of Giardia duodenalis. Emerg Infect##Dis. Nov. 9: 1444–1452.##Kappus, K.D., Lundgren, R.G.Jr., Juranek,##D.D., Robert, S.M., Spencer, H.D. (1994) Intestinal##parasitism in the United States: Up-##date on a continuing problem. Am J Trop Med##Hyg. 50: 705-713.##Keister, D.B. (1983) Axenic culture of Giardia##lamblia in TYIS-33 medium supplemented##with bile. Trans R Soc Trop Med Hyg. 77:##Lodi, P.J., chang, C.L., Knowles, J.R. (1994)##Triosephosphate is omerase requires a positively##charged active site. The role of lysine 12.##Biochemistry. 83: 2809-2814.##LU, S.Q., Baurch, A.C., Adam, R.D. (1998)##Molecular comparison of Giardia lamblia isolates.##Int J Parasitol. 28: 1341-1345.##LU, S., Li, J., Zhang, Y., Wen, J., Wang, F. (2000)##The intraspecific difference of triosephosphate##isomerase (tim) from Giardia lamblia. China##Med J (Engl). 715: 99-102.##Margan, U.M, Constantine, C.C., Greene,##W.K., Thompson, R.C.A. (1993) RAPD (Random##amplified polymorphic DNA) analysis of##Giardia DNA and correlation with isoenzyme##data. Trans R Soc Trop Med and Hyg. 87: 702-##Mayrhofer, G., Andrew, R.H., Ey, P.L., Albert,##M.S., Grimmond, T.R., Merry, D.J. (1992) The##use of suckling mice to isolate and grow Giardia##from mammalian faecal specimens for genetic##analysis. Parasitology. 105: 255-263.##Mayerhofer, G., Andrews, R.H., Ey, P.L., Chilton,##N.B. (1995) Division of Giardia isolates##from humans into two major assemblages by##electrophoretic analysis of enzymes encoded##at 27 loci and comparison with Giardia muris,##Parasitology. 111: 11-17.##Nash, T.E., Mc Cutchan, T., Keister, D., Dame,##J.B., Conrad, J.D., Gillin, F.D. (1985) Restriction##– endonuclease analysis of DNA from 15##Giardia isolates obtained from humans and##animals. J Infect Dis. 152: 64-73.##Paintlia, A.S., Descoteaux, S., Spencer, B.,##Chakuborti, A., Ganguly, N.K., Mahajan, R.C.,##Samuelson, J. (1998) Giardia lamblia groups A##and B among young adults in India. Clin Infec##Dis. 26: 190-191.##Pantchev, N., Broglia, A., Paoletti, B., Vrhovec,##M.G., Bertram, A., Nöckler, K., Cacciò, S.M.##(2014) Occurrence and molecular typing of##Giardia isolates in pet rabbits, chinchillas,##guinea pigs and ferrets collected in Europe##during 2006-2012. Vet Rec. 26: 173-179.##Thompson, R.C., Stevens, D.P., Mahmoud,##A.A.F., Warren, K.S. (1976) Giardiasis in the##mouse. An animal model. Gastroenterology.##71: 57-61.##Sambrook, J., Fritsch, E.F., Maniatis, T. (1989)##Molecular Cloning: A Laboratory Manual.##Cold spring Harbor Press. New York, USA.##Sarafis, K., Issac-Renton, J.L. (1993) Pulsed##field gel electrophoresis as a method of biotyping##of Giardia duodenalis. Am J Trop Med##Hyg. 48: 134-144.##Sprong, H., Cacciò, S.M., van der Giessen, J.W.##(2009) Identification of zoonotic genotypes of##Giardia duodenalis. PloS Negl Trop Dis. 3:##Thompson, R.C.A, Reynoldson, J.A., Lymbery,##A.S. (1993) Giardia-From molecule to disease##and beyond. Parasitol Today. 9: 313-5.##Thompson, R.C.A. (2000) Giardiasis as a##re-emerging infectious disease and its zoonotic##potential. Int J Parasitol. 30: 1259-67.##Thompson, R.C.A., Hopkins, R.M., Homan,##W.L. (2000) Nomenclature and genetic grouping##of Giardia infecting mammals, Parasitol##Today. 16: 210-3.##Thompson, R.C.A. (2002) Correlation between##genotype of Giardia duodenalis and##iarrhea. Int J Parasitol. 32: 229-231.##van Keulen, H., Macechko, P.T., Wade, S.,##Schaaf, S., Wallis, P.M., Erlandsen, S.L. (2002)##Presence of human Giardia in domestic, farm##and wild animals, and environmental samples##suggests a zoonotic potential for giardiasis,##Vet Parasitol. 108: 97-107.##Weiss, J.B., Van Keulen, H., Nash, T.E. (1992)##Classification of subgroups of Giardia lamblia##based upon ribosomal RNA gene sequence##using the polymerase chain reaction. Mol Biochem##Parasitol. 54: 73-86.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>شناسایی ژنهای حدت cdt کمپیلوباکترهای ژوژنی و کلی از نمونههای مدفوعی پرندگان خانگی (زینتی) ایران</TitleF>
				<TitleE>Detection of cytolethal distending toxin (cdt) genes of Campylobacter Jejuni and Coli in fecal samples of pet birds in Iran</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53233.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53233</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: Campylobacteriosis is one of the most commonbacterial intestinal disorders of humans in many countries.A wide range of domestic and wild bird species have been identifiedas natural reservoirs. OBJECTIVES: The aim of this studywas to determine the Campylobacter spp from pet birds andscreen the determined Campylobacters for presence of virulencecytolethal distending toxin (cdt) genes. METHODS: A totalof 660 fecal samples from 32 different species of pet birds weretaken and examined for detection of Campylobacter spp. andwere investigated for presence of cdt genes. All the sampleswere collected from clinically healthy birds that were kept incage, zoological parks, and/ or in zoo of Tehran, the capital ofIran. RESULTS: In total, 20 thermophilic Campylobacter weredetected from 8 different avian species. From 20 confirmedCampylobacter spp., 16 samples (80%) were C. jejuni positiveand 4 (20%) were C. coli in species-specific PCR test. Furthermore,out of 20 detected Campylobacter, 13 (65%) harboredthe various subunits of cdtA, cdtB and cdtC genes, and 7 (35%)were negative for all tested cdt genes. CONCLUSIONS: Our findingsindicate that the carriage rate of Campylobacter in differentspecies of cage and/or in zoo birds is high and confirm thatcdt genes may frequently be present in campylobacter spp.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: کمپیلوباکتر‌ها در بسیاری از موارد سبب آنتریت انسانی می‌شوند. تعداد زیادی از پرندگان اهلی و وحشی مخزن کمپیلوباکترها بوده و دارای ژن‌های حدت cdt می‌باشند. هدف: در این مطالعه ابتدا کمپیلوباکتر‌های ژژونی و کلی در پرندگان خانگی شناسایی و سپس حضور ژن‌های cdt در آنها مورد مطالعه قرار گرفت. روش کار: تعداد 660 نمونه سواب مدفوعی، از 32 گونه مختلف پرنده خانگی یا زینتی که به کلینیک دانشکده دامپزشکی مراجعه یا در قفس‌های پارک‌ها و باغ وحش تهران نگهداری می‌شدند تهیه گردید. با استفاده از روش باکتریولوژیک و PCR ابتدا کمپیلوباکترها شناسایی و سپس ژن‌های cdt آنها مطالعه گردید. ضمناً محصولات PCR برای سکانس ژن ارسال گردید. نتایج: تعداد 20 نمونه کمپیلوباکتر شامل 16 نمونه ژژونی (80%) و 4 نمونه کلی (20%) از 8 گونه مختلف پرنده خانگی جدا و یا با روش PCR شناسایی و تأیید گردید. در 20 نمونه مثبت، تعداد 13 نمونه (65%) حداقل دارای یک یا چند ژن حدت cdt بودند و 7 نمونه از آنها هیچ یک از ژن‌های cdt را در مطالعه مولکولی نشان ندادند. نتایج اولیه سکانس ژن‌های حدت موید این بود که قرابت بالایی بین ژن‌های حدت این باکتری‌ها با ژن‌های حاصل از جدایه‌های انسانی و طیور صنعتی وجود دارد.  نتیجه‌گیری‌نهایی: مطالعه حاضر نشان داد که پرندگان خانگی آلوده به کمپیلوباکتر بوده و حاوی ژن‌های حدت هستند و می‌توانند بعنوان مخزن باکتری محسوب و سبب آلودگی سایر پرندگان و انسان‌ها بشوند.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>49</FPAGE>
						<TPAGE>56</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>فاطمه</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>احسان نژاد</Family>
						<NameE>Fateme</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Ehsannejad</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>ارژنگ</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>شیخ الملوکی</Family>
						<NameE>Arzhang</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Sheikholmolooki</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>حسن زاده</Family>
						<NameE>Mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Hassanzadeh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mhzadeh@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>روجا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>شجاعی کاوان</Family>
						<NameE>Roja</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Shojaei Kavan</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سلطانی</Family>
						<NameE>Mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Soltani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mohammadsoltani@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>cdt gens</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>pet birds</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>thermophilic Campylobacter</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Abuoun, M., Manning, G., Cawthraw, S., Ridley,##A., Ahmed, I., Wassenaar, T., Newell, D. (2005)##Cytolethal distending toxin (CDT)-negative##Campylobacter jejuni strains and anti-CDT##neutralizing antibodies are induced during human##infection but not during colonization in##chickens. Infect Immun. 72: 3053–3062.##Abulreesh, H.H., Paget, T.A., Goulder, R.##(2006) Campylobacter in waterfowl and aquatic##environments: incidence and methods of##detection. Environ Sci Technol. 40: 7122–7131.##Abulreesh, H.H., Goulder, R. Scott, G.W.##(2007) Wild birds and human pathogens in##the context of ringing and migration. Ringing##and Migration. 33: 193-200.##ALLAN, B. (2006) Effect of cytolethal distending##toxin of Campylobacter jejuni on adhesion##and internalization in cultured cells and in##colonization of the chicken gut. Avian Dis. 50:##586–593.##Ansari- Lari, M. Hosseinzadeh, S. Shekarforoush.##S.S. Abdollahi, M. Berizi, E. (2011)##Prevalence and risk factors associated with##Campylobacter infections in broiler flocks in##Shiraz. Shiraz, southern Iran. Int J Food Microbiol.##144: 475-479.##Asakura, M., Samosornsuk, W., Taguchi, M.,##Kobayashi, K., Misawa, N., Kusumoto, M.,##Nishimura, K., Matsuhisa, A. Yamasaki, S.##(2007) Comparative analysis of cytolethal##distending toxin (cdt) genes among Campylobacter##jejuni, C. coli, and C. fetus strains. Microb##Pathog. 42: 174–183.##Asakura, M., Samosornsuk, W., Hinenoya, A.,##Misawa, N., Nishimura, K., Matsuhisa, A. Yamasaki,##S. (2008) Development of a cytolethal##distending toxin(cdt) gene-based species-specific##multiplex PCR assay for the detection and##identification of Campylobacter jejuni, Campylobacter##coli and Campylobacter fetus. Immunol##Med Microbiol. 52: 260-266.##Avrain, L., Humbert, F., LHospitalier, R., Sanders,##P., Vernozy-Rozand, C., Kempf, I. (2003)##Antimicrobial resistance in Campylobacter##from broilers: association with production##type and antimicrobial use. Vet Microbiol. 96:##267–276.##Blaser, M.J. (1997) Epidemiologic and clinical##features of Campylobacter jejuni infections.##J Infect Dis. 176: S103–S105.##Carter, P.E., McTavish, S.M., Brooks, D.,##Campbell, J.M., Collins-Emerson, A.C., Midwinter,##M. (2009) Novel clonal complexes with##an unknown animal reservoir dominate Campylobacter##jejuni isolates from river water in##New Zealand. Appl Environ Microbiol. 75:##6038–6046.##Bang, D., Scheutz, F., Ahrens, P., pedersen,##K., Blom, J., Madsen, M. (2001) Prevalence##of cytolethal distending toxin (cdt) genes and##CDT production in Campylobacter spp. Isolated##from Danish broilers. J Med Microliol. 50:##1087-1094.##Findik, A., Ica, T., Emek Onuk, E., Percin, D.,##Kevenk, T.O., Ciftci, A. (2011) Molecular typing##and cdt genes prevalence of Campylobacter##jejuni isolates from various sources. Trop##Anim Health Prod. 43: 711–719.##Hanninen, M., Pajarre, S., Klessner, M., Rauteline,##H. (1998) Typing of human Campylobacter##jejuni isolates in Finland by pulsedfield##gel electrophoresis. J Clin Microbiol. 36:##1787–1789.##Hermans, D., Van Deun, K., Martel, A., Van##Immerseel, F., Messens, W., Heyndrickx, M.,##Haesebrouck,. F. Pasmans., F. (2011) Colonization##factors of Campylobacter jejuni in the##chicken gut. Vet Res. 42:82.##Hickey, T., Majam, G., Guerry, P. (2005) Intracelluar##survival of Campylobacter jejuni##in human monocytic cells and induction of##apoptotic death by cytolethal distending toxin.##Infect Immun. 73: 5194–5197.##Jeffrey, J.S., Atwill, E.R., Hunter, A. (2001)##Prevalence of Campylobacter and Salmonella##at a squab (Young Pigeon) processing plant.##Poul Sci. 80: 151–155.##Konkel, M.E., Gray, S.A., Kim, B.J., Garvis,##S.G., Yoon, J. (1999) Identification of the enteropathogens##Campylobacter jejuni and Campylobacter##coli based on the cadF virulence##gene and its products. J Clin Microbiol. 37:##510–517.##Lutful Kabir, S.M., Kikuchi, K., Asakura, M.,##Shiramaru, S., Tsuruoka, N., Goto, A., Hinenoya,##A., Yamasaki, S.H. (2011) Evaluation of##cytolethal distending toxin (cdt) gene-based##species-specific multiplex PCR assay for the##identification of Campylobacter strain isolated##from diarrheal patients in Japan. Jpn J Infect##Dis. 64: 19-27.##Lara-Tejero, M., Galàn, J.E. (2001) cdtA, cdtB,##and cdtC form a tripartite complex that is required##for cytolethal distending toxin activity.##Infect Immun. 69: 4358–4365.##Lara-Tejero, M., Galàn, J.E. (2002) Cytolethal##distending toxin: limited damage as a strategy##to modulate cellular functions. Trends Microbiol.##10: 147–52.##Lee, R., Hassane, D., Cottle, D.L., Pickett, C.##(2003) Interactions of Campylobacter jejuni##cytolethal distending toxin subunits cdtA and##cdtC with HeLa cells. Infect Immun. 71: 4883–##Linton, D., Owen, R.J., Stanley, J. (1996) Rapid##identification by PCR of the genus Campylobacter##and of five Campylobacter species enteropathogenic##for man and animal. Res Microbiol.##147: 707-718.##Mullner, P., Jones, G., Noble, A., Spencer,##S.E.F., Hathaway, S., French, N.P. (2009)##Source attribution of food-borne zoonoses in##New Zealand: a modified Hald model. Risk##Anal. 29: 970–984.##Megraud, F. (1997) Isolation of Campylobacter##spp. from Pigeon Feces by a Combined Enrichment-##Filtration Technique. Appl Environ##Microbiol. 53: 1394-1395##Mirzaie, M., Hassanzadeh, M., Bashashati, M.,##Barrin, A. (2011) Campylobacter occurrence##and antimicrobial resistance in samples from##ceca of commercial turkeys and quails in Tehran,##Iran. Int Res J Microbiol. 2: 338-342.##Newell, D.G. (2001) Animal models of Campylobacter##jejuni colonization and disease and##the lessons to be learned from similar Helicobacter##pylori models. J Appl Microbiol. 90:##S57–S67.##Newell, D.G., Fearnley, C. (2003) Sources of##Campylobacter colonization in broiler chickens.##Appl Environ Microbiol. 69: 4343–4351.##Newell, D.G., Wagenaar, J.A. (2000) Poultry##infections and their control at the farm level,##In: Campylobacter. Nachamkin, I., Blaser, M.##J. (eds.). (2nd ed.) American Society for Microbiol##Press, Washington, D.C., USA. p. 497–##Nuijten, P.J., van den Berg, A.J., Formentini,##I., van der Zeijst, B.A., Jacobs, A.A. (2000)##DNA rearrangements in the flagellin locus of##an flaA mutant of Campylobacter jejuni during##colonization of chicken ceca. Infect Immunol##68: 7137-7140.##Pasquali, F., DE Cesare, A., Manfreda, G., Frahini,##A. (2011) Campylobacter control strategies##in European poultry production. World’s##Poul Sci J. 67: 1-18.##On, S.L.W., Holmes, B. (1992) Assessment of##enzyme detection tests useful in identification##of campylobacteria. J Clin Microbiol. 30: 746-##Pickett, C.L., Whitehouse, C.A. (1999) The##cytolethal distending toxin family. Trends Microbiol.##7: 292–297.##Rahimi, E., Momtaz, H., Bonyadian, M.##(2010) PCR detection of Campylobacter spp.##from turkey carcasses during processing plant##in Iran. Food Control. 21: 692- 694.##Rizal, A., Kumar, A., Vidyart, A.S. (2010)##Prevalence of pathogenic genes in Campylobacter##jejuni isolated from poultry and human.##Inter J Food Safet. 12: 29-34.##Shane, S.M. (1992) The significance of infection##in poultry: a review. Avian Pathol. 21:##189–213.##Tamura, K., Peterson, D., Peterson., N., Stecher.,##G., Nei., M., Kumar, S. (2011) MEGA5:##Molecular evolutionary genetics analysis using##maximum likelihood, evolutionary distance,##and maximum parsimony methods. Mol Biol##Evol. 31: 1-9.##Waldenstrom, J., Broman, T., Carlsson, I., Hasselquist,##D., Achterberg, R.P., Wagenaar, J.A.,##Olsen, B. (2002) Prevalence of Campylobacter##jejuni, Campylobacter lari, and Campylobacter##coli in different ecological guilds and taxa of##migrating birds. Appl Environ Microbiol. 68:##5911–5917.##Waldenstrom, J., Mevius, D., Veldman, K.,##Broman, T., Hasselquist, D., Olsen, B. (2005)##Antimicrobial resistance profiles of Campylobacter##jejuni isolates from wild birds in Sweden.##Appl Environ Microbiol. 71: 2438–2441.##Yogasundram, K., Shane, S.M., Harrington,##K.S. (1989) Prevalence of Campylobacter jejuni##in selected domestic and wild birds in Louisiana.##Avian Dis. 33: 664–667.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>مطالعه سرخرگهای مفصل مچ دستی شتر یک کوهانه (Camelus dromedrus)</TitleF>
				<TitleE>The study of arterial supply of the carpal joint in one-humped camel (Camelus dromedrus)</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53234.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53234</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: There is little information about blood supply of the carpal joint in one- humped camel, while there is extensive data about cow and equine species. In order to perform surgeries and diagnostic techniques in carpal region, information about the elements of the joint such as its arteries is necessary. OBJECTIVES: This study aims at describing the origins, arrangements, and branches of the arterial supply of the carpal joint of the adult one-humped camel (Camelus dromedarius). METHODS: Twelve left forelimbs of camelus Dromedrus without any lameness history were divided into 3 equal groups randomly. The brachial artery, before the elbow joint, was injected with warm water containing red gelatin, red latex solution, and rodopas resin solution separately; then, the arterial supply of the carpal joint was studied. RESULTS: The results showed that the radial, median, and caudal interosseous arteries and their branches supplied the carpal joint. (Supplied the carpal joint) CONCLUSIONS: Our findings showed that radial artery and its branches such as dorsal and palmar carpal branches were the most important arteries that supply the carpal joint. Median and caudal interosseous arteries support supplying this joint too but the arterial branches supplying the carpal joint in the Bactrian camel are from the radial artery and dorsal interosseous antebrachium branches. In the cow, the common interosseous, median, collateral ulnar and radial arteries give off branches to supply the carpal joint while common interosseous, median,transverse cubital and radial arteries give off branches to supply the this joint in the horse</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: اطلاعات کمی در مورد خونرسانی به مفصل مچ دست شتر یک کوهانه وجود دارد در حالیکه مطالعات فراوانی در این رابطه در گاو و اسب موجود می‌باشد. به منظور جراحی‌ها و برخی تکنیک‌های تشخیصی در ناحیه مچ، اطلاع از اجزای این مفصل از جمله سرخرگ‌های آن ضروری می‌باشد. هدف: در این مطالعه، خاستگاه، ترتیب و شاخه‌های سرخرگ‌های خونرسان به مفصل مچ شتر یک کوهانه (Camelus dromedrus) بررسی شده است. روش کار: دوازده اندام حرکتی قدامی سمت چپ شتر یک کوهانه فاقد سابقه لنگش، به سه گروه برابر تقسیم شدند. به سرخرگ بازویی، قبل از مفصل آرنج، آب گرم دارای ژلاتین، محلول لاتکس قرمز و محلول رزین رودوپاس بطور جداگانه تزریق و سرخرگ‌های خونرسان به مفصل مچ مطالعه شدند. نتایج: نتایج حاصل نشان داد که سرخرگ‌های زند زبرین، میانی و بین استخوانی خلفی و شاخه‌های آنها به مفصل مچ خونرسانی می‌کنند. نتیجه‌گیری‌نهایی: یافته‌ها نشان داد که سرخرگ زند زبرینی و انشعابات آن از جمله شاخه‌های پشتی و کف دستی مچی، اصلی ترین سرخرگ‌های خونرسان به مفصل مچ می‌باشند. سرخرگ‌های میانی و بین استخوانی خلفی نیز به این مفصل خونرسانی می‌کنند در حالیکه انشعابات سرخرگی خونرسان به مفصل مچ شتر دوکوهانه (Bactrian camel)، از سرخرگ زند زبرین و انشعابات سرخرگ بین استخوانی پشتی می‌باشند. در گاو، سرخرگ‌های بین استخوانی مشترک، میانی، هم جانبی زند زیرین و زند زبرینی مفصل مچ دست را خونرسانی می‌کنند. این کار در اسب به عهده سرخرگ‌های بین استخوانی مشترک، میانی، عرضی آرنج و زند زبرین می‌باشد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>57</FPAGE>
						<TPAGE>64</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>سید محسن</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سجادیان</Family>
						<NameE>Sayed Mohsen</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Sajjadian</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman,
Kerman, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>nasernazem@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد ناصر</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>ناظم</Family>
						<NameE>Mohamad Naser</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Nazem</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman,
Kerman, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>nnazem@mail.uk.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>بیژن</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رادمهر</Family>
						<NameE>Bijan</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Radmehr</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Oloum tahghighat, Tehran, Iran.</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mnarenazem@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Dromedrus camel</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>carpal joint</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>radial artery</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>median artery</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>caudal interosseous artery</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Arzone, C.A., Calaudi, P., Casalonga, O., Valdes,##V.A.(1995) Arterial irrigation of the scapular,##brachial and antebrachial regions of the##llama. Excreta camelida. 2: 14-20.##Badawy Adel, M. (2011) Computed tomographic##anatomy of the fore foot in onehumped##camel (Camelus dromedrus). Glob##Vet. 6: 417-423.##Bego, U. (1960) Comparative anatomy of##blood supply and nerves of the fore leg in the##camel, llama, giraffe and cattle. Acta Anat. 42:##Budras Klaus – Dieter, Sack, W.O., Rock, S.##(2009) Anatomy of the Horse. (5th ed.) Schlutersche.##Frankfurt, Germany. p. 8-11.##Dyce, K.M., Sack, W.D., Wensing, C.J.G.##(1996) Text Book of Veterinary Anatomy.##(2nd ed.) W.B.Saunders company. Philadelphia,##Getty, R. (1975) Sisson and Grossman’s. The##Anatomy of the Domestic Animals. (5th ed.)##W.B.Saunders company. Philadelphia, USA.##Jain, R.K., Dhingra, L.D. (1992) The brachial##artery of camel. Indian J Anim Sci. 63: 38-41.##Jian-Lin Wang, Cui-Sheng, Gen-Xuan Wang,##Hai-Yan, Li. (2000) The arterial supply of the##carpal joint in the Bactrian camel (Camelus##bactrianus). Vet Res Commun. 24: 75-84.##Jian-Lin Wang, Cui-Sheng, Zheng-Ming##Xie. (1998) The arterial supply of the metacarpophalangeal##joint in the Bactrian camel##(Camelus bactrianus). Vet Res Commun. 22:##Jian-Lin Wang, Zheng-Ming, Xie. (1994) Arterial##supply of the shoulder joint in the Bactrian##camel (Camelus bactrianus). J Camel Pract##Res. 2: 71-74.##Nickel, R., Schummer, A., Seiferle, E. (1981)##The anatomy of the domestic animals. Vol. 3.##Verlag Paul Parey. Berlin–Humburg, Germany.##Smuts, M.S., Bezuidenhout, A.J. (1987) Anatomy##of the Dromedary. (1st ed.) Clarendon##Press, Oxford, UK.##Soroori, S., Veshkini, A., Dehghan, M., Farhadian,##O. (2007) Radiodraphic assessment of##bone cortex to bone diameter ratio of manus##and pes in camel. Iranian journal of veterinary##surgery (IJVS). 2: 7-12.##Soroori, S., Masoudifard, M., Vajhi, A.R., Rostami,##A., Salimi, M. (2011) Ultrasonography##study of tendons and ligaments of metacarpal##region in the camel (Camelus dromedarius).##Int J Vet Res (University of Tehran). 5: 85-88.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>برخی شاخصهای خونشناسی وتولید مثلی در مولدین  فیل ماهیان  وحشی جنوب شرقی دریای خزر</TitleF>
				<TitleE>Hematological characteristics and reproduction indices of wild beluga (Huso huso) broodstocks from the southeast of the Caspian Sea</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53235.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53235</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>BACKGROUND: Hematological studies are valuable diagnostictechniques in the medical care of fish, reflecting the healthcondition and the effects of environmental factors on fish. OBJECTIVES:Due to the high value of sturgeon fish and necessityto recover the brood stock, this study was done to provide dataabout hematological parameters and reproduction normative ofwild brood stock beluga, Huso huso, from the southeast of theCaspian Sea. METHODS: Hematological parameters includingRBC, WBC, hematocrit, hemoglobin, MCV, MCH, MCHC,and differential leukocyte count were determined. In this regard,7 male and 7 female wild broods were studied. Differencesin mentioned parameters between genders were evaluated.The correlations among parameters were also determined.RESULTS: According to the results, the male fish had significantlyhigher WBC and lymphocyte and lower neutrophil comparedto the females. Also, functional fecundity was 447000 ±157210 and weight of extracted oocytes was 35.4 ± 3.78 mg/cell. The oocytes’ long diameter was 4.17 ± 0.21mm and widthdiameter was 3.75 ± 0.19 mm. Egg fertilization rate was 46.7± 24.33%, and larvae weight was 25.48 ± 1.56 mg. CONCLUSIONS:Hematological parameters of juvenile and fingerlingreared beluga showed wide ranges, and there are differences inhematological parameters between reared and wild broodstockbelugas. These findings highlight the importance of hematologicalstudy in wild beluga sturgeon.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>زمینه مطالعه: مطالعات خونشناسی تکنیک تشخیصی ارزشمندی در بررسی وضعیت سلامت ماهیان، درمان و نیزاثرات فاکتورهای محیطی بر آنهاست. هدف: بدلیل ارزش بالای ماهیان خاویاری و ضرورت بازیابی مولدین آنها پارامترهای خونشناسی و نرماتیوهای تکثیر مولدین وحشی فیل ماهی (Huso huso) دریای خزر در این بررسی مورد مطالعه قرار گرفت. روش کار: به این منظور 7مولد وحشی ماده و 7 مولد وحشی نر مورد بررسی قرار گرفته و برخی پارامترهی خون شناسی از قبیل RBC، WBC، هماتوکریت، هموگلوبین، MCV، MCH، MCHC و درصد تفریقی گلبول‌های سفید تعیین و ثبت گردید. نتایج: بر اساس نتایج‌ این مطالعه درفیل ماهیان وحشی میزان گلبول‌های سفید خون و لنفوسیت در ماهیان نر بیشتر از ماهیان ماده بوده، همچنین میزان نوتروفیل در ماهیان نر کمتر از ماهیان ماده اندازه‌گیری شد. همچنین در این مطالعه هم آوری کاربردی برای ماهیان ماده 157210±447000 ثبت گردید. تخمک‌های استحصالی به وزن mg 78/3±4/35 با قطر طولی mm  21/0±17/4 و قطر عرضی mm 19/0±75/3 اندازه‌گیری شدند. درصد لقاح برای تخم  ماهیان مورد مطالعه 33/24±7/46 % و وزن لارو های بلافاصله پس از تخم گشایی mg‌56/1±48/25 ثبت گردید. نتیجه‌گیری‌نهایی: رنج گسترده‌ای از مقادیر پارامتر‌های خونشناسی در بچه ماهیان و ماهیان جوان فیل ماهی گزارش گردیده است. به نظر می‌رسد مقادیر یاد شده در بررسی‌های گوناگون در ماهیان پرورشی با مولدین فیل ماهیان وحشی متفاوت باشد، این امر نشانگر  اهمیت تعیین مقادیر خون‌شناسی مولدین فیل ماهی وحشی است.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>65</FPAGE>
						<TPAGE>71</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>محمد مازندرانی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مازندرانی</Family>
						<NameE>Mohammad</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mazandarani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Fisheries, Faculty of Fisheries and Environment, Gorgan University of Agricultural Sciences
and Natural Resources, Gorgan, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mazandarani@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>طاهری میرقائد</Family>
						<NameE>Ali</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Taheri Mirghaed</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Aquatic Animal Health, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>mirghaed@ut.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سید مرتضی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>حسینی</Family>
						<NameE>Seyyed Morteza</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Hoseini</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Fisheries, Faculty of Fisheries and Environment, Gorgan University of Agricultural Sciences
and Natural Resources, Gorgan, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>seyyedmorteza.hoseini@gmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>broodstock</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Caspian Sea</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Hematology</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>Huso huso</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>reproduction normative</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF>Ahmdifar, E., Akrami, R., Ghelichi, A., Zarejabad,##A.M. (2011) Effects of different dietary##prebiotic inulin levels on blood serum enzymes,##hematologic, and biochemical parameters##of great sturgeon (Huso huso) juveniles.##Comp Clin Pathol. 20: 447–451.##Akrami, R., Gharaei, A., Karami, R. (2013)##Age and sex specific variation in hematological##and serum biochemical parameters of Beluga##(Huso huso Linnaeus, 1758). Int J Aquat##Biol. 1: 132-137##Asadi, F., Masoudifard, M., Vajhi, A., Lee, K.,##Pourkabir, M., Khazraeinia, P. (2006) Serum##biochemical parameters of Acipenser persicus.##Fish Physiol Biochem. 32: 43-47.##Bahmani, M., Kazemi, R., Donskaya, P. (2001)##A comparative study of some hematological##features in young reared sturgeons (Acipenser##persicus and Huso huso). Fish Physiol Biochem.##24: 135-140.##Barton, B.C. (2002) Stress in fishes: A diversity##of responses with particular reference to##changes in circulating corticosteroids. Integr##Comp Biol. 42: 517–525.##Biswas, S.P. (1993) Manual of Methods in Fish##Biology. South Asian Publisher, New Delhi,##Blaxhall, P.C., Daisley, K.W. (1973) Routine##haematological methods for used with fish##blood. J Fish Biol. 5: 771-781.##Clauss, T.M., Dove, A.D., Arnold, J.E. (2008)##Hematologic disorders of fish. Vet Clin North##Am: Exotic Anim Pract. 11: 445-462.##Dacie, J.V., Lewis, S.M. (2001) Practical Haematology.##(9th ed.) Churchill Livingstone, London,##Drabkin, D.L., Austin, J.H. (1935) Spectrophotometric##studies, II. Preparation from washed##blood cells; nitric oxide haemoglobin and sulphaemoglobin.##J Biol Chem 112: 51–65.##Ghomi, M.R., Nazari, R.M., Poorbagher, H.,##Sohrabnejad, M., Jamalzadeh, H.R., Ovissipour,##M., Molla, A.E., Zarei, A. (2011) Effect##of photoperiod on blood parameters of young##beluga sturgeon (Huso huso Linnaeus, 1758).##Comp Clin Pathol. 20: 647–651.##Hickey Jr, C.R. (1982) Comparative hematology##of wild and captive cunners. Trans Am##Fish Soc. 111: 242-249.##Hoseinifar, S.H., Mirvaghefi, A., Merrifield,##D., MojaziAmiri, B., Yelghi,S., DarvishBastami,##D. (2011) The study of some haematological##and serum biochemical parameters of##juvenile beluga (Huso huso) fed oligofructose.##Fish Physiol Biochem. 37: 91–96.##Khajepour, F., Hosseini, S.A., Hoseini, S.M.##(2011) Study on some hematological and biochemical##parameters of juvenile beluga (Huso##huso) fed citric acid supplemented diet. Glob##Vet. 7: 361-364.##Kireeva, I.U., Viarhun, O.A. (2013) Fish-breeding##and biological results of spawning campaign##for Beluga reproduction. World Appl##Sci J. 25: 1530-1535.##Knowles, S., Hrubec, T.C., Smith, S.A., Bakal,##R.S. (2006) Hematology and plasma chemistry##reference intervals for cultured shortnose##sturgeon (Acipenser brevirostrum). Vet Clin##Pathol. 35: 434-440.##Matsche, M.A., Rosemary, K.M., Brundage,##H.M., O’Herron, J.C. (2013) Hematology and##plasma chemistry of wild shortnose sturgeon##Acipenser brevirostrum from Delaware River,##USA. J Appl Ichthyol. 29: 6-14.##Mazandarani, M., Taheri Mirghaed, A.T.,##Ghorbani Nasrabadi, R., Kakulaki, Sh. (2013)##Aspect of some hematological parameters of##ship sturgeon (A. nudiventris). Iranian Hournal##of Aquatic Animal Health. 1: 8-14.##MohammadiZarejabad, A.,Jalali, M.A., Sudagar,##M., Pouralimotlagh, S. (2009) Hematology##of great sturgeon (Huso huso Linnaeus,##1758) juvenile exposed to brackish water environment.##Fish Physiol Biochem. 36: 655–659.##Mohammadi Zarejabad, A.M., Jalali, M.A.,##Sudagar, M., Pouralimotlagh, S., Bastami,##K.D. (2010) Effects of rearing temperature on##hematological and biochemical parameters of##great sturgeon (Huso huso Linnaeus, 1758) ju-##venile. Comp Clin Pathol. 19: 367–371.##Murray, S.A. (1984) Hematological study of##the bluegill, Lepomis macrochirus Raf. Comp-##Biochem Physiol. 78A: 787-791.##Rowley, A.F. (1990) Collection, separation##and identification of fish leukocytes. In: Techniques##in Fish Immunology—I. Van Muiswinkel,##W,B. (ed.). SOS Publications, Fair Haven,##Snieszko, S.F. (1960) Microhaematocrit as a##tool in fisheries management. Special Scientific##Report—Fisheries. U. S. Department of the##Interior. Fish and Fisheries Wildlife, Washington,##Wendelaar Bonga, S.E. (1997) The stress response##in fish. Physiol Rev. 77: 591–625.##Yousefi, M., Abtahi, B., AbedianKenari, A.##(2012) Hematological, serum biochemical parameters,##and physiological responses to acute##stress of Beluga sturgeon (Huso huso, Linnaeus##1785) juveniles fed dietary nucleotide.##Comp Clin Pathol. 21: 1043–1048.##</REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>چکیده های فارسی</TitleF>
				<TitleE>Persian Abstracts</TitleE>
                <URL>https://ijvm.ut.ac.ir/article_53365.html</URL>
                <DOI>10.22059/ijvm.2015.53365</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT></CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>-</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>1</FPAGE>
						<TPAGE>10</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS></AUTHORS>
				<KEYWORDS></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE></ARTICLES>
</JOURNAL>

				</XML>
				