University of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420211001Influence of Graded Dose of Moringa oleifera Seed Extract Administered Orally on Testicular Pathology, Gonadal and Extra Gonadal Sperm Reserves of Wistar Rats Experimentally Infected with Trypanosoma brucei bruceiاثر تجویز خوراکی دوزهای درجه بندی شده دانه اوله فرای مورنیگا بر روی پاتولوزی بیضه ها ذخایر گنادی و خارج گنادی اسپرم رت های نزاد ویستارآلوده شده به تریپانوزوما بروسه ای بروسه ای3693778289710.22059/ijvm.2021.318812.1005160ENDaudaIliyasuDepartment of Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Maiduguri. Nigeria.MohammedAbdullahiDepartment of Veterinary Surgery and Radiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Maiduguri. NigeriaAdama MusaAbdullahiDepartment of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University of Maiduguri. NigeriaFatima LawanAdamuDepartment of Veterinary Parasitology and Entomology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Maiduguri. Nigeria.Journal Article20210523 <br /><strong><span style="color: #221f1f; font-size: small;">BACKGROUND: </span></strong><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Moringa oleifera </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">seeds are known for their high protein and vitamin content. Antioxidants are abundant in these seeds. Aqueous extraction was done. After that, an acute toxicity test was performed. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>OBJECTIVES: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">The purpose of the study was to see how a graded dose of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">M. oleifera </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">aqueous seed extracts altered testicular pathology, gonadal and extragonadal sperm reserves in Wistar rats infected with </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Trypanosoma brucei brucei</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>METHODS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">The rats were A, B, C, D, and E were randomly assigned to five groups with group E serving as the control group. The rats in Groups A to D were inoculated intra-peritoneal with 1× 106 virulent </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">T</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">. </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">brucei brucei</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">, and they were held for one week to demonstrate clinical signs before starting the extract therapy. Every day at 10:00 a.m., the rats were given treatment for five weeks with (75, 100, 125, and 150) mg/kg of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">M. oleifera </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">aqueous seed extract for groups A, B, C, and D respectively. While the control group E received 0.5 mL/kg of water. For hema-tological indices, blood samples were collected every Monday between 10:00 and 11:00 a.m. All of the rats were humanely sacrificed at the end of the six-week experiment, and their gonadal and extragonadal sperm stores were collected, tested, and processed for histopathology. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>RESULTS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">After treatment, the rats' gonadal and extragonadal sperm reserves (groups A to E) showed a substantial increase (213±1.1a; 221±2.1; 250±0.0c; 259±2.6d; 295±2.6e) × 10</span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: xx-small;">6 </span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">and (115±1.1; 160±2.1; 153±0.0; 167±2.6; 120±0.6) × 10</span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: xx-small;">6 </span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">respectively, compared to control group at </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">< 0.05 level. Sperm concentration of the right epididy-mis (60.0±1.1a; 90.2±2.1b; 96.5±0.0c; 98.7±2.6d; 69.4±0.6e) × 10</span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: xx-small;">6 </span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">were significantly higher compare to the left epididymis (55.0±1.1; 69.8±2.1; 56.5±0.0; 68.3±2.6; 50.6±0.6) × 10</span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: xx-small;">6</span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">. The PCV (%) and WBC (103/μL) levels in groups A, B, and C were significantly greater following infection than that in group E. Infection with </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">T. brucei </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">at weeks 2 and 3 shows poor semen characteristics, thereafter the semen quality has improved. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>CONCLUSIONS: </strong></span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Moringa oleifera </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">aqueous seeds extract has drastically abridged the impact of trypanosomosis and enhanced the semen quality of the experimental rats. </span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_82897_8fb12c56e0fa016c738e5763faa7237b.pdfUniversity of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420210923Drug Resistance Pattern of Pseudomonas aeruginosa Isolates Carrying MexAB-OprM Efflux Pump’s Associated Genes in Companion Birds with Respiratory Infectionالگوی مقاومت داروئی جدایه های سودوموناس اروژینوزا (Pseudomonas aeruginosa) حامل ژن های مرتبط با پمپ برون ریز MexAB-OprM بدست آمده از پرندگان زینتی درگیر عفونت تنفسی3783868276910.22059/ijvm.2020.295678.1005051ENNiloofarMeamarDepartment of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJamshidRazmyarDepartment of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran0000-0002-1247-4591Seyed MostafaPeighambariDepartment of Avian Diseases
Faculty of Veterinary Medicine
University of Tehran,
Tehran, Iran0000-0001-9166-1303AzamYazdaniDepartment of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJournal Article20210301 <br /><strong><span style="color: #221f1f; font-size: small;">BACKGROUND: </span></strong><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Pseudomonas aeruginosa </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">is considered one of the most common bacterial pathogens causing nosocomial infections in human cases. However, the pathogenesis of this bacterium in companion birds is poorly understood. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>OBJECTIVES: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">The aim of the present study was to isolate </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P. aeruginosa </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">from pet birds with respiratory illness manifestations referred to the clinic of the University of Tehran. Moreover, the antimicrobial susceptibility of the recovered </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P. aeruginosa </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">isolates carrying MexAB-OprM efflux pump was evaluated. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>METHODS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Selective media and biochemical tests were used to isolate and identify </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P. aeruginosa </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">isolates from 126 companion birds. The species-specific polymerase chain reaction (PCR) based on the </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">16S rRNA </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">gene was applied to confirm </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P. aeruginosa</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">. In addition, the sensitivity of isolates to 20 antimicrobial agents was assessed by an antimicrobial susceptibility test. Multiplex PCR was used to detect genes associated with MexAB-OprM efflux pump by specific primers in recovered </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P. aeruginosa </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">isolates. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>RESULTS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">All seven isolates identified as </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P. aeruginosa </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">in culture by biochemical tests were confirmed utilizing species-specific PCR. The results of the antimicrobial susceptibility test demonstrated multidrug resistance (MDR) among the isolates with the highest resistance to neomycin, kanamycin, rifampicin, and vancomycin (100% of iso-lates) followed by colistin (57% of isolates). The </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">mexA </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">and </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">oprM </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">genes were detected in all isolates by multiplex PCR, while the </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">mexB </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">gene was not amplified in any of the seven isolates. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>CONCLUSIONS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">We found </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P. aeruginosa </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">isolates in sick birds and observed MDR in these isolates. Therefore, companion birds could be considered a potential public health concern, especially for owners and veterinary staff. </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;"><strong>زمینه مطالعه: </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">سودوموناس اروژینوزا</span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">است. اما در خصوص بیمار یزائی این پاتوژ ن در پرندگان زینتی اطلاعات کمی در دسترس اس ت.</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;"><strong>هدف : </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">این مطالعه ب همنظور بررسی جداسازی </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">سودوموناس اروژینو زا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">از پرندگان زینتی درگیر عفونت تنفسی ارجاع شده به کلینیک و سپس ارزیابی حساسیت بود . </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">MexAB-OprM </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">ضدمیکروبی جدای ههای </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">سودوموناس اروژینوزا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">حامل ژن های پمپ برو نریز</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;"><strong>روش کار : </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">محیط های انتخابی، آزمایشات بیوشیمیائی برای جداسازی و شناسائی </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">سودومونا س اروژینو ز ا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">از 126 پرنده زینت ی مورد استفاده قرار گرفت. واکنش </span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">16 </span></em><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">برای تائید گونه </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">سودوموناس اروژینو ز ا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">به کار برده شد. علاوه بر آن، آزمایش حساسیت ضدمیکروبی برای </span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">S rRNA </span></em><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">اختصاصی گونه بر اساس ژن </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">PCR</span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">و به کارگیری پرایمرهای اختصاصی، ژ نهای پمپ برو نریز </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">Multiplex PCR </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">ارزیابی حساسیت جدای هها به 20 عامل ضد میکروبی انجام شد. از روشمورد جستجو قرار گرف ت.</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;"><strong>نتایج : </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">نتایج آزمایش حساسیت ضدمیکروبی مقاومت چندگان ه بین جدای هها را نشان داد با بیشترین میزان مقاومت به نئومایسین، کانامایسین، ریفامپیسین و در تمامی جدای ههای مورد مطالعه در این پژوهش مشاهده شد اما ژن </span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">oprM </span></em><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">و </span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">mexA </span></em><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">ونکومایسین (100%) و بعد از آن به کلیستین (75%). ژن هایدر هیچ کدام از هفت جدایه یافت نش د. </span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">mexB</span></em><br /><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;"> </span></em><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;"><strong>نتیجه گیری نهایی : </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">بر اساس نتایج این مطالعه، آلودگی پرندگان زینتی به </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">سودوموناس اروژینو ز ا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">و مشاهده مقاومت داروئی چندگانه در بین آنها از نقطه نظر بهداشت عمومی ب هویژه برای صاحبان پرنده و همکاران دامپزشکی حائز اهمیت اس ت.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_82769_cf2e31e949e87d9582c865ed09a12540.pdfUniversity of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420211001Efficacy of Rev-1 Vaccine Against Brucella melitensis Infection in Dogمطالعه تجربی در رابطه با ایمنی زایی واکسن Rev-1 علیه عفونت بروسلا ملیتنسیس در سگ3873948277410.22059/ijvm.2021.309899.1005126ENHoseinEsmaeiliDepartment of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran0000-0001-6325-6984Ameneh SadatMahdaviDepartment of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranMonaHamediGraduated for the Degree of Doctorate of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJournal Article20210406 <br /><strong><span style="color: #221f1f; font-size: small;">BACKGROUND: </span></strong><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Canine brucellosis may occur due to </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Brucella </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">spp. other than </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Brucella canis</span></em><strong><span style="color: #221f1f; font-size: small;">. </span></strong><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Brucella </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">bacterium is transferred between dogs, ruminants, and humans. Therefore, there is a need for vaccinating the hosts of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Brucella</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">, especially dogs. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>OBJECTIVES: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">The present study evaluates the efficacy of Rev.1 against </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">B. melitensis </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">in experimentally infected dogs. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>METHODS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Twelve </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Brucella</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">-negative dogs were divided into two groups of test and control. The animals in the experimental group were vaccinated with Rev.1. After vaccination, sera of the dogs were tested by the standard tube agglutination test (STAT) and Rose Bengal test (RBT). Five months following vaccination, dogs in both groups were inoculated with 3×10</span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: xx-small;">9 </span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">CFU of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">B. melitensis </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">biotype 1. Serum samples were taken after inoculating the bacteria and were examined using the STAT and RBT. The specimens of lymph nodes and reticuloendothelial organs were collected for bacteriological culture. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>RESULTS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">After the inoculation of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Brucella</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">, the antibody titer was significantly higher in the control dogs than in the experimental group. </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">B. melitensis </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">biotype 1 was isolated from all the control dogs, but it was isolated from three dogs in the test group. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>CONCLUSIONS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">According to the findings of the current study, we recommend further studies on the immuniza-tion of dogs with the Rev.1 vaccine along with vaccinating small ruminants. </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;"><strong>زمینه مطالعه: </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">بروسلوز در سگ ممکن است به غیر از </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">بروسلا کنی س </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">ناشی از جن سهای دیگری از </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">بروس لا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">باشد. سگها </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">بروس لا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">را به سایر س گها، نشخوارکنندگان و انسان منتقل م یکنند. بنابراین، برای میزبانان </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">بروسلا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">به خصوص س گها نیاز به استفاده از واکسن وجود دار د.</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">علیه </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">بروسلا ملی تنسیس </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">در سگ هایی که به صورت تجربی آلوده شد هاند را توصیف م یکند . </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">Rev.</span><strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;">هدف : </span></strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">مقاله حاضر، اثر </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">1</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">واکس ی نه شدند. پس از واکسیناسیون، سرم </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">Rev.</span><strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;">روش کار : </span></strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">دوازده سگ </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">بروس لا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">منفی به دو گروه آزمایش و کنترل تقسیم شدند. حیوانات گروه آزمای ش ب ا </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">1 CFU </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">سگ ها تست رایت و رزبنگال مورد آزمایش قرار گرفتند. پنج ماه پس از واکسیناسیون، به سگ های هر دو گروه3 از بی وت ی پ 1 </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">بروسلا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">× 10</span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: xx-small;">9</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: xx-small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">ملی تنسیس </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">تلقیح شد . نمونه ها ی سرم ی پس از تلقیح باکتر ی گرفته و با استفاده از تست رایت و رزبنگال مورد برر سی قرار گرفتند. نمونه ها ی گره های</span><br />لمفاوی و اندا مها ی رت ی کول و اندولت یال برا ی کشت باکت ری شناس ی جمع آور ی شد ند.<br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;"><strong>نتایج : </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">پس از تلقیح </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">بروسلا </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">، عیار آتن ی بادی در سگ ها ی شاهد به طور معنی داری بیشتر از گروه آزمایش بود . بیوتیپ 1 </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: medium;">بروسلا ملی تنسیس </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">از تمام سگها ی شاهد جدا شد، اما در گروه آزمایش ا ز 3 سگ جدا گردید .</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">در سگها است که با انجام مطالعات تکمیلی می تواند در برنامه واکسیناسیون بروسلوز در </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">Rev </span><strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;">نتیج هگیری نهایی : </span></strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">نتایج حاکی از ایمن ساز ی خوب </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">1 </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">کشورها ی درگیر گنجانده شود .</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_82774_69a181f7f543ad69ce446ce438399f82.pdfUniversity of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420211001Correlation Between the Transcriptional Level of iss and bor Virulence Genes of Avian Pathogenic Escherichia Coli O78 Inoculated to Chicken Serumهمبستگی بین مقادیر رونوشت برداری ژن های حدت افزایش دهنده بقای سرمی و خوانش باز آبی اشریشیاکلی بیماریزای طیور O78 تلقیح شده در سرم جوجه گوشتی3954038277610.22059/ijvm.2021.310042.1005129ENSomayeAbbasiDepartment of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Zabol, Zabol, IranSaeedSalariDepartment of Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Zabol, Zabol, Iran0000-0003-2460-9518AhmadRashkiDepartment of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Zabol, Zabol, IranMohsenNajimiDepartment of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Zabol, Zabol, IranJournal Article20210416 <br /><strong><span style="color: #221f1f; font-size: small;">BACKGROUND: </span></strong><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Blue Open Reading </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">(</span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">bor</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">) and </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">increased serum survival </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">(</span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">iss</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">) genes, with intense structural and possible functional similarities, engage in the serum resistance of Avian Pathogenic </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Escherichia coli </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">O78 (APEC-O78). </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>OBJECTIVES: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">This research aimed to determine whether there is a correlation between the transcriptional level of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">bor </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">and </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">iss </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">of APEC-O78 inoculated in serum. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>METHODS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Total RNA was extracted 24, 28, and 32 hrs after the inoculation of an APEC-</span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">O78 isolate, χ1378, to </span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">chicken serum. The fluorescence intensities related to the bands of gel electrophoresis of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">bor </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">and </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">iss </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">were computed after cDNA synthesis and reverse transcription -PCR reaction assay. Using Pearson’s partial correlation tests, the relationship between the transcriptional levels of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">bor </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">and </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">iss</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">, and the influence of the selected time points on the possible relationship were respectively measured at </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"><0.05 for statistical significance. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>RESULTS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">A correlation was observed between the transcription levels of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">bor </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">and </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">iss </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">(</span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">=.012), which was not influenced by the selected time points (</span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">=.001). </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>CONCLUSIONS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">The </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">bor </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">must be carefully weighed in the transcriptional analysis including </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">iss </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">and vice versa. The number of transcripts/alleles, upstream sequence, regulation process at the pre-transcriptional phase, and the location of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">bor </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">and </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">iss </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">in χ1378, and taking samples from different time intervals may explain our result. Our find-</span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">ings emphasizes the multifactorial and complex mechanism of APEC-O78 serum resistance, and can lay the foundation for further studies on the transcription of </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">bor </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">and </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">iss, </span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">particularly in the specific strain and the three time points. </span>زمینه مطالعه: ژن خوانش باز آبی (bor) و ژن افزایش دهنده بقای سرمی (iss) در مقامت به سرم اشریشیاکلی بیماریزای طیور O78 نقش و ساختمان و احتمالا عملکردی مشابه دارند. هدف: برای تعیین این که آیا بین مقادیر رونوشت برداری bor و iss همبستگی وجود دارد یا خیر، این مطالعه انجام شد. روش کار: در سه زمان 24، 28 و 32 ساعت بعد از تلقیح اشریشیاکلی بیماریزای طیور O78 (χ1378) در سرم جوجه، RNA تام استخراج شد. شدت فلورسانس باندهای ژل الکتروفورز bor و iss پس از ساخت cDNA و واکنش نسخه برداری معکوس زنجیره ای پلیمرازمحاسبه شد. در سطح معنی داری p < 0.05، توسط آزمون های همبستگی پیرسون و پیرسون نسبی، به ترتیب، همبستگی بین مقادیررونوشت برداری bor و iss و تأثیر زمان های منتخب فوق در همبستگی احتمالی ارزیابی شد. نتایج: همبستگی قوی و مثبت بین مقادیر رونوشت برداری bor و iss مشاهده شد (P = .012) که تحت تاثیر زمان های منتخب نبود (P = .001). نتیجه گیری نهایی: در مطالعات رونوشت برداری bor به iss نیز توجه شود و بالعکس. یافته ما که اولین گواه برای همبسته بودن میزان رونویسی bor و iss است می تواند براساس تعداد رونوشت و آلل ها، توالی بالادستی، فرایند تنظیم در مرحله پیش رونویسی، محل bor و iss در χ1378 و گرفتن نمونه در زمان های دیگر توضیح داده شود. یافته های ما علاوه بر تاکید چندعاملی بودن بودن مکانیسم مقاومت سرمی اشریشیاکلی بیماریزای طیور O78، می تواند به عنوان پایه ای برای مطالعات بعدی در مورد رونویسی bor و iss بویژه در χ1378 و زمان های منتخب استفاده شود.https://ijvm.ut.ac.ir/article_82776_7e32a913d51d157591a5e7b7b0c0346e.pdfUniversity of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420211001Purinergic Regulation of Food and Fat Intakes in Broiler’s Central Nervous Systemتنظیم پورینرژیک اخذ غذا و چربی در سیستم عصبی مرکزی جوجه های گوشتی نوزاد4044108277510.22059/ijvm.2021.309901.1005127ENSahelMotaghiDepartment of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of KermanHosseinJonaidiDepartment of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of KermanAlirezaBashiriDepartment of Surgery and Radiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran,Tehran, IranSamanehNouri GooshkiDepartment of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of KermanJournal Article20210208 <br /><strong><span style="color: #221f1f; font-size: small;">BACKGROUND: </span></strong><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Adenosine has many physiological roles in the brain, and in rodents, it changes food intake when applied centrally. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>OBJECTIVES: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">We investigated the effect of central injection of the purine molecule adenosine on both food and fat intakes in neonatal chicks. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>METHODS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">In the first trial, various doses of adenosine (an endogenous P1 receptor agonist), and its synthetic antagonist CGS-15943, were injected intracerebroventricularly (ICV) to the chicks and the cumulative food intake was measured at definite time intervals. The second trial was similar to the first one, only the chicks were fed with a high-fat diet. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>RESULTS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Adenosine did not affect food or fat intake. Food consumption was increased 30 min after injection of CGS-15943. CGS-15943 also increased fat intake in chicks fed a high-fat diet. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>CONCLUSIONS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">The present study suggests that in the avian central nervous system, P1 receptors are entailed in the regulation of food and fat intake in an antagonistic manner. </span>زمینه مطالعه آدنوزین دارای نقشهای متعدد فیزیولوژیک در مغز است. تجویز این ماده در مغز جوندگان اخذ غذا را تغییر داد.<br />هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر تجویز داخل مغزی مولکول پورینی آدنوزین، بر اخذ غذا و چربی، در جوجه های گوشتی نوزاد بود. <br />مواد و روش کار در آزمایش اول دوزهای مختلف آدنوزین و CGS15943 که به ترتیب آگونیست درون زاد گیرنده های P و آنتاگونیست مصنوعی و غیر اختصاصی آن بودند، بصورت داخل بطن مغزی به جوجه ها تجویز شد و اخذ غذا در زمانهای معین بعد از تجویز اندازه گیری شد. آزمایش دوم مشابه قبل بود با این تفاوت که جوجه ها با رژیم غذایی حاوی چربی بالا تغذیه شدند. <br />نتایج آدنوزین اثری بر اخذ غذا و چربی نداشت. اخذ غذا 30 دقیقه بعد از تجویز CGS15943 افزایش پیدا کرد. CGS15943 اخذ چربی را از 30 تا 120 دقیقه بعد از تزریق، در جوجه هایی که از رژیم با چربی بالا استفاده کرده بودند، افزایش داد.<br />نتیجه گیری در سیستم عصبی مرکزی پرندگان، آدنوزین اخذ غذا و چربی را با روندی آنتاگونیستی تنظیم می کند.https://ijvm.ut.ac.ir/article_82775_07fa749558f3f213e60ef3f94676136d.pdfUniversity of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420211001Effects of Parsley (Petroselinum Crispum) Hydroalcoholic Extract on Spermatogenesis and Pituitary- Gonadal Axis in Streptozotocin-Induced Diabetic Male Ratبررسی اثر عصاره هدروالکلی گیاه جعفری بر اسپرماتوژنز و محور هیپوفیز- گناد موشهای نر دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
جواد چراغی ، پریسا کریشچی خیابانی، سیما نصری، مریم زرگوشی4114228277810.22059/ijvm.2021.312948.1005139ENJavadCheraghiDepartment of Veterinary Laboratory Sciences, Faculty of Para-Veterinary Medicine, Ilam University, Ilam, IranParisaKridhchiMSc of Biology, Payam-e Noor University, Tehran, Iran0000-0002-5524-1253SimaNasriDepartment of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahr-e Qods Branch, Islamic Azad University, Tehran, IranMaryamZargooshiDepartment of Biology, Faculty of Sciences, Payam-e Noor University, Tehran, IranJournal Article20210131 <br /><strong><span style="color: #221f1f; font-size: small;">BACKGROUND: </span></strong><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Diabetes mellitus (DM), as a metabolic disease, has a high rate of mortality all over the world. In recent years, there is accumulating evidence that show this complex multifactorial disease has various effects on reproductive system. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>OBJECTIVES: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">This study aimed to investigate the effect of hydroalcoholic extract of parsley </span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">(Petroselinum cris-pum</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">) leaves on spermatogenesis and pituitary-gonadal axis in male streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>METHODS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">In the present study, 60 male rats were divided into 5 groups of 12 animals in each: control, DM control and 3 experimental groups (treated with doses 1, 2, and 4 gr/kg of hydroalcoholic extract of parsley leaves gavage for 28 days). DM was induced 48 h after intraperitoneal injection of a single dose of STZ (65 mg/kg). At the end of the treatment, rats were bled from the heart and follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH) and testosterone levels were measured. The testes of rats were isolated and weighed. Assessment of the sperm motility and evaluation of the seminiferous cells were performed using light microscopy. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>RESULTS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Comparison of LH, FSH and testosterone in rats treated with doses 1 mg/kg of hydroalcoholic extract of the plant revealed a significant increase as compared to the diabetic control group (</span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P</span></em><span lang="JA" style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">≤0.05). In addition, the </span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">results of histopathological evaluation elucidated a significant increase in the sperm cells number, and motility, testis weight, and total sperm count. It also improved condition of the seminiferous cells in the experimental group (1 mg/kg) compared to the diabetic control group (</span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P</span></em><span lang="JA" style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">≤0.001). </span><br /><span lang="JA" style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>CONCLUSIONS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">It seems that parsley (</span><em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">P. crispum</span></em><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">) hydroalcoholic extract can be effective in decreasing repro-ductive disorders in DM patients. </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;"><strong>زمینه مطالعه : </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">دیابت شیرین ، به عنوان یک بیماری متابولیکی ، میزان مرگ و میر بالایی در سراسر جهان دارد. در سال های اخیر ، شواهد زیادی</span><br />وجود دارد که نشان م یدهد این بیماری چند عاملی پیچیده اثرات مختلفی روی سیستم تولید مثل دارد.<br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;"><em>Petroselinum crispum</em></span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">) </span><strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;">هدف : </span></strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">این مطالعه با هدف بررسی تأثیر عصاره هیدروالکلی برگ جعفری) بر اسپرماتوژنز و محور هورمونی هیپوفیز </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">– </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">تخمدان</span><br />موش صحرایی نر دیابتی شده اب استرپتوزوتوسین انجام شد .<br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">2 ، </span><strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;">روش کار : </span></strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">در مطالعه حاضر ، 60 سر موش صحرایی نر به 5 گروه 12 تایی تقسیم شدند: شاهد ، شاهد دیابتی و 3 گروه آزمایشی با دریافت دوزهای 1و 4 گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن عصاره هیدروالکلی برگ جعفری به روش گاواژ به مدت 28 روز دریافت کردند. 48 ساعت پس از تزریق داخل صفاقی یک دوز واحد از استرپتوزوتوسین (65 میلی گرم در کیلوگرم) دیابت القا شد. در پایان دروه تیماری ، از قلب ر تها خونگیری انجا مشده و غلظت هورمون محرک </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">LH</span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">) هورمون لوتئینی ،(</span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">FSH</span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">) فولیکول) و تستوسترون انداز هگیری شد. جدا سازی و توزین بیض هها و ارزیابی درصد تحرک و مطالعه سلولی لول ههای</span><br />اسپر مساز با استفاده از میکروسکوپ نوری انجام شد.<br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">1 عصاره هیدروالکلی گیاه جعفری، افزایش معنی داری را </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">mg / kg </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">و تستوسترون در مو شهای صحرایی تحت درمان با دوز </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">FSH </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">،</span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">LH </span><strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;">نتایج: </span></strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">مقایسه میزان1 افزایش قابل توجهی در شمارش </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">mg / kg </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">علاوه بر این، نتایج باف تشناسی نشان داد که گروه آزمایش .(</span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">P </span></em><span lang="JA" style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">≤</span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">0 /نسبت به گروه کنترل دیابتی نشان داد (05</span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">P </span></em><span lang="JA" style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">≤</span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">0 /اسپرم و تحرک اسپرم، وزن بیضه و همچنین وضعیت سلو لهای موجود در لول ههای اسپرم ساز نسبت به کنترل دیابتی ر ا بهبود بخشید (001 (.</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">احتمالأ در کاهش اختلالات تولید مثل در بیماران مبتلا به (</span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">Petroselinum crispum</span></em><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">) </span><strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazaninBold; font-size: small;">نتیجه گیری نهایی : </span></strong><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">به نظر می رسد عصاره هیدروالکلی جعفری</span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">DM </span><span style="color: #231f20; font-family: BNazanin; font-size: small;">موثر باشد.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_82778_1f84f5d991424bfccef88e367ef04011.pdfUniversity of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420211001Conception Rate of Pre-synchronization and Two Short Term Heat-synch Programs using Two Doses of PGF2α in Lactating Holstein Dairy Cowsمیزان آبستنی متعاقب برنامه پیش همزمانی و دو برنامه هیتسینک کوتاه مدت با استفاده از ۲ تزریق PGF2α در گاوهای شیری4234318278510.22059/ijvm.2021.319206.1005162ENHamidGhasemzadeh-navaDepartment of Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran-IranMirmoeinBahramiDepartment of Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran-IranVahidAkbarinejadDepartment of Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran-IranSeyed AlirezaAlavi TabatabaeeTheriogenologist and Private Practitioner, Tehran-IranJournal Article20210308<span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT; font-size: small;"><strong>BACKGROUND: </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">Improving the reproductive performance of dairy cows requires estrus manipulation using estrus synchronization protocols.</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT; font-size: small;"><strong>OBJECTIVES: </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">The current study aimed to assess the effect of reducing the length of estrus synchronization pro-tocol by two doses of prostaglandin injection on the reproductive performance of Holstein dairy cows.</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT; font-size: small;"><strong>METHODS: </strong></span><span lang="JA" style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">At first, all cows received GnRH (day 0) followed by PGF2α on day 7 and GnRH on day 17. Next, </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">cows were assigned randomly to one of the three groups: Gro</span><span lang="JA" style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">up 1) PGF2α injection on days 22 and 23, estradiol benzoate injection on day 24, Group 2) PGF2α injection on days 23 and 24, estradiol benzoate injection on day 25, and Group 3) Control group; injection of PGF2α on day 24, injection of estradiol benzoate o</span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">n day 25. Estrus detec-tion was performed twice a day up to 48 h (AM/PM) based on the signs of estrus, and fixed time AI protocol was used after 48 h if not previously inseminated.</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT; font-size: small;"><strong>RESULTS: </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">The conception rate in group 2 was significantly higher than the control group (</span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">P</span></em><span lang="JA" style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">≤0.05) and tended to </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">be higher than group 1 (</span><em><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT; font-size: small;">P</span></em><span lang="JA" style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">=0.079)</span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">.</span><br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT; font-size: small;"><strong>CONCLUSIONS: </strong></span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">Our results confirmed the hypothesis that a decline in the period of follicle dominance by re-</span><span lang="JA" style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">ducing the interval between GnRH and PGF2α through two PGF2α injections improved </span><span style="color: #231f20; font-family: TimesNewRomanPSMT; font-size: small;">the fertility of lactating dairy cows.</span>زمینه مطالعه: بهبود عملکرد تولید مثل گاوهای شیری نیاز به دستکاری فحلی با استفاده از پروتکل های همزمانی فحلی دارد.<br />هدف: هدف از انجام این مطالعه بررسی تأثیر کاهش طول پروتکل همزمانی فحلی با استفاده از دو تزریق پروستاگلاندین برعملکرد تولید مثل گاوهای شیری بود.<br />روش کار: درزمان تست پاکی، به تمامی گاوها در روزصفر گنادرلین، در روز 7 کلوپروستنل (500 میکروگرم)، در روز 10 گنادرلین، و در روز 17 گنادرلین تزریق شد. از روز 17 به بعد گاو ها با در نظر گرفتن شکم زایش به شکل تصادفی وارد یکی از سه گروه زیر شدند: گروه1) تزریق کلوپروستنول در روز 22 و 23، تزریق استرادیول بنزوات در روز 24. گروه2) تزریق کلوپروستنول در روز 23 و 24، تزریق استرادیول بنزوات در روز 25. گروه3) گروه شاهد: تزریق کلوپروستنول در روز 24 و تزریق استرادیول بنزوات در روز 25. به دنبال تزریق استرادیول بنزوات ، تشخیص فحلی دو بار در روز تا 48 ساعت با مشاهده علائم رفتاری فحلی انجام و پروتکل تلقیح اجباری پس از 48 ساعت انجام شد.<br />نتایج: میزان آبستنی در گروه2 به صورت معنی داری بیشتر از گروه شاهد (P≤ 0.05)و متمایل یه معنی داری (P= 0.079) نسبت به گروه 1می باشد.<br />نتیجه گیری نهایی: نتایج آزمایش حاضر فرضیه ما را تأیید کرد که کاهش اندکی در دوره غالبیت فولیکول با کاهش فاصله بین تزریق گنادورولین و PGF2α با استفاده از 2 تزریق PGF2α، باروری در گاوهای شیری را بهبود بخشیده است.https://ijvm.ut.ac.ir/article_82785_90de7c86a86f37f87cb510ce204a51a9.pdfUniversity of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420211001Threshold Time to Onset Serum Biochemical Changes of Turkoman Racehorses at Different Serum-Clot Contact Times and Temperaturesزمان آستانه شروع تغییرات بیوشیمیایی اسب های مسابقه ای ترکمن در زمان ها و دما های مختلف تماس سرم - لخته4324398277210.22059/ijvm.2021.308928.1005124ENSamarehKamali SadeghianDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, Iran.MahmoodAhmadi-hamedaniDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, Iran0000-0002-8281-3720Mohammad HassanYousefiDepartment of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Science, Semnan University, Semnan0000-0003-4119-5492RezaNarenji SaniDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, IranJournal Article20210414BACKGROUND: It is essential to minimize the effect of time and temperature on the serum biochemical param-eters and determine the stability limits of each analyte in pre-centrifuged blood samples.<br />OBJECTIVES: This study aimed to investigate the stability limits of 10 analytes in Turkoman racehorses blood samples stored in different temperatures and time points.<br />METHODS: The whole blood samples from healthy horses (n=10) were stored for 2 h (baseline), 6, 12, 24, and 48 h at 25ºC or 4ºC. The commercial kits (Parsazmoon, Tehran, Iran) were used for the samples analysis.<br />RESULTS: Albumin (ALB), total bilirubin (TB), and phosphorous (P) exhibited remarkable changes at 25ºC. The storage time for as long as 12 h at 25ºC had no significant effect on urea, total protein (TP), lactate dehydrogenase (LDH), creatinine, and alkaline phosphatase (ALP). The stability of alanine transaminase (ALT) in serum samples stored at 25ºC was for 24 h and for LDH was for 48 h at 4ºC. Aspartate transaminase (AST) was the most unstable analyte at different storage times at both temperatures. Urea, TP, ALB, TB, and P were stable at 4ºC for as long as 6 h. Creatinine and ALP were affected by 24 and 48 h storage times at both temperatures. There was a significant difference (P<0.05) in AST and ALT activities between two temperatures. No significant difference was observed in creatinine, urea, and TB concentrations between two storage temperatures at any of the storage times.<br />CONCLUSIONS: This study showed that some analytes have acceptable stability in the clotted blood samples stored at 4°C for 6 h.زمینه مطالعه: به منظور به حداقل رساندن تأثیر دما و زمان بر برخی پارامترهای بیوشیمیایی سرم، تعیین حد پایداری هر آنالیت در نمونه های خون پیش سانتریفیوژ، ضروری است. <br />هدف: این مطالعه با هدف تعیین حد پایداری 10 آنالیت در نمونه های خون اسب مسابقه نژاد ترکمن ذخیره شده در دما و زمان های مختلف، صورت گرفت<br />روش کار: نمونه های خون کامل اسبهای سالم (10 رأس) در دمای 25 یا 4 درجه سانتیگراد برای 2 ساعت (زمان پایه)، 6 ، 12 ، 24 و 48 ساعت ذخیره شدند. از کیت های تجاری (پارس آزمون، تهران، ایران) برای تجزیه و تحلیل نمونه ها استفاده شد<br />نتایج: آلبومین (ALB)، بیلی روبین تام (TB) و فسفر (P)، تغییرات چشمگیری را در دمای 25 درجه سانتیگراد نشان دادند. مدت زمان نگهداری اثر معنی داری بر اوره، پروتئین تام (TP)، لاکتات دهیدروژناز (LDH)، کراتینین و آلکالین فسفاتاز (ALP) در دمای 25 درجه سانتیگراد به مدت 12 ساعت نداشت. پایداری آلانین ترانس آمیناز (ALT) در سرم ذخیره شده در دمای 25 درجه سانتیگراد 24 ساعت و در دمای 4 درجه سانتیگراد 48 ساعت مانند لاکتات دهیدروژناز بود. آسپارتات ترانس آمیناز (AST) در زمان های مختلف ذخیره سازی در هر دو دما، ناپایدارترین آنالیت بود. اوره، پروتئین تام، آلبومین، بیلی روبین تام، و فسفر تا 6 ساعت در دمای 4 درجه سانتیگراد پایدار بودند. کراتینین و آلکالین فسفاتاز(ALP) تحت تأثیر زمان ذخیره سازی 24 و 48 ساعت در هر دو دما قرار گرفتند. تفاوت معنی داری (05/0 >P) در فعالیت های آسپارتات ترانس آمیناز و آلانین ترانس آمیناز بین دو دما وجود داشت. در غلظت کراتینین، اوره و بیلی روبین تام تفاوت معنی داری بین دو دمای ذخیره سازی در هیچ یک از زمان های ذخیره سازی وجود نداشت.<br />نتیجه گیری نهایی: این مطالعه نشان داد که برخی آنالیت ها در نمونه های خون لخته شده که به مدت 6 ساعت در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری می شوند پایداری قابل قبولی دارند.https://ijvm.ut.ac.ir/article_82772_ef714399e52505eb1dff92f265e336bf.pdfUniversity of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420211001Investigating the Effect of Hydroalcoholic Extract of Eryngos on Plasma Concentration of Blood Glucose, Blood Cells and Pancreatic Tissue in Diabetic Ratsبررسی اثر عصاره هیدروالکلی بوقناق برغلظت پلاسمایی قند خون ، سلولهای خونی وبافت پانکراس دررت های دیابتی4404518277710.22059/ijvm.2021.311523.1005134ENElhamMoghtadaei Khorasganiبخش پاتوبیولوژی واحد شهرکردAbbasKhani...Journal Article20210310 <br /><strong><span style="color: #221f1f; font-size: small;">BACKGROUND: </span></strong><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Diabetes mellitus is one of the most common metabolic disorders with a severe impact on the quality of life. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>OBJECTIVES: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">The objective of the present study was to investigate the impact of the hydroalcoholic extract of Eryngos on blood glucose, blood cells, and pancreatic tissue. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>METHODS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Thirty-five male rats were prepared. After diabetes induction by streptozotocin, they were randomly divided into 5 groups, including; non-diabetic control, diabetic control, diabetic treated with hydroalcoholic extract of Eryngos at doses of 300 and 500 mg/kg administered intraperitoneally, and metformin at a dose of 500 mg/kg. At the end of the study, glucose level was measured, and blood cells and pancreatic tissue were examined. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>RESULTS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">Hydroalcoholic extract of Eryngos caused a significant reduction in blood glucose. Given the adverse effects of diabetes on the number of WBC, Eryngos extract at a dose of 300 mg/kg had a protective effect on the number of WBC. It decreased their number significantly compared with the diabetic control group. This effect was the same for both diabetic and non-diabetic groups. Histopathological results also indicated that Eryngos extract significantly increased the number of islets of Langerhans and beta cells. </span><br /><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;"> </span><br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;"><strong>CONCLUSIONS: </strong></span><span style="color: #221f1f; font-family: Times New Roman,Times New Roman; font-size: small;">The results suggest that the hydroalcoholic extract of Eryngos may be effective in the treatment of diabetes. Moreover, based on the biochemical and histological results, it can be concluded that the hypoglycemic effect of the extract is probably due to the restoration and repair of the islets of Langerhans </span>زمینه مطالعه: دیابت یکی از شایعترین بیماریهای متابولیک است .;که می تواند کیفیت زندگی افراد را تحت تاثیر قرار دهد.<br /><br />هدف:هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره هیدروالکلی بوقناق بر گلوکز خون ،سلولهای خونی و بافت پانکراس می باشد .<br /><br />روش کار: دراین تحقیق از 35 سرموش صحرایی نر استفاده گردید که پس از دیابتی کردن موشها با استرپتوزوسین به طور تصادفی در 5 گروه 7تایی، کنترل غیردیابتی، کنترل دیابتی،دیایتی تیمارشده با عصاره هیدروالکلی بوقناق با دوز300و500 میلی گرم برکیلو گرم به صورت داخل صفاقی ومتفورمین بادوز 500 میلی گرم برکیلوگرم به صورت گاواژ تقسیم بندی شدند. در پایان این پژوهش میزان گلوکز وسنجش سلولهای خونی انجام شد .همچنین بافت پانکراس برای بررسی هیستوپاتولوژی به آزمایشگاه ارسال گردید.<br />نتایج: استفاده از عصاره هیدروالکلی گیاه بوقناق باعث کاهش معنی دار قند خون گردید.همچنین عصاره بوقناق بادوز 300میلی گرم برکیلوگرم اثرحفاظتی برتعداد گلبولهای سفید، نوتروفیلها، لنفوسیتها داشت و باعث کاهش معنی دار تعداد آنها نسبت به گروه شاهد دیابتی شده بودوهم تراز گروه شاهد غیردیابتی قرار گرفته بود. نتایج هیستوپاتولوژی نیز بیانگر آن بود که عصاره بوقناق به طورمعناداری باعث افزایش تعداد جزایر لانگرهانس و سلولهای بتا گردیده است .<br />نتیچه گیری نهایی: این نتایج نشان میدهند که عصاره هیدروالکلی بوقناق ممکن است دردرمان دیابت موثر باشد. وهمچنین با استناد به نتایج بیوشیمیایی وبافت شناسی میتوان نتیجه گرفت که، اثر هیپوگلیسمی عصاره، احتمالا به دلیل بازسازی وترمیم جزایرلانگرهانس است.https://ijvm.ut.ac.ir/article_82777_2a3fdf2b998bc9a7fb320f892a7823d4.pdfUniversity of TehranIranian Journal of Veterinary Medicine2251-889415420211001Clinical, Radiological and Microscopical Findings of Chondrosarcoma in a Catیافته های بالینی، رادیولوژی و میکروسکوپی کندروسارکوم در یک گربه4524568278410.22059/ijvm.2021.318789.1005158ENSaraShokrpoorDepartment of Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran0000-0002-4054-290XBehzadPourrezaDepartment of Radiology and Surgery, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranMinaKhodadadiDepartment of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran0000-0001-8543-2053MasoumehMoradi-OzarlouDepartment of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, IranRezaKhoshvaghtiFaculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranBitaFazelFaculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJournal Article20210213 <br /><span style="color: #221f1f; font-size: small;">Chondrosarcoma is an uncommon malignant neoplasm in which the neoplastic cells produce chondroid and varying amounts of matrix. This tumor is the second most common primary skeletal tumor in animals. In our case, radio-logical and histopathological findings supported the final diagnosis of chondrosarcoma in a six-year-old male cat weighing 6.3 kg with a large and solitary mass in the right humerus. The shoulder joint had a limited range of motion. Radiographs were obtained from the raised growth. The mass was surgically excised for histopathological evaluation. Microscopically, the mass was composed of bundles and nests of neoplastic mesenchymal cells. Histo-pathologically, multiple-sized lacunae within a homogenous cartilage matrix were observed. There was marked anisocytosis and anisokaryosis. Neoplastic chondrocytes and oval cells with 1 to 3 nucleoli were seen. Based on the macroscopic, radiological, and cartilaginous differentiation of tumor cells and matrix, the mass was diagnosed as well-differentiated chondrosarcoma </span>کندروسارکوم تومور بدخیم با وقوع کم است که سلول های نئوپلاستیک، کندروئید و ماتریکس فیبریلار تولید می کنند. این تومور دومین تومور معمول اسکلتی بعد از استئوسارکوم در انسان و حیوانات می باشد. در این حیوان، با توجه به یافته های رادیولوژی و هیستوپاتولوژی، کندروسارکوم تشخیص داده شد. یک مورد گربه نر 6 ساله با وزن 6/3 کیلوگرم با یک توده بزرگ در اندام حرکتی قدامی با حرکت محدود در مفصل شانه ارجاع داده شد. رادیوگراف هایی از مفصل شانه و اندام حرکتی قدامی راست تهیه شد. توده به روش جراحی برداشته شد و برای بررسی های هیستوپاتولوژی به آزمایشگاه ارسال گردید. در بررسی های میکروسکوپی، توده مذکور از طناب ها و صفحاتی از سلول های مزانشیمی نئوپلاستیک تشکیل شده بود. از نظرهیستوپاتولوژیک، تعداد زیادی لاکونا با سایز متفاوت در ماتریکس غضروفی هیالینه و هموژنوس مشاهده شد. کندروسیت های نئوپلاستیک و سلول های بیضی تا پلئومورفیک با 1 تا 3 هستک دیده شدند. بر اساس یافته های ماکروسکوپی، رادیولوژی و تمایز غضروفی سلول های توموری و ماتریکس، توده مذکور کندروسارکوم تمایزیافته تشخیص داده شد.https://ijvm.ut.ac.ir/article_82784_3f3a7e436e97cd30c36bc62f9535bc93.pdf