دانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101فارماکوکینتیک ماربوفلوکساسین در پلاسما وعضله جوجه های گوشتیفارماکوکینتیک ماربوفلوکساسین در پلاسما وعضله جوجه های گوشتی165704410.22059/ijvm.2016.57044ENناتالیاارزوگروه فارماکولوژی، دانشکده کشاورزی و دامپزشکی، دانشگاه ملی ریو کوارتو، ریوکوارتو، آرژانتینکارلوساراکالدهگروه فارماکولوژی، دانشکده کشاورزی و دامپزشکی، دانشگاه ملی ریو کوارتو، ریوکوارتو، آرژانتینگویلرموپریتوگروه فارماکولوژی، دانشکده کشاورزی و دامپزشکی، دانشگاه ملی ریو کوارتو، ریوکوارتو، آرژانتینکارلوسلودرسدانشکده دامپزشکی، دانشگاه کاتولیک تموکو، تموکو، شیلیادواردوپیکوگروه فارماکولوژی، دانشکده علوم دامپزشکی، دانشگاه ملی لیتورال، اسپرانزا، آرژانتینماریاپاوئلا تونینیگروه فارماکولوژی، دانشکده کشاورزی و دامپزشکی، دانشگاه ملی ریو کوارتو، ریوکوارتو، آرژانتینJournal Article20150408<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> گزارشات اندکی در مورد فارماکوکینتیک ماربوفلوکساسین در پرندگان وجود دارد و یک داروی مفید در پرورش طیور است. <strong>هدف: </strong>تعیین پارامترهای کینتیک ماربوفلوکساسین پس از تزریق داخل وریدی و تجویز خوراکی در پلاسما و عضله و تخمین دوره قطع دارو می باشد. <strong>روش کار:</strong> جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">هایی که از نظر کلینیکی سالم بودند با محدوده وزنی </span><span dir="LTR">kg</span><span lang="FA">0.22±1.08 در دسته</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های 5 تایی در 2 گروه استفاده گردید. در گروه </span><span dir="LTR">A</span><span lang="FA">ر</span><span lang="FA">(450=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="FA">)،ر</span><span dir="LTR">mg</span><span lang="FA">2 به ازای هر کیلوگرم ماربوفلوکساسین به صورت داخل وریدی دریافت کردند در حالیکه گروه </span><span dir="LTR">B</span><span lang="FA">ر</span><span lang="FA">(65=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="FA">) همان دوز از دارو را پس از 12 ساعت محدودیت غذایی بصورت خوراکی دریافت کردند. نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های خون و </span><span dir="LTR">g</span><span lang="FA">5 بافت عضله در زمان</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مختلف (در گروه آ تا 24 ساعت و در گروه ب تا 120 ساعت پس از تجویز دارو) جمع آوری شدند. ماربوفلوکساسین بوسیله (اچ پی ال سی) اندازه گیری شد. <strong>نتایج:</strong> ماربوفلوکساسین در جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های تحت محرومیت غذایی تقریباً بطور کامل جذب گردید. (98%=</span><span dir="LTR">F</span><span lang="FA">) متوسط زمان باقی ماندن آن 9/6 ساعت همراه با یک حجم پخش بالا بود. در تجویز خوراکی، میانگین زمان باقی ماندن در پلاسما کمتر بود (9/4 ساعت). زمان</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های قطع دارو تا 5/2 روز محاسبه شد.<strong> نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی:</span></strong><span lang="FA"> ویژگی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های فارماکوکینتیک ماربوفلوکساسین شبیه سایر فلوروکینولون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها در طیور بود و برای دوره</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های تولید کوتاه مناسب می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد.</span><strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> گزارشات اندکی در مورد فارماکوکینتیک ماربوفلوکساسین در پرندگان وجود دارد و یک داروی مفید در پرورش طیور است. <strong>هدف: </strong>تعیین پارامترهای کینتیک ماربوفلوکساسین پس از تزریق داخل وریدی و تجویز خوراکی در پلاسما و عضله و تخمین دوره قطع دارو می باشد. <strong>روش کار:</strong> جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">هایی که از نظر کلینیکی سالم بودند با محدوده وزنی </span><span dir="LTR">kg</span><span lang="FA">0.22±1.08 در دسته</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های 5 تایی در 2 گروه استفاده گردید. در گروه </span><span dir="LTR">A</span><span lang="FA">ر</span><span lang="FA">(450=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="FA">)،ر</span><span dir="LTR">mg</span><span lang="FA">2 به ازای هر کیلوگرم ماربوفلوکساسین به صورت داخل وریدی دریافت کردند در حالیکه گروه </span><span dir="LTR">B</span><span lang="FA">ر</span><span lang="FA">(65=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="FA">) همان دوز از دارو را پس از 12 ساعت محدودیت غذایی بصورت خوراکی دریافت کردند. نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های خون و </span><span dir="LTR">g</span><span lang="FA">5 بافت عضله در زمان</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مختلف (در گروه آ تا 24 ساعت و در گروه ب تا 120 ساعت پس از تجویز دارو) جمع آوری شدند. ماربوفلوکساسین بوسیله (اچ پی ال سی) اندازه گیری شد. <strong>نتایج:</strong> ماربوفلوکساسین در جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های تحت محرومیت غذایی تقریباً بطور کامل جذب گردید. (98%=</span><span dir="LTR">F</span><span lang="FA">) متوسط زمان باقی ماندن آن 9/6 ساعت همراه با یک حجم پخش بالا بود. در تجویز خوراکی، میانگین زمان باقی ماندن در پلاسما کمتر بود (9/4 ساعت). زمان</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های قطع دارو تا 5/2 روز محاسبه شد.<strong> نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی:</span></strong><span lang="FA"> ویژگی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های فارماکوکینتیک ماربوفلوکساسین شبیه سایر فلوروکینولون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها در طیور بود و برای دوره</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های تولید کوتاه مناسب می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57044_3fd7d2d6637666c5a1fd946249bda2c8.pdfدانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101بررسی استفاده از ملاتونین خوراکی و تاریکی بر کاهش تلفات و عوارض ناشی از استرس حاد گرمایی در جوجه های گوشتیبررسی استفاده از ملاتونین خوراکی و تاریکی بر کاهش تلفات و عوارض ناشی از استرس حاد گرمایی در جوجه های گوشتی7175704510.22059/ijvm.2016.57045ENمحمدحسن زادهگروه بیماری های پرندگان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران0000-0003-2288-417Xامیر احمدمقیمی نیاکیگروه بیماری های پرندگان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایرانوهابباباپورگروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایراناردشیرمحیطگروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه گیلان، رشت، ایران0000-0001-9409-4842سارامیرزاییمرکز تحقیقات کشاورزی سازمان پژوهش های علمی و تکنولوژی ایران، تهران، ایرانJournal Article20151020<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA">استرس گرمایی از مهمترین استرس</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های محیطی است که خسارت تأثیرگذاری در صنعت طیور ایجاد می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">کند. شناخت این استرس و کنترل آن تأثیر بسیار مهمی در تولید این صنعت خواهد داشت. <strong>هدف: </strong>تأثیر استفاده از ملاتونین خوراکی و رژیم تاریکی بر عوارض منفی ناشی از استرس گرمایی مورد برسی قرار می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیرد. <strong> روش کار:</strong> 400 قطعه جوجه گوشتی نژاد آرین تهیه و به چهار گروه تقسیم و تا 42 روزگی نگهداری شدند. جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گروه کنترل در کل دوره از لحاظ دما و نور در شرایط عادی نگهداری شدند. در گروه کنترل مثبت، جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آن تا 35 روزگی مانند گروه اول پرورش یافتند و بین 35 الی 40 روزگی، روزانه 6 ساعت در شرایط استرس حاد گرمایی قرار گرفتند. در گروه تاریکی، جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها ضمن تحمل استرس گرمایی مانند سایر گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها، از یک مدل تاریکی استفاده کردند. در گروه ملاتونین، جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها همانند گروه کنترل مثبت پرورش یافته و بین 30 الی 40 روزگی ملاتونین خوراکی به میزان </span><span dir="LTR">ppm</span><span lang="FA">40 در دان مصرف نمودند. جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها و غذای مصرفی آنها هفتگی توزین و تلفات روزانه کالبدگشایی و گزارش شد. از جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها خونگیری و غلظت هورمون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های خون آنها اندازه گیری شد.<strong> نتایج:</strong> استفاده از برنامة تاریکی و ملاتونین در دان سبب کاهش تعداد تلفات ناشی از استرس گرمایی گردید که این کاهش تلفات به شکل معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری با کاهش غلظت </span><span dir="LTR">T3</span><span lang="FA">، نسبت </span><span dir="LTR">T4/T3</span><span lang="FA"> و کورتیکوسترون خون جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها همراه شد. ضمناً میزان </span><span dir="LTR">TBARS</span><span lang="FA"> خون جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گروه کنترل مثبت هم به شکل معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری نسبت به گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های دیگر بالاتر بود. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> این آزمایش نشان داد که استفاده از ملاتونین خوراکی و تاریکی در پرورش جوجه سبب کاهش فعالیت متابولیک و تولید گرما در جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوشتی شده که این مسئله سبب کاهش تلفات و عوارض ناشی از استرس حاد گرمایی خواهد شد. </span><strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA">استرس گرمایی از مهمترین استرس</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های محیطی است که خسارت تأثیرگذاری در صنعت طیور ایجاد می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">کند. شناخت این استرس و کنترل آن تأثیر بسیار مهمی در تولید این صنعت خواهد داشت. <strong>هدف: </strong>تأثیر استفاده از ملاتونین خوراکی و رژیم تاریکی بر عوارض منفی ناشی از استرس گرمایی مورد برسی قرار می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیرد. <strong> روش کار:</strong> 400 قطعه جوجه گوشتی نژاد آرین تهیه و به چهار گروه تقسیم و تا 42 روزگی نگهداری شدند. جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گروه کنترل در کل دوره از لحاظ دما و نور در شرایط عادی نگهداری شدند. در گروه کنترل مثبت، جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آن تا 35 روزگی مانند گروه اول پرورش یافتند و بین 35 الی 40 روزگی، روزانه 6 ساعت در شرایط استرس حاد گرمایی قرار گرفتند. در گروه تاریکی، جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها ضمن تحمل استرس گرمایی مانند سایر گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها، از یک مدل تاریکی استفاده کردند. در گروه ملاتونین، جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها همانند گروه کنترل مثبت پرورش یافته و بین 30 الی 40 روزگی ملاتونین خوراکی به میزان </span><span dir="LTR">ppm</span><span lang="FA">40 در دان مصرف نمودند. جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها و غذای مصرفی آنها هفتگی توزین و تلفات روزانه کالبدگشایی و گزارش شد. از جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها خونگیری و غلظت هورمون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های خون آنها اندازه گیری شد.<strong> نتایج:</strong> استفاده از برنامة تاریکی و ملاتونین در دان سبب کاهش تعداد تلفات ناشی از استرس گرمایی گردید که این کاهش تلفات به شکل معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری با کاهش غلظت </span><span dir="LTR">T3</span><span lang="FA">، نسبت </span><span dir="LTR">T4/T3</span><span lang="FA"> و کورتیکوسترون خون جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها همراه شد. ضمناً میزان </span><span dir="LTR">TBARS</span><span lang="FA"> خون جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گروه کنترل مثبت هم به شکل معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری نسبت به گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های دیگر بالاتر بود. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> این آزمایش نشان داد که استفاده از ملاتونین خوراکی و تاریکی در پرورش جوجه سبب کاهش فعالیت متابولیک و تولید گرما در جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوشتی شده که این مسئله سبب کاهش تلفات و عوارض ناشی از استرس حاد گرمایی خواهد شد. </span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57045_b069f4eb9a378dc6cd5f342dd96a342b.pdfدانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101بررسی فلور قارچی هوای سالن های پرورش طیور و مطالعه تأثیر اسپری کردن و دوددهی بر غیرفعال سازی اسپورهای هوابررسی فلور قارچی هوای سالن های پرورش طیور و مطالعه تأثیر اسپری کردن و دوددهی بر غیرفعال سازی اسپورهای هوا19265704610.22059/ijvm.2016.57046ENحجت الهشکریگروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تخصصی فناوریهای نوین آمل، آمل، ایرانJournal Article20151117<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA">یک نگرانی شایع در صنعت مرغداری حضور عوامل بیماریزای قارچی در محیط پرندگان است که خطر قابل ملاحظه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای برای پرندگان، کارگران مرغداری و تمام افرادی است که در نزدیکی مرغداری زندگی می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">کنند. <strong>هدف:</strong> اهداف این مطالعه تشخیص فلور قارچی در محیط</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های داخل و خارج سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های پرورش طیور و مطالعه تأثیر روش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ضدعفونی کردن اسپری و دوددهی روی کاهش غلظت اسپورهای هوا بودند. <strong>مواد و روش کار:</strong> هوای داخلی 12 سالن مرغداری با روش مواجهه پتری دیش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های حاوی سابوروگلوکز آگار بعد از برداشت پوشال قدیمی، اسپری کردن با محلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ضدعفونی کننده و دوددهی با فرمالین بعلاوه پرمنگنات نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">برداری شدند. پلیت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها در حرارت </span><span dir="LTR">C</span><span lang="FA">°30 بمدت 7 روز گرمخانه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گذاری شدند و قارچ</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها به</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">صورت میکروسکوپی و ماکروسکوپی مطابق روش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های استاندارد قارچ</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شناسی شمارش و شناسایی شدند.<strong> نتایج:</strong> در مجموع 182 و 181 کولونی قارچی بترتیب از هوای داخل و خارج سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مرغداری بدست آمدند. گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های<em> کاندیدا</em> (2/30%) و<em> آسپرژیلوس</em> (9/26%) به</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترتیب شایع</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترین قارچ</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مخمری و رشته</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای در هوای داخل سالن بودند، در حالیکه گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>آلترناریا</em> (6/37%) و <em>کاندیدا</em> (3/19%) بعنوان برجسته</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترین قارچ</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها در هوای خارج سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مرغداری شناسایی شدند. ضدعفونی سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مرغداری با استفاده از روش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های اسپری و دوددهی به</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترتیب موجب کاهش 1/38% و 75% در غلظت اسپورهای هوا شدند (0.05></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی: </span></strong><span lang="FA">در مجموع، گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های<em> کاندیدا </em>و <em>آلترناریا</em> به</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترتیب بیشترین غلظت را در هوای داخل و خارج سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مرغداری داشتند و بیشترین تأثیر روی کاهش اسپورهای هوا مربوط به روش دوددهی بود. </span><strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA">یک نگرانی شایع در صنعت مرغداری حضور عوامل بیماریزای قارچی در محیط پرندگان است که خطر قابل ملاحظه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای برای پرندگان، کارگران مرغداری و تمام افرادی است که در نزدیکی مرغداری زندگی می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">کنند. <strong>هدف:</strong> اهداف این مطالعه تشخیص فلور قارچی در محیط</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های داخل و خارج سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های پرورش طیور و مطالعه تأثیر روش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ضدعفونی کردن اسپری و دوددهی روی کاهش غلظت اسپورهای هوا بودند. <strong>مواد و روش کار:</strong> هوای داخلی 12 سالن مرغداری با روش مواجهه پتری دیش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های حاوی سابوروگلوکز آگار بعد از برداشت پوشال قدیمی، اسپری کردن با محلول</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ضدعفونی کننده و دوددهی با فرمالین بعلاوه پرمنگنات نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">برداری شدند. پلیت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها در حرارت </span><span dir="LTR">C</span><span lang="FA">°30 بمدت 7 روز گرمخانه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گذاری شدند و قارچ</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها به</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">صورت میکروسکوپی و ماکروسکوپی مطابق روش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های استاندارد قارچ</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شناسی شمارش و شناسایی شدند.<strong> نتایج:</strong> در مجموع 182 و 181 کولونی قارچی بترتیب از هوای داخل و خارج سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مرغداری بدست آمدند. گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های<em> کاندیدا</em> (2/30%) و<em> آسپرژیلوس</em> (9/26%) به</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترتیب شایع</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترین قارچ</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مخمری و رشته</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای در هوای داخل سالن بودند، در حالیکه گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>آلترناریا</em> (6/37%) و <em>کاندیدا</em> (3/19%) بعنوان برجسته</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترین قارچ</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها در هوای خارج سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مرغداری شناسایی شدند. ضدعفونی سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مرغداری با استفاده از روش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های اسپری و دوددهی به</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترتیب موجب کاهش 1/38% و 75% در غلظت اسپورهای هوا شدند (0.05></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی: </span></strong><span lang="FA">در مجموع، گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های<em> کاندیدا </em>و <em>آلترناریا</em> به</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ترتیب بیشترین غلظت را در هوای داخل و خارج سالن</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مرغداری داشتند و بیشترین تأثیر روی کاهش اسپورهای هوا مربوط به روش دوددهی بود. </span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57046_78e86db0fe92452a329996cc0dea8747.pdfدانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101تعیین توالی و آنالیز مقایسهای ژنهای فلاژلین FliA و FliB در جدایههای گاوی کلستریدیوم شوایتعیین توالی و آنالیز مقایسهای ژنهای فلاژلین FliA و FliB در جدایههای گاوی کلستریدیوم شوای27325704710.22059/ijvm.2016.57047ENاحمدرضاجباریبخش تحقیق و تولید واکسن های باکتریایی بی هوازی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، ترویج و آموزش کشاورزی، کرج، ایرانخلیلعزیزیانبخش تحقیق و تولید واکسن های باکتریایی بی هوازی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، ترویج و آموزش کشاورزی، کرج، ایرانمجیداسمعیلی زادبخش بیوتکنولوژی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، ترویج و آموزش کشاورزی، کرج، ایرانJournal Article20150727<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> <em>کلستریدیوم شوای</em> عامل شاربن علامتی است که بعنوان یک عفونت درون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">زا در گاو شناخته شده است. فلاژلین (</span><span dir="LTR">liC</span><span lang="FA">) بعنوان عامل اصلی در ایجاد ایمنیت حفاظتی در دام</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها علیه عفونت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های کلستریدیایی نقش دارد. <em>کلستریدیوم شوای</em> دو کپی از ژن فلاژلین ( </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA">) که </span><em><span dir="LTR">fliA</span></em><span lang="FA"> و </span><em><span dir="LTR">fliB</span></em><span lang="FA"> نامیده می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شوند را دارا می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. <strong>هدف:</strong> تعیین توالی و آنالیز نوکلئوتیدی هر دو کپی ژن </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA"> در سویه واکسینال و جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های فیلدی <em>کلستریدیوم شوای</em> هدف این مطالعه بوده است. <strong>روش کار: </strong>شش پرایمراختصاصی برای تکثیر ژن فلاژلین و دو کپی آن با استفاده از نرم افزار الیگو طراحی گردید. واکنش زنجیره</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای پلیمراز بمنظور تکثیر یک قطعه 700 جفت بازی برای هر دو ژن </span><em><span dir="LTR">fliA</span></em><span lang="FA"> و </span><em><span dir="LTR">fliB</span></em><span lang="FA"> بکار گرفته شد. درصد تشابه و اختلاف نوکلئوتیدی بین جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها با استفاده از نرم افزارهای </span><span dir="LTR">BLAST</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">MegAlign</span><span lang="FA"> محاسبه گردید. <strong>نتایج:</strong> یافته</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آنالیز توالی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های نوکلئوتیدی نشان داد که میزان تنوع در ژن </span><em><span dir="LTR">fliB</span></em><span lang="FA"> بیشتر از </span><em><span dir="LTR">fliA</span></em><span lang="FA"> می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. شش ناحیه کاملاً حفاظت شده، سی و یک تغییر تک نوکلئوتیدی، سیزده اختلاف اسید آمینه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای در ژن </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA"> جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ایرانی <em>کلستریدیوم شوای</em> شناسایی گردید. مقایسه توالی نوکلئوتیدین</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های </span><em><span dir="LTR">fliA</span></em><span lang="FA"> و </span><em><span dir="LTR">fliB</span></em><span lang="FA">، نشان داد که قرابت سویه واکسینال با جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های فیلدی به ترتیب 3/97 و 2/98٪ می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی:</span></strong><span lang="FA"> کپی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ژن </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA"> بعنوان مارکر</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های خیلی مناسب برای مطالعات اپیدمیولوزیک و شناسایی تنوع در جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>کلستریدیوم شوای</em> شناخته شد. وجود تنوع ژنتیکی در بین دو آلل ژن </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA"> برای اولین بار از ایران گزارش می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شود. علی رغم وجود تفاوت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ژنتیکی مذکور، آزمایش ایمنیت متقاطع قدرت حفاظت واکسن تهیه شده از سویه بومی (توسط موسسه رازی) را در چالنج با سویه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های همولوگ و هترولوگ نشان داد.</span><strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> <em>کلستریدیوم شوای</em> عامل شاربن علامتی است که بعنوان یک عفونت درون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">زا در گاو شناخته شده است. فلاژلین (</span><span dir="LTR">liC</span><span lang="FA">) بعنوان عامل اصلی در ایجاد ایمنیت حفاظتی در دام</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها علیه عفونت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های کلستریدیایی نقش دارد. <em>کلستریدیوم شوای</em> دو کپی از ژن فلاژلین ( </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA">) که </span><em><span dir="LTR">fliA</span></em><span lang="FA"> و </span><em><span dir="LTR">fliB</span></em><span lang="FA"> نامیده می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شوند را دارا می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. <strong>هدف:</strong> تعیین توالی و آنالیز نوکلئوتیدی هر دو کپی ژن </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA"> در سویه واکسینال و جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های فیلدی <em>کلستریدیوم شوای</em> هدف این مطالعه بوده است. <strong>روش کار: </strong>شش پرایمراختصاصی برای تکثیر ژن فلاژلین و دو کپی آن با استفاده از نرم افزار الیگو طراحی گردید. واکنش زنجیره</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای پلیمراز بمنظور تکثیر یک قطعه 700 جفت بازی برای هر دو ژن </span><em><span dir="LTR">fliA</span></em><span lang="FA"> و </span><em><span dir="LTR">fliB</span></em><span lang="FA"> بکار گرفته شد. درصد تشابه و اختلاف نوکلئوتیدی بین جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها با استفاده از نرم افزارهای </span><span dir="LTR">BLAST</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">MegAlign</span><span lang="FA"> محاسبه گردید. <strong>نتایج:</strong> یافته</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آنالیز توالی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های نوکلئوتیدی نشان داد که میزان تنوع در ژن </span><em><span dir="LTR">fliB</span></em><span lang="FA"> بیشتر از </span><em><span dir="LTR">fliA</span></em><span lang="FA"> می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. شش ناحیه کاملاً حفاظت شده، سی و یک تغییر تک نوکلئوتیدی، سیزده اختلاف اسید آمینه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای در ژن </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA"> جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ایرانی <em>کلستریدیوم شوای</em> شناسایی گردید. مقایسه توالی نوکلئوتیدین</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های </span><em><span dir="LTR">fliA</span></em><span lang="FA"> و </span><em><span dir="LTR">fliB</span></em><span lang="FA">، نشان داد که قرابت سویه واکسینال با جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های فیلدی به ترتیب 3/97 و 2/98٪ می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی:</span></strong><span lang="FA"> کپی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ژن </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA"> بعنوان مارکر</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های خیلی مناسب برای مطالعات اپیدمیولوزیک و شناسایی تنوع در جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>کلستریدیوم شوای</em> شناخته شد. وجود تنوع ژنتیکی در بین دو آلل ژن </span><em><span dir="LTR">fliC</span></em><span lang="FA"> برای اولین بار از ایران گزارش می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شود. علی رغم وجود تفاوت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های ژنتیکی مذکور، آزمایش ایمنیت متقاطع قدرت حفاظت واکسن تهیه شده از سویه بومی (توسط موسسه رازی) را در چالنج با سویه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های همولوگ و هترولوگ نشان داد.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57047_b7239998761bab0aeafd53799e0a709c.pdfدانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101تنوع ژنتیکی جدای های اشریشیا کلی از انسان و گوساله ها به روش RAPD-PCRتنوع ژنتیکی جدای های اشریشیا کلی از انسان و گوساله ها به روش RAPD-PCR33405704810.22059/ijvm.2016.57048ENاسماافشاریگروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایرانمهرنازرادگروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایرانحسام الدینسیفیقطب علمی مطالعات سقط جنین و مرگ و میر نوزاد دامهای نشخوارکننده و گروه علوم درمانگاهی دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایرانکیارشقزوینیمرکز تحقیقات مقاومت آنتی بیوتیکی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران0000-0002-8538-1425Journal Article20150921<span lang="FA">سویه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مختلف <em>اشریشیا کلی</em> به عنوان عوامل مهم عفونت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های داخل و خارج روده</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای در انسان و گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مختلف دامی شناخته می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شوند. روش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مولکولی، برای شناسایی جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های باکتریایی، تنوع سکانس نوکلئوتیدی، اطلاعاتی در زمینه ردیابی عوامل باکتریایی دخیل در همه گیری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها، شناسایی تکراردر ساختار ژنتیکی و نیز شناسایی تکامل تدریجی باکتری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها، اهمیت دارند. <strong>هدف:</strong> هدف از این مطالعه ارزیابی میزان کارایی روش </span><span dir="LTR">RAPD-PCR</span><span lang="FA"> در تفکیک جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>اشریشیا کلی</em> می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. <strong>روش</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">کار:</span></strong><span lang="FA"> در این مطالعه 110 جدایه <em>اشریشیا کلی</em> از منابع مختلف به کمک دو الیگونوکلئوتید </span><span dir="LTR">bp</span><span lang="FA">10 با سکانس</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های اختیاری به روش </span><span dir="LTR">RAPD-PCR</span><span lang="FA"> مورد بررسی قرار گرفتند. این جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها از افراد مبتلا به عفونت ادراری، گوساله</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های نوزاد مبتلا به اسهال یا سپتی سمی، جدا شده بودند. <strong>نتایج:</strong> تجزیه و تحلیل اطلاعات نشان داد که 5/87٪ ازجدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>اشریشیا کلی</em> جدا شده از انسان به درستی در گروه میزبان انسان طبقه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">بندی شدند، درحالی که 3/94٪ از جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>اشریشیا کلی</em> به درستی در گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مربوط به گوساله قرار گرفتند. همچنین نشان داده شد که 100٪ و 3/93٪ از جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها به درستی به ترتیب درگروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوساله اسهالی وسپتی سمی قرار گرفتند. <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی: </span></strong><span lang="FA">آنالیز تنوع ژنتیکی نشان داد که درصد پلی مورفیسم در بین جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>اشریشیا کلی</em> از افراد مبتلا به عفونت ادراری، گوساله</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مبتلا به اسهال و گوساله</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های سپتی سمی به ترتیب 71/54٪، 22/61٪ و 5/62 ٪ بودند.</span><span lang="FA">سویه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مختلف <em>اشریشیا کلی</em> به عنوان عوامل مهم عفونت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های داخل و خارج روده</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ای در انسان و گونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مختلف دامی شناخته می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شوند. روش</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مولکولی، برای شناسایی جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های باکتریایی، تنوع سکانس نوکلئوتیدی، اطلاعاتی در زمینه ردیابی عوامل باکتریایی دخیل در همه گیری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها، شناسایی تکراردر ساختار ژنتیکی و نیز شناسایی تکامل تدریجی باکتری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها، اهمیت دارند. <strong>هدف:</strong> هدف از این مطالعه ارزیابی میزان کارایی روش </span><span dir="LTR">RAPD-PCR</span><span lang="FA"> در تفکیک جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>اشریشیا کلی</em> می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. <strong>روش</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">کار:</span></strong><span lang="FA"> در این مطالعه 110 جدایه <em>اشریشیا کلی</em> از منابع مختلف به کمک دو الیگونوکلئوتید </span><span dir="LTR">bp</span><span lang="FA">10 با سکانس</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های اختیاری به روش </span><span dir="LTR">RAPD-PCR</span><span lang="FA"> مورد بررسی قرار گرفتند. این جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها از افراد مبتلا به عفونت ادراری، گوساله</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های نوزاد مبتلا به اسهال یا سپتی سمی، جدا شده بودند. <strong>نتایج:</strong> تجزیه و تحلیل اطلاعات نشان داد که 5/87٪ ازجدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>اشریشیا کلی</em> جدا شده از انسان به درستی در گروه میزبان انسان طبقه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">بندی شدند، درحالی که 3/94٪ از جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>اشریشیا کلی</em> به درستی در گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مربوط به گوساله قرار گرفتند. همچنین نشان داده شد که 100٪ و 3/93٪ از جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها به درستی به ترتیب درگروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوساله اسهالی وسپتی سمی قرار گرفتند. <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی: </span></strong><span lang="FA">آنالیز تنوع ژنتیکی نشان داد که درصد پلی مورفیسم در بین جدایه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های <em>اشریشیا کلی</em> از افراد مبتلا به عفونت ادراری، گوساله</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مبتلا به اسهال و گوساله</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های سپتی سمی به ترتیب 71/54٪، 22/61٪ و 5/62 ٪ بودند.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57048_2bc6baf424edd257c967d90f43b15a75.pdfدانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101بررسی وجود ارتباط بین درد پس از عمل جراحی برداشت رحم و تخمدان و سطوح سرمی آنزیم کراتین فسفوکیناز در گربهبررسی وجود ارتباط بین درد پس از عمل جراحی برداشت رحم و تخمدان و سطوح سرمی آنزیم کراتین فسفوکیناز در گربه41465704910.22059/ijvm.2016.57049ENآذینتوکلیگروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار، گرمسار، ایرانبهزادشفیعیگروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار، گرمسار، ایرانJournal Article20150929<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> ارزیابی درد در دام</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های کوچک به دلیل عدم توانایی در بیان درد و فقدان وجود سیستم واحد جهانی سنجش درد همواره با چالش همراه بوده است. مشخص شده است که بین افزایش برخی از پارامترهای بیوشیمیایی خون و میزان درد پس از عمل جراحی رابطه مستقیم وجود دارد. <strong>هدف:</strong> هدف از این مطالعه ارزیابی تغییرات میزان آنزیم کراتین فسفوکیناز سرم و همچنین احتمال وجود رابطه آماری بین تغییرات این آنزیم و درد پس از عمل جراحی در گربه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها بود. <strong>روش کار: </strong>برداشت رحم و تخمدان به روش معمول جراحی از خط وسط در 24 گربه ماده سالم انجام شد. سطوح سرمی هورمون کورتیزول، آنزیم کراتین فسفوکیناز و گلوکز، در پیش از جراحی و 1، 3 و 24 ساعت پس از جراحی اندازه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری شد. همچنین میزان درد پس از عمل جراحی با استفاده از مقیاس سنجش درد بصری </span><span dir="LTR">VAS</span><span lang="FA"> در 1 ، 3 و 24 ساعت پس از جراحی ثبت شد. داده</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها به کمک آزمون آنالیز داده</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های تکراری و همچنین استفاده از ضریب اسپیرمن برای بررسی احتمال وجود رابطه بین میزان آنزیم کراتین فسفوکیناز و درد پس از عمل جراحی آنالیز شد. <strong>نتایج:</strong> میزان درد به صورت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری در تمامی گربه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها در 1 و 3 ساعت پس از جراحی افزایش یافت (0.001=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). میزان هورمون کورتیزول و آنزیم کراتین فسفوکیناز پس از جراحی به صورت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری نسبت به مقادیر پیش از جراحی افزایش یافت (0.001></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). نتایج نشان داد که در 24 ساعت پس از جراحی میزان آنزیم کراتین فسفوکیناز همچنان نسبت به میزان پیش از جراحی به صورت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بالاتر بود. رابطه مستقیم معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین میزان درد پس از عمل و میزان آنزیم کراتین فسفوکیناز مشخص شد (0.05></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی:</span></strong><span lang="FA"> رابطه مستقیم معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین میزان درد پس از عمل جراحی و سطوح سرمی هورمون کورتیزول و آنزیم کراتین فسفوکیناز در ساعات اولیه پس از جراحی مشاهده شد. آنزیم کراتین فسفوکیناز می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">تواند به عنوان شاخصی در سنجش درد در ساعات اولیه پس از عمل در گربه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها که درد در میزان حداکثر می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد استفاده شود.</span><strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> ارزیابی درد در دام</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های کوچک به دلیل عدم توانایی در بیان درد و فقدان وجود سیستم واحد جهانی سنجش درد همواره با چالش همراه بوده است. مشخص شده است که بین افزایش برخی از پارامترهای بیوشیمیایی خون و میزان درد پس از عمل جراحی رابطه مستقیم وجود دارد. <strong>هدف:</strong> هدف از این مطالعه ارزیابی تغییرات میزان آنزیم کراتین فسفوکیناز سرم و همچنین احتمال وجود رابطه آماری بین تغییرات این آنزیم و درد پس از عمل جراحی در گربه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها بود. <strong>روش کار: </strong>برداشت رحم و تخمدان به روش معمول جراحی از خط وسط در 24 گربه ماده سالم انجام شد. سطوح سرمی هورمون کورتیزول، آنزیم کراتین فسفوکیناز و گلوکز، در پیش از جراحی و 1، 3 و 24 ساعت پس از جراحی اندازه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری شد. همچنین میزان درد پس از عمل جراحی با استفاده از مقیاس سنجش درد بصری </span><span dir="LTR">VAS</span><span lang="FA"> در 1 ، 3 و 24 ساعت پس از جراحی ثبت شد. داده</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها به کمک آزمون آنالیز داده</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های تکراری و همچنین استفاده از ضریب اسپیرمن برای بررسی احتمال وجود رابطه بین میزان آنزیم کراتین فسفوکیناز و درد پس از عمل جراحی آنالیز شد. <strong>نتایج:</strong> میزان درد به صورت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری در تمامی گربه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها در 1 و 3 ساعت پس از جراحی افزایش یافت (0.001=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). میزان هورمون کورتیزول و آنزیم کراتین فسفوکیناز پس از جراحی به صورت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری نسبت به مقادیر پیش از جراحی افزایش یافت (0.001></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). نتایج نشان داد که در 24 ساعت پس از جراحی میزان آنزیم کراتین فسفوکیناز همچنان نسبت به میزان پیش از جراحی به صورت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بالاتر بود. رابطه مستقیم معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین میزان درد پس از عمل و میزان آنزیم کراتین فسفوکیناز مشخص شد (0.05></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی:</span></strong><span lang="FA"> رابطه مستقیم معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین میزان درد پس از عمل جراحی و سطوح سرمی هورمون کورتیزول و آنزیم کراتین فسفوکیناز در ساعات اولیه پس از جراحی مشاهده شد. آنزیم کراتین فسفوکیناز می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">تواند به عنوان شاخصی در سنجش درد در ساعات اولیه پس از عمل در گربه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها که درد در میزان حداکثر می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد استفاده شود.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57049_e639d4f0688913108e9002f3f562b1f0.pdfدانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101مطالعه اثر ضد باکتریایی مشتقات تیازول روی رودوکوکوس اکوئی، پاستورلا مولتی سیدا و بروسلا آبورتوسمطالعه اثر ضد باکتریایی مشتقات تیازول روی رودوکوکوس اکوئی، پاستورلا مولتی سیدا و بروسلا آبورتوس47525705010.22059/ijvm.2016.57050ENبهزادقاسمیدکترای حرفه ای دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه زابل، زابل، ایرانمحسننجیمیگروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه زابل، زابل، ایرانJournal Article20151021<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> <em>رودوکوکوس اکوئی</em>، <em>پاستورلا مولتی سیدا</em> و <em>بروسلا آبورتوس</em> از مهمترین باکتری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های پاتوژن دامپزشکی محسوب شده که در سال</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های اخیر مقاومت این باکتری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها به آنتی بیوتیک</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های رایج باعث نگرانی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">هایی در صنعت دامپروری شده است. برای کنترل این باکتری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها، استفاده از ترکیبات ضد باکتریایی جدیدی چون مشتقات تیازول در دامپزشکی ضروری است. <strong>هدف:</strong> در این مطالعه به بررسی اثر ضد باکتریایی مشتقات جدید تیازول بر روی سه باکتری <em>رودوکوکوس اکوئی</em>، <em>پاستورلا مولتی سیدا</em> و <em>بروسلا آبورتوس</em> پرداختیم.<strong> روش کار:</strong> پس از حل کردن مشتقات در </span><span dir="LTR">DMSO</span><span lang="FA">، برای بررسی مقایسه اثر ضد باکتریایی، از روش انتشار در دیسک برای اندازه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری قطر هاله مهار رشد و از روش براس میکرودایلوشن برای تعیین حداقل غلظت بازدارندگی رشد (</span><span dir="LTR">MIC</span><span lang="FA">) استفاده شد. <strong>نتایج: </strong>اثر مهاری از هیچ کدام از مشتقات روی <em>بروسلا آبورتوس</em> مشاهده نشد اما قطر هاله مهار رشد </span><span dir="LTR">mm</span><span lang="FA">4/0±7/12تا 2/0±2/31 و </span><span dir="LTR">MIC</span><span lang="FA">ر</span><span dir="LTR">µg/ml</span><span lang="FA">ر</span><span lang="FA">32 تا 256 برای اثر مهاری مشتقات روی <em>رودوکوکوس اکوئی</em> و <em>پاستورلا مولتی سیدا</em> ثبت گردید. <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری نهایی:</span></strong><span lang="FA"> نتایج این تحقیق قدرت مهاری مشتقات تیازول را بر روی دو باکتری مهم دامپزشکی (<em>رودوکوکوس اکوئی</em> و <em>پاستورلا مولتی سیدا </em>) اثبات می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">کند.</span><strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> <em>رودوکوکوس اکوئی</em>، <em>پاستورلا مولتی سیدا</em> و <em>بروسلا آبورتوس</em> از مهمترین باکتری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های پاتوژن دامپزشکی محسوب شده که در سال</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های اخیر مقاومت این باکتری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها به آنتی بیوتیک</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های رایج باعث نگرانی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">هایی در صنعت دامپروری شده است. برای کنترل این باکتری</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها، استفاده از ترکیبات ضد باکتریایی جدیدی چون مشتقات تیازول در دامپزشکی ضروری است. <strong>هدف:</strong> در این مطالعه به بررسی اثر ضد باکتریایی مشتقات جدید تیازول بر روی سه باکتری <em>رودوکوکوس اکوئی</em>، <em>پاستورلا مولتی سیدا</em> و <em>بروسلا آبورتوس</em> پرداختیم.<strong> روش کار:</strong> پس از حل کردن مشتقات در </span><span dir="LTR">DMSO</span><span lang="FA">، برای بررسی مقایسه اثر ضد باکتریایی، از روش انتشار در دیسک برای اندازه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری قطر هاله مهار رشد و از روش براس میکرودایلوشن برای تعیین حداقل غلظت بازدارندگی رشد (</span><span dir="LTR">MIC</span><span lang="FA">) استفاده شد. <strong>نتایج: </strong>اثر مهاری از هیچ کدام از مشتقات روی <em>بروسلا آبورتوس</em> مشاهده نشد اما قطر هاله مهار رشد </span><span dir="LTR">mm</span><span lang="FA">4/0±7/12تا 2/0±2/31 و </span><span dir="LTR">MIC</span><span lang="FA">ر</span><span dir="LTR">µg/ml</span><span lang="FA">ر</span><span lang="FA">32 تا 256 برای اثر مهاری مشتقات روی <em>رودوکوکوس اکوئی</em> و <em>پاستورلا مولتی سیدا</em> ثبت گردید. <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری نهایی:</span></strong><span lang="FA"> نتایج این تحقیق قدرت مهاری مشتقات تیازول را بر روی دو باکتری مهم دامپزشکی (<em>رودوکوکوس اکوئی</em> و <em>پاستورلا مولتی سیدا </em>) اثبات می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">کند.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57050_6a3c84aadcaf3b66522e7b77eed9e477.pdfدانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101اولین مطالعه عفونت توأم ویروس نقصان ایمنی گاو و بروسلوز در نواحی مرکزی و غربی ایراناولین مطالعه عفونت توأم ویروس نقصان ایمنی گاو و بروسلوز در نواحی مرکزی و غربی ایران53645705110.22059/ijvm.2016.57051ENاعظممختاریگروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایرانمحمدرضامحزونیهگروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایرانژان پیرفروساردگروه ویروس شناسی، آزمایشگاه VLA ، ویبریج، انگلستانJournal Article20151007<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA">ویروس نقصان ایمنی گاو یکی از اجرام بیماریزای شناخته شده به عنوان یک عامل سرکوب کننده سیستم ایمنی گاو است اما روند بیماریزایی آن به خوبی مشخص نشده است. در سال</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های اخیر، این فرضیه مطرح شده است که عفونت با </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> گاو را به آلوده شدن به سایر عوامل بیماریزا مستعد می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نماید. <strong>هدف: </strong>هدف از این مطالعه جستجوی عفونت توأم </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> و بروسلا است تا در آینده مطالعات بیشتری در مورد مستعد شدن گاو به ابتلا به سایر میکروارگانیسم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها نظیر بروسلا پس از عفونت با </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> انجام شود. <strong>روش کار:</strong> تعداد 2290 نمونه خون گاو از فارم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های غیر صنعتی (490=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="FA">) و صنعتی (1800=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="FA">) پرورش گاو شیری واقع در استان</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های چهار محال و بختیاری و اصفهان، ایران، اخذ گردید. حیوانات آلوده به </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> با آزمون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های </span><span dir="LTR">Lab- ELISA</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">nested PCR</span><span lang="FA"> شناسایی شدند. <strong>نتایج:</strong> میزان کلی شیوع </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA">، 61/1% محاسبه شد (7/5% و 83/0% به ترتیب در فارم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های غیرصنعتی و صنعتی). <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی:</span></strong><span lang="FA"> با استفاده از آزمون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آماری مربع کای و ضریب همبستگی پیرسون ارتباط معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین وضعیت آلودگی به </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> و بروسلوز در مورد کل نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها (0001/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA"> ،24/0=</span><span dir="LTR">r</span><span lang="FA">) و نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مربوط به چهارمحال و بختیاری (044/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA"> ،13/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">) و در فارم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های صنعتی اصفهان (001/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA"> ،074/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">) دیده شد.</span><strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA">ویروس نقصان ایمنی گاو یکی از اجرام بیماریزای شناخته شده به عنوان یک عامل سرکوب کننده سیستم ایمنی گاو است اما روند بیماریزایی آن به خوبی مشخص نشده است. در سال</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های اخیر، این فرضیه مطرح شده است که عفونت با </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> گاو را به آلوده شدن به سایر عوامل بیماریزا مستعد می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نماید. <strong>هدف: </strong>هدف از این مطالعه جستجوی عفونت توأم </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> و بروسلا است تا در آینده مطالعات بیشتری در مورد مستعد شدن گاو به ابتلا به سایر میکروارگانیسم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها نظیر بروسلا پس از عفونت با </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> انجام شود. <strong>روش کار:</strong> تعداد 2290 نمونه خون گاو از فارم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های غیر صنعتی (490=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="FA">) و صنعتی (1800=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="FA">) پرورش گاو شیری واقع در استان</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های چهار محال و بختیاری و اصفهان، ایران، اخذ گردید. حیوانات آلوده به </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> با آزمون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های </span><span dir="LTR">Lab- ELISA</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">nested PCR</span><span lang="FA"> شناسایی شدند. <strong>نتایج:</strong> میزان کلی شیوع </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA">، 61/1% محاسبه شد (7/5% و 83/0% به ترتیب در فارم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های غیرصنعتی و صنعتی). <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی:</span></strong><span lang="FA"> با استفاده از آزمون</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آماری مربع کای و ضریب همبستگی پیرسون ارتباط معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین وضعیت آلودگی به </span><span dir="LTR">BIV</span><span lang="FA"> و بروسلوز در مورد کل نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها (0001/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA"> ،24/0=</span><span dir="LTR">r</span><span lang="FA">) و نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های مربوط به چهارمحال و بختیاری (044/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA"> ،13/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">) و در فارم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های صنعتی اصفهان (001/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA"> ،074/0=</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">) دیده شد.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57051_5ec05b8bb0359d65ea8db7a978f3deb8.pdfدانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101مقایسه متابولیتهای خون شتر تک کوهانه در برابر گوسفند در طول استرس گرمایی تابستانمقایسه متابولیتهای خون شتر تک کوهانه در برابر گوسفند در طول استرس گرمایی تابستان65715705210.22059/ijvm.2016.57052ENیداللهبدخشانبخش علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه جیرفت، جیرفت، ایرانروح اللهمیرمحمودیبخش علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه جیرفت، جیرفت، ایرانJournal Article20150817<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> شتر و گوسفند از مقاومت و گستردگی زیادی در مناطق خشک برخوردارند. اما نتایج متفاوتی از توانایی آنها در تحمل این شرایط گزارش شده است. <strong>هدف: </strong>هدف این آزمایش، بررسی تحمل استرس گرمایی در شتر و گوسفند به وسیله ارزیابی تغییرات متابولیت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های سرم خون، گزارش و مقایسه پروفیل بیوشیمیایی سرم خون گوسفند و شتر در طول استرس گرمایی طولانی تابستان است. <strong>روش کار:</strong> در این آزمایش نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های خون گوسفند و شتر در چهار ماه متوالی اخذ و مورد مقایسه قرار گرفت. <strong>نتایج:</strong> تفاوت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین مقادیر اوره، گلوکز، کل پروتئین، آلبومین، فسفر، کلسیم،آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آمینوترانسفراز، اسید اوریک، کلسترول، تری گلیسرید، کل بیلی روبین و لاکتات دهیدروژناز گوسفند و شتر مشاهده شد. بطورکلی اوره، گلوکز، کل پروتئین، آلبومین، فسفر، کلسیم به طور معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری در شتر بالاتر از گوسفند بود (0.01></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). برعکس گوسفندان به طور معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری مقادیر بالاتری از اسید اوریک، کلسترول، تری گلیسرید، کل بیلی روبین و لاکتات دهیدروژناز نشان دادند (0.01></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). با این وجود آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آمینوتراسفراز و کراتین دو حیوان تفاوتی با یکدیگر نشان نداد. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> این نتایج نشان داد گوسفند به استرس گرمایی حساسیت بیشتری دارد که با افزایش اسید اوریک، کلسترول، تری گلیسرید، کل بیلی روب ین و لاکتات دهیدروژناز نمایان می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شود. بطوریکه شاید بتوان گفت گوسفندان در طول استرس گرمایی الگوی متابولیسمی لیپولیز را دارند. بالابودن لاکتات دهیدروژناز و کل بیلی روبین نشانه تخریب گلبول قرمز یا آسیب کبدی می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. همچنین غلظت بالای اسید اوریک خون گوسفندان سبب حساسیت بیشتر آنها به آسیب</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های کلیوی مانند نقرس می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شود.</span><strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA"> شتر و گوسفند از مقاومت و گستردگی زیادی در مناطق خشک برخوردارند. اما نتایج متفاوتی از توانایی آنها در تحمل این شرایط گزارش شده است. <strong>هدف: </strong>هدف این آزمایش، بررسی تحمل استرس گرمایی در شتر و گوسفند به وسیله ارزیابی تغییرات متابولیت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های سرم خون، گزارش و مقایسه پروفیل بیوشیمیایی سرم خون گوسفند و شتر در طول استرس گرمایی طولانی تابستان است. <strong>روش کار:</strong> در این آزمایش نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های خون گوسفند و شتر در چهار ماه متوالی اخذ و مورد مقایسه قرار گرفت. <strong>نتایج:</strong> تفاوت معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین مقادیر اوره، گلوکز، کل پروتئین، آلبومین، فسفر، کلسیم،آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آمینوترانسفراز، اسید اوریک، کلسترول، تری گلیسرید، کل بیلی روبین و لاکتات دهیدروژناز گوسفند و شتر مشاهده شد. بطورکلی اوره، گلوکز، کل پروتئین، آلبومین، فسفر، کلسیم به طور معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری در شتر بالاتر از گوسفند بود (0.01></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). برعکس گوسفندان به طور معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری مقادیر بالاتری از اسید اوریک، کلسترول، تری گلیسرید، کل بیلی روبین و لاکتات دهیدروژناز نشان دادند (0.01></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). با این وجود آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آمینوتراسفراز و کراتین دو حیوان تفاوتی با یکدیگر نشان نداد. <strong>نتیجه گیری نهایی:</strong> این نتایج نشان داد گوسفند به استرس گرمایی حساسیت بیشتری دارد که با افزایش اسید اوریک، کلسترول، تری گلیسرید، کل بیلی روب ین و لاکتات دهیدروژناز نمایان می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شود. بطوریکه شاید بتوان گفت گوسفندان در طول استرس گرمایی الگوی متابولیسمی لیپولیز را دارند. بالابودن لاکتات دهیدروژناز و کل بیلی روبین نشانه تخریب گلبول قرمز یا آسیب کبدی می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد. همچنین غلظت بالای اسید اوریک خون گوسفندان سبب حساسیت بیشتر آنها به آسیب</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های کلیوی مانند نقرس می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">شود.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57052_a4d4f158414c928e71b0ad01c2ac386b.pdfدانشگاه تهرانمجله طب دامی ایران2251-889410120160101اثر عصاره کنگرفرنگی (.Cynara scolymus L) بر ظرفیت آنتی اکسیدانی گوشت ران جوجههای گوشتیاثر عصاره کنگرفرنگی (.Cynara scolymus L) بر ظرفیت آنتی اکسیدانی گوشت ران جوجههای گوشتی73815705410.22059/ijvm.2016.57054ENمریممیردریکوندگروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایرانعلیکیانیگروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایرانمجیدخالداریگروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایرانمسعودعلیرضائیبخش بیوشیمی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایرانJournal Article20151103<strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA">عصاره کنگرفرنگی حاوی ترکیبات آنتی اکسیدان طبیعی می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">تواند بعنوان یک منبع با پتانسیل خوب آنتی اکسیدانی در نظر گرفته شود. <strong>هدف: </strong>هدف از انجام این مطالعه ارزیابی توانایی آنتی اکسیدان عصاره کنگر فرنگی بر کیفیت گوشت جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها بود. <strong>روش کار:</strong> 200 جوجه گوشتی نژاد رأس به پنج گروه مساوی تقسیم شدند و به ترتیب 100، 200، 300 و 500 عصاره کنگر فرنگی (94%) در آب آشامیدنی (</span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">) و گروه کنترل آب خالص دریافت کردند. پیش از افزودن عصاره به آب آشامیدنی، فعالیت آنتی رادیکالی عصاره توسط روش 1,1-</span><span dir="LTR">diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH</span><span lang="FA">) و محتوی فنل آن بر</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">اساس میزان گالیک اسید اندازه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری شد. جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوشتی با عصاره کنگر فرنگی از روز 35-21 دوره رشد درمان شدند و نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوشت ران برای آنالیز بیوشیمیایی در روز 42 از دوره پرورش تهیه شد. <strong>نتایج:</strong> فعالیت آنتی رادیکالی عصاره و محتوی فنل به ترتیب 35٪ و/100 </span><span dir="LTR">g 3/3</span><span lang="FA"> عصاره بود. در خصوص آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آنتی اکسیدانی مانند گلوتاتیون پراکسیداز (</span><span dir="LTR">GPx</span><span lang="FA">) و کاتالاز (</span><span dir="LTR">CAT</span><span lang="FA">)، استفاده از</span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">200 عصاره کنگرفرنگی بیشترین خاصیت آنتی اکسیدانی را در مقایسه با گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های دیگر نشان داد (0.05></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). همچنین، افزودن </span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">200 عصاره کنگرفرنگی به آب آشامیدنی کمترین فعالیت را برای آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های </span><span dir="LTR">GPx</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">CAT</span><span lang="FA"> در مقایسه با گروه کنترل و </span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">300 صاره نشان داد (0.05></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). تفاوت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین گروه کنترل و گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های دریافت کننده عصاره برای شاخص</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های عملکردی وزن مانند: میزان افزایش وزن، متوسط افزایش وزن روزانه، درصد افزایش وزن در روزهای 35-21 دوره آزمایش نسبت به کل دوره و وزن نهایی وجود نداشت (0.05<</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی: </span></strong><span lang="FA">این مطالعه نشان داد که تجویز </span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">200 عصاره کنگرفرنگی در آب آشامیدنی در طول دوره رشد فعالیت آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آنتی اکسیدانی گلوتاتیون پراکسیداز (</span><span dir="LTR">GPx</span><span lang="FA">) و کاتالاز (</span><span dir="LTR">CAT</span><span lang="FA">) را در گوشت ران جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوشتی کاهش داد، که احتمالاً نتیجه کاهش بیان ژن برای این آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد.</span><strong><span lang="FA">زمینه مطالعه: </span></strong><span lang="FA">عصاره کنگرفرنگی حاوی ترکیبات آنتی اکسیدان طبیعی می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">تواند بعنوان یک منبع با پتانسیل خوب آنتی اکسیدانی در نظر گرفته شود. <strong>هدف: </strong>هدف از انجام این مطالعه ارزیابی توانایی آنتی اکسیدان عصاره کنگر فرنگی بر کیفیت گوشت جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها بود. <strong>روش کار:</strong> 200 جوجه گوشتی نژاد رأس به پنج گروه مساوی تقسیم شدند و به ترتیب 100، 200، 300 و 500 عصاره کنگر فرنگی (94%) در آب آشامیدنی (</span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">) و گروه کنترل آب خالص دریافت کردند. پیش از افزودن عصاره به آب آشامیدنی، فعالیت آنتی رادیکالی عصاره توسط روش 1,1-</span><span dir="LTR">diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH</span><span lang="FA">) و محتوی فنل آن بر</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">اساس میزان گالیک اسید اندازه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری شد. جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوشتی با عصاره کنگر فرنگی از روز 35-21 دوره رشد درمان شدند و نمونه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوشت ران برای آنالیز بیوشیمیایی در روز 42 از دوره پرورش تهیه شد. <strong>نتایج:</strong> فعالیت آنتی رادیکالی عصاره و محتوی فنل به ترتیب 35٪ و/100 </span><span dir="LTR">g 3/3</span><span lang="FA"> عصاره بود. در خصوص آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آنتی اکسیدانی مانند گلوتاتیون پراکسیداز (</span><span dir="LTR">GPx</span><span lang="FA">) و کاتالاز (</span><span dir="LTR">CAT</span><span lang="FA">)، استفاده از</span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">200 عصاره کنگرفرنگی بیشترین خاصیت آنتی اکسیدانی را در مقایسه با گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های دیگر نشان داد (0.05></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). همچنین، افزودن </span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">200 عصاره کنگرفرنگی به آب آشامیدنی کمترین فعالیت را برای آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های </span><span dir="LTR">GPx</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">CAT</span><span lang="FA"> در مقایسه با گروه کنترل و </span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">300 صاره نشان داد (0.05></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). تفاوت</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های معنی</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">داری بین گروه کنترل و گروه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های دریافت کننده عصاره برای شاخص</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های عملکردی وزن مانند: میزان افزایش وزن، متوسط افزایش وزن روزانه، درصد افزایش وزن در روزهای 35-21 دوره آزمایش نسبت به کل دوره و وزن نهایی وجود نداشت (0.05<</span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). <strong>نتیجه</strong></span><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">گیری</span></strong><strong><span dir="LTR"></span><span lang="FA">نهایی: </span></strong><span lang="FA">این مطالعه نشان داد که تجویز </span><span dir="LTR">mg/l</span><span lang="FA">200 عصاره کنگرفرنگی در آب آشامیدنی در طول دوره رشد فعالیت آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های آنتی اکسیدانی گلوتاتیون پراکسیداز (</span><span dir="LTR">GPx</span><span lang="FA">) و کاتالاز (</span><span dir="LTR">CAT</span><span lang="FA">) را در گوشت ران جوجه</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">های گوشتی کاهش داد، که احتمالاً نتیجه کاهش بیان ژن برای این آنزیم</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">ها می</span><span dir="LTR"></span><span lang="FA">باشد.</span>https://ijvm.ut.ac.ir/article_57054_8466f657ef9bd4e13b9c095f994dcb59.pdf