Assessment of a rapid immunochromatographic assay for the detection of avian influenza viruses



Rapid spreading of the low pathogenic avian influenza virus (AIV) caused by the H9N2 subtype and the highly pathogenic AIV caused by H5N1 have caused serious economic losses in the poultry industries of Asia. Therefore, the early detection of AIVs is crucial for the control of the disease. In the present study, the applicability of a rapid immunochromatographic (RIC) assay, which specifically detected type A antigens of AIVs, was evaluated. This assay detected H9N2 viruses at 103.2 ELD50/ml and H5, H7 and H9 antigens at 128 HA titers, but did not react with other respiratory viruses. The assessment of cloacal swab samples prepared from 1 to 10 d post-inoculation (PI) revealed that the first positive samples were detectable on day 2 and 3 PI, and the last positive samples were detectable on day 10 and 9 PI, by the virus isolation (VI) and RIC assays, respectively. Collectively, the relative specificity, sensitivity, positive predictive value, negative predictive value, accuracy and correlation rate of the RIC and VI assays, were 100%, 71.5%, 100%, 78.5%, 0.86, and 0.98, respectively. There was also a good correlation (? > 0.81) between the results of the haemagglutination (HI), VI and RIC assays of cloacal/tracheal swab samples that were obtained from broiler flocks involved with viral respiratory diseases. Overall, RIC showed a low sensitivity and high specificity for the rapid diagnosis of H9N2 isolates in both experimental and clinical infections.

Article Title [فارسی]

ارزیابی آزمایش ایمنوکروماتوگرافی سریع در تشخیص ویروس های آنفلوانزای طیور

Author [فارسی]

  • mehdi vasfimarandi
Abstract [فارسی]

انتشار سریع ویروس های آنفلوانزای طیور کم حدت (LPAI) ناشی از تحت تیپ H9N2 و ویروس های آنفلوانزای طیور با حدت بسیار بالای (HPAI) ناشی از تحت تیپ H5N1 منجر به خسارات گسترده، در صنعت طیور کشورهای آسیائی شده است. فلذا تشخیص زودهنگام ویروس های آنفلوانزای طیور، در کنترل بیماری آنفلوانزای طیور از اهمیت بسیار زیادی برخوردار میباشد. هدف از انجام این مطالعه، ارزیابی کاربرد آزمایش ایمنوکروماتوگرافی سریع در تشخیص آنتی ژن های اختصاصی تیپ A ویروس های آنفلوانزای طیور می باشد. این آزمایش قادر به تشخیص ویروس های H9N2 با عیار 3.2 10 بر مبنای ELD50/ml و آنتی ژن های H5، H7 و H9 بر مبنای 128 واحد می باشد. اما سایر ویروس های تنفسی طیور را، تشخیص نمی دهد. ارزیابی نمونه های سواپ کلواک تهیه شده از یک تا 10 روز بعد از تلقیح به جوجه های گوشتی، نشان داد که اولین نمونه مثبت در روزهای 2 و 3 و آخرین نمونه مثبت در روزهای 10 و 9 بعد از تلقیح، به ترتیب در جداسازی ویروس و آزمایش سریع مشاهده گردید. این نتایج بیانگر حساسیست کمتر آزمایش سریع در مقایسه با جدا سازی ویروس می باشد. در مجموع، حساسیت نسبی، ویژگی، ارزش پیشگوئی مثبت، ارزش پیشگوئی منفی، درستی و میزان هم خوانی بین آزمایش سریع و جداسازی ویروس در عفونت تجربی، به ترتیب 100%، 5/71%، 100%، 5/78%، 86/0 و 98/0 میباشد. همچنین، هم خوانی خوبی (? > 0.81) بین نتایج آزمایش سریع، جداسازی ویروس و آزمایش HI در نمونه های سواپ کلواک و یا نای تهیه شده از گله های گوشتی مبتلا به بیماری های تنفسی وجود دارد. در مجموع، آزمایش ایمنوکروتوگرافی سریع دارای حساسیت کم و ویژگی بالا در تشخیص سریع ویروس های H9N2 در هر دو شرایط تجربی و بالینی می باشد.

Keywords [فارسی]

  • آزمایش ایمنوکروماتوگرافی سریع
  • تیپ A
  • تحت تیپ H9N2
  • ویروس آنفلوانزای طیور