Document Type : Clinical Pathology

Authors

1 1- گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

2 4- Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Garmsar Branch , Islamic Azad University, Garmsar, IRAN

3 دانشکده دامپزشکی، پاتوبیولوژی

Abstract

BACKGROUND: Avian infectious bronchitis virus (IBV) has a great potential for genetic variability which leads to generating new virus strains. The changes in IBV genome often cause alterations in the virulence, tissue tropism and viral replication in the host tissues.
OBJECTIVES: This study was conducted to identify the virus variant strains in trachea, lung and kidney of infected birds. The possible relationship of IBV variants with the relative quantity of virus in each organ was also investigated.
METHODS: IBV variant strains were detected by polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing. Amongst samples collected during one season (spring), from infected commercial broiler flocks located at Golastan and Mazandaran province of Iran, 9 flocks (3 flocks per each variant) were selected based on the identified variants. Trachea, lung and kidney samples of 5 birds per flock were examined for the presence of virus and variants. Virus also quantified in target organs using relative quantitative real time PCR.
RESULTS: Based on the PCR and sequencing, three IBV variants were selected (A, B and C). Virus type A and B were detected in all target organs but virus type C detected in trachea and kidney. Virus type C had the highest quantity (17.02 ± 5.22) and virus type A showed the lowest quantity (5.68 ± 2.4) in infected tissues. Relative quantity of virus detected in tissues significantly correlated with IBV variant. CONCLUSIONS: Genetic polymorphism at IBV field strains has revealed significant correlations with viral quantity in lung, trachea and kidney. Our finding is an update of current knowledge on the associations between viral genotype, virulence and pathogenicity.

Keywords

Article Title [فارسی]

تشخیص واریانت های ویروس برونشیت عفونی طیور در بافت های نای، ریه و کلیه طیور گوشتی مبتلا با روش افزوده سازی در زمان واقعی

Authors [فارسی]

  • مظفر حاجی جعفری انارکی 1
  • نریمان شیخی 1
  • غلامرضا نیکبخت بروجنی 3

Abstract [فارسی]

زمینه مطالعه: عامل مهم بروز سویه های جدید ویروس برونشیت عفونی طیور، توان بالقوه زیادی است که ویروس برای تغییرات ژنتیکی دارد. حاصل اغلب این تغییرات ژنتیکی، تفاوت هایی است که در حدت، تمایل بافتی و میزان تکثیر سویه های ویروس در بافت مبتلا مشاهده می شوند.
هدف: این تحقیق به منظور تشخیص واریانت های ویروس برونشیت عفونی طیور در بافت‌های نای، ریه و کلیه طیور مبتلا صورت گرفت. ارتباط احتمالی هر واریانت با میزان نسبی ویروس در بافت های نای، ریه و کلیه نیز بررسی شد.
روش کار: واریانت ها با روش واکنش زنجیره ای پلی مراز و متعاقب آن تعیین توالی مشخص شدند. از میان نمونه‌های جمع آوری شده از گله‌های آلوده در یک فصل (تابستان) از استان‌های گلستان و مازندران، 9 گله بر اساس واریانت تشخیص داده شده انتخاب شدند به شکلی که برای هر واریانت بتوان از 3 گله مبتلا نمونه گرفت. از هر گله نمونه‌های بافتی نای، ریه و کلیه از 5 پرنده آلوده مورد آزمایش قرار گرفت. در ضمن میزان نسبی ویروس در بافت های نای، ریه و کلیه برای هر واریانت با روش کمیت سنجی نسبی افزوده سازی در زمان واقعی تعیین و مقایسه شد.
نتایج: بر اساس نتیج توالی یابی سه واریانت ویروس تشخیص داده شد (A, B و C). ویروس‌های A , B در هر سه بافت مورد مطالعه تشخیص داده شد ولی ویروس C در بافت نای تشخیص داده نشد. ویروس C بیشترین میزان (17.02 ± 5.22) و ویروس A کمترین میزان (5.68 ± 2.4) را در بافت های آلوده نشان دادند. میزان نسبی ویروس در بافت پرندگان مبتلا با واریانت ویروس مرتبط بود.
نتیجه گیری نهایی: تنوع ژنتیکی سویه های ویروس برونشیت عفونی ارتباط معنی داری با میزان تکثیر ویروس در بافت های نای، ریه و کلیه دارد. یافته های این تحقیق گامی است در جهت کشف ارتباط ژنوتیپ ویروس با حدت و بیماریزایی.

Keywords [فارسی]

  • بافت
  • جوجه
  • کمیت سنجی
  • گوشتی
  • ویروس برونشت عفونی