مطالعه هیستومورفومتری و هیستوشیمی تغییرات بیضه موش متعاقب تجویز کافور و بررسی نقش محافظتی ویتامین E

نوع مقاله : فیزیولوژی

نویسندگان

1 بخش بافت شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران

2 گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، ایران

3 بخش میکروبیولوژی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

4 بخش بافت شناسی، پروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران

چکیده

زمینه مطالعه:  در طب سنتی برخی از کشورهای آسیایی این تصور وجود دارد که کافور می‌تواند در کاهش میل جنسی افراد نقش داشته باشد. با این حال مطالعات در این زمینه نیز بسیار محدود می‌باشد. هدف: از این رو در تحقیق حاضر علاوه بر بررسی دقیق‌تر اثرات کافور بر پارامترهای بیضه، اسپرم و فاکتور‌های سرمی، نقش ویتامین E به عنوان یک آنتی‌اکسیدانت در درمان عوارض ناشی از کافور بررسی شد. روش کار: در این تحقیق از 50 قطعه موش سوری نر بالغ (balb/c) 20 تا 25 گرمی در 5 گروه استفاده شد. گروه اول کنترل، دریافت کننده سرم فیزیولوژی (CO)، دو گروه کنترل شم، به ترتیب دریافت کننده روغن زیتون تنها (OL) و گروه دریافت کننده ترکیبی از ویتامین E و روغن زیتون (OL+E)، و نهایتاً دو گروه تجربی دریافت کننده کافور تنها (CA) و گروه دریافت کننده کافور به همراه ویتامین Eر(CA+E). کافور با دوز mg/kg 30 و ویتامین E نیز با دوز mg/kg‌100 تهیه گردید. تمام مواد به صورت خوراکی (گاواژ) و دوره 35 روزه تجویز شدند. پس از اتمام دوره درمان از طریق قلب خونگیری انجام و نمونه‌های سرمی جهت آزمایشات سرمی و تعیین سطح تستوسترون، نمونه‌های اسپرم برای بررسی اسپرم و نمونه‌های بافتی نیز پس از جدا سازی در داخل فرمالین و ازت مایع فیکس شده و پس از انجام برش‌های پارافینی و انجمادی در نهایت با رنگ آمیزی‌های معمولی و اختصاصی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: نتایج نشان دهنده کاهش معنی‌دار تعداد اسپرم، درصد اسپرم‌های زنده و بالغ، کاهش اکثر پارامترهای مورفومتریک بیضه، تغییرات هیستوشیمی و عدم تغییر سطح هورمون تستوسترون سرمی در گروه دریافت کننده کافور بود در حالی که ویتامین E به عنوان یک آنتی اکسیدانت بصورت خفیفی توانسته بود اثرات کافور را کاهش دهد (05/0>p). نتیجه گیری نهایی: می‌توان نتیجه گرفت که کافور بر پارامترهای کیفیت اسپرم و بیضه در موش سوری تأثیر داشته و ویتامین E به عنوان یک آنتی اکسیدانت، قادر به تعدیل عوارض ناشی از دریافت کافور در رابطه با پارامترهای مذکور می‌باشد.

کلیدواژه‌ها


Anczewski, W., Dodzuik, H., Ejchart, A. (2003) Manifestation of chiral recognition of camphor enantiomers by alphacyclodextrin in longitudinal and transverse relaxation rates of the corresponding 1:2 complexes anddetermination of the orientation of the guest inside the host capsule. Chirality. 15: 654-659.
Barzegari, F., Mirhosseini, M. (2012) Effect of persian hogweed (Heracleum persicum) on the morphological changes in mice testis and the level of hormone testostrone. Razi J Med Sci. 19: 18-24.
Budavari, S., O’Neil, M.J., Smith, A., Heckelman, P. E., Kinneary, J.F. (1996) The Merck index, an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. (12th ed.) Merck & Co. New Jersey, USA.
Carrion, Y., Ntinou, M., Badal, E., Olea europaea, L. (2010) In the north mediterranean basin during the pleniglacial and the early-middle Holocene. Quat Sci Rev. 29: 952-968.
Caserta, D., Maranghi, L., Mantovani, A., Marci, R., Maranghi, F., Moscarini, M. (2008) Impact of endocrine disruptor chemicals in gynaecology. Hum Reprod Update. 14: 59-72.
Chatterjie, N., Alexander, G.J. (1986) Anticonvulsant properties of spirohydantoins derived from optical isomers of camphor. Neurochem Res. 11: 1669-1676.
Durrer, S., Ehnes, C., Fuetsch, M., Maerkel, K., Schlumpf, M., Lichtensteiger, W. (2007) Estrogen sensitivity of target genes and expression of nuclear receptor co-regulators in rat prostate after pre-and postnatal exposure to the ultraviolet filter 4-methylbenzylidene camphor. Environ Health Perspect. 115: 42-50.
Ganesh, E., Chowdhury, A., Malarvani, T., Ashok-vardhan, N. (2012) Hepatoprotective effect of Vitamin- E & C in Albino rats. Int J Adv Lif Sci. 3: 21-26.
Gerald, G.B., Roger, K.F., Sumner, J.Y. (2002) Drugs in Pregnancy and Lactation. (6th ed.) Lippincott Williams and Wilkins. Philadelphia, USA.
Goel, H.C., Singh, S., Adhikari, J.S., Rao, A.R. (1985) Radiomodifying effect of camphor on the spermatogonia of mice. Jpn J Exp Med. 55: 219-223.
Gomes-Carneiro, M.R., Elzenszwalb, I.F., Paumgartten, F.J. (1998) Mutagenicity testing (+/-)-camphor, 1, 8-cineole, citral, citronellal, (-)-menthol and terpineol with the Salmonella/microsome assay. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 416: 129-136.
Heneweer, M., Muusse, M., van-den-Berg, M., Sanderson, J.T. (2005) Additive estrogenic effects of mixtures of frequently used UV filters on pS2-gene transcription in MCF-7 cells. Toxicol Appl Pharm. 208: 170-177.
Hess, RA. (2003) Estrogen in the adult male reproductive tract: a review. Reprod Biol Endocrinol. 1: 1-14.
Jadhav, M.V., Sharma, R.C., Rathore, M., Gangawane, A.K. (2010) Effect of Cinnamomum camphora on human sperm motility and sperm viability. J Clin Res lett. 1: 1-10.
Jamshidzadeh, A., Sajedianfardb, J., Nekooeianc A.K., avakolia, F.,  Omranid, G.H. (2006) Effects of Camphor on Sexual Behaviors in Male Rats. Iran Journal of Pharmaceutical Sciences. 2: 209-214.
Janjua, N.R., Mogensen, B., Andersson, A.M., Petersen, J.H., Henriksen, M., Skakkebaek, N.E., Wulf, H.C. (2004) Systemic absorption of the sunscreens benzophenone-3, octylmethoxycinnamate, and 3-(4-methyl-benzylidene) camphor after whole-body topical application and reproductive hormone levels in humans. J Invest Dermatol. 123: 57-61.
Kalantari Hesari, A., Shahrooz, R., Ahmadi, A., Malekinejad, H., Saboory, E. (2015) Crocin prevention of anemia-induced changes in structural and functional parameters of mice testes. J Appl Biomed. 53: 213-223.
Kheradmand, A., Alirezaei, M., Dezfoulian, O. (2013) Cadmium-Induced Oxidative Stress in the Rat Testes: Protective Effects of Betaine. Int J Pept Res Ther. 19: 337-344.
Koracevic, D., Koracevic, G.,  Djordjevic, V,  Andrejevic, S.,  Cosic, V. (2001) Method for the measurement of anti oxidant activity in human fluids. J Clin Pathol. 54: 356-361.
Knezevic-Vukcevic, J., Vukovic-Gacic, B., Stevic, T., Stanojevic, J., Nikolic, B. Simic, D. (2006) Antimutagenic effect of essential oil of sage (Salvia officinalis L.) and its fractions against uv-induced mutations in bacterial and yeast cells. Arch Biol Sci. 57: 163-172.
Koppel, C., Tenczer, J., Schirop, T., Ibe, K. (1982) Camphor poisoning - abuse of camphor as a stimulant. Arch Toxicol. 51: 101-106.
Lattanzi, A., Iannece, P., Vicinanza, A., Scettri, A. (2003) Renewable camphor-derived hydroperoxide: synthesis and use in the asymmetric epoxidation of allylic alcohols. Chem Commun. 12: 1440-1441.
Leuschner, J. (1997) Reproduction toxicity studies of D-camphor in rats and rabbits. Arzneimittel- Forschung. 47: 124-128.
Libelt, E.L., Shannon, M.W. (1993) Small doses, big problems: a selected review of highly toxic common medications. Pediatr Emerg Care. 9: 292-297.
Liu, C.H., Mishra, A.K., Tan, R.X., Tang, C., Yang, H., Shen, Y.F. (2006) Repellent and insecticidal activities of essential oils from Artemisia princeps and Cinnamomum camphora and their effect on seed germination of wheat and broad bean. Bioresour Technol. 97: 1969-1973.
Maerkel, K., Durrer, S., Henseler, M., Schlumpf, M., Lichtensteiger, W. (2007) Sexually dimorphic gene regulation in brain as a target for endocrine disrupters: Developmental exposure of rats to 4-methylbenzylidene camphor. Toxicol Appl Pharm. 218: 152-165.
Mokhtari, M., Sharifi, E., Moghadamnia, D. (2007) Effect of alcoholic extract of phoenix dactylifera spathe on histological change in testis and concentrations of LH, FSH and testosterone in male rat. IJBMS. 9: 265-271.
Najafizadeh, P., Dehghani, F., Panjeh-Shahin, M.R., Hamzei-Taj, S. (2013) The effect of a hydro-alcoholic extract of olive fruit on reproductive argons in male sprague-dawley rat. Iran J Reprod Med. 11: 293-300.
Nashev, L.G., Schuster, D., Laggner, C., Sodha, S., Langer, T., Wolber, G., Odermatt, A. (2010) The UV-filter benzophenone-1 inhibits 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3: Virtual screening as a strategy to identify potential endocrine disrupting chemicals. Biochem Pharmacol. 79: 1189-1199.
Nikravesh, M.R., Jalali, M. (2004) The effect of camphor on the male mice reproductive system. Urol J. 4: 268-272.
Owen, R., Mier, W., Giacosa, A., Hull, W., Spiegelhalder, B., Bartsch, H. (2000) Identification of lignans as major components in the phenolic fraction of olive oil. Clin Chem. 46: 976-988.
Park, T.J., Seo, H.K., Kang, B.J., Kim, K.T. (2001) Noncompetitive inhibition by camphor of nicotinic acetylcholine receptors. Biochem Pharmacol. 61: 787-793.
Rabl, W., Katzgraber, F., Steinlechner, M. (1997) Camphor ingestion for abortion (case report). Forensic Sci Int. 89: 137-140.
Pereira, M.D.L., Rodrigues, N.V., Costa, F.G. (2012) Histomorphological evaluation of mice testis after co-exposure to lead and cadmium. Asian Pacific J Reprod. 1: 34-37.
Reynolds, J.E.F. (1996) Martindale, the extra pharmacopeia. (31st ed.) Royal pharmaceutical society. London, Uk.
Rezvanfar, M., Sadrkhanlou, R., Ahmadi, A., Shojaei-Sadee, H., Rezvanfar, M., Mohammadirad, A., Salehnia, A., Abdollahi, M. (2008) Protection of cyclophosphamide-induced toxicity in reproductive tract histology, sperm characteristics, and DNA damage by an herbal source; evidence for role of free-radical toxic stress.  Hum Exp Toxicol. 27: 901-910.
Rezvanfar, M., Shahverdi, A.R., Ahmadi, A., Baeeri, M., Mohammadirad, A., Abdollahi, M. (2013) Protection of cisplatin-induced spermatotoxicity, DNA damage and chromatin abnormality by selenium nano-particles. Toxicol Appl Pharmacol. 266: 356-365.
Roberts, D., Veeramachaneni, D.R., Schlaff, W.D., Awoniyi, C.A. (2000) Effects of chronic dietary exposure to genistein, a phytoestrogen, during various stages of development on reproductive hormones and spermatogenesis in rats. Endocrine. 13: 281-286.
Saleha, Y.M.A. (2009) Evaluation of camphor mutagenicity in somatic cells of pregnant rats. Asian J Biotechnol. 1: 111-117.
Schlumpf. M., Schmid, P., Durrer, S., Conscience, M., Maerkel, K., Henseler, M., Gruetter, M., Herzog, I., Reolon, S., Ceccatelli, R., Faass, O., Stutz, E., Jarry, H., Wuttke, W., Lichtensteiger, W. (2004) Endocrine activity and developmental toxicity of cosmetic UV filters--an update. Toxicology. 205: 113-122.
Shahabi, S., Jorsaraei, S.G.,  Moghadamnia, A., Barghi,  E., Zabihi, E., Golsorkhtabar-Amiri, M., Maliji, G., Sohan-Faraji, A., Abdi-Boora, M., Ghazinejad, N., Shamsai, H. (2013) The effect of camphor on sex hormones levels in rats. Cell J (Yakhteh). 16: 231-234.
Weber, K., Setchell, K., Stocco, D., Lephart, E. (2001) Dietary soy-phytoestrogens decrease testosterone levels and prostate weight without altering LH, prostate 5alpha-reductase or testicular steroidogenic acute regulatory peptide levels in adult male Sprague-Dawley rats. J Endocrinol. 170: 591-599.
Wing, T.Y., Christensen, A.K. (1982) Morphometric studies on rat seminiferous tubules. Am J Anat. 165: 13-25.
Yu, S.C., Bochot, A., Bas, G.L., Chéron, M., Mahuteau, J., Grossiord, J.L., Seiller, M., Duchêne, D. (2003) Effect of camphor/cyclodextrin complexation on the stability of O/W/O multiple emulsions. Int J Pharm. 261: 1-8.